Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1

Здесь есть возможность читать онлайн «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1» — ознакомительный отрывок электронной книги совершенно бесплатно, а после прочтения отрывка купить полную версию. В некоторых случаях можно слушать аудио, скачать через торрент в формате fb2 и присутствует краткое содержание. Жанр: unrecognised, на английском языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале библиотеки ЛибКат.

Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

The first volume of the ultimate reference on the science and applications of aggregation-induced emission  The Handbook of Aggregation-Induced Emission In this first volume of three, the editors survey the subject of aggregation-induced emission with a focus on the fundamentals of various branches of the discipline, such as crystallization-induced emission, room temperature phosphorescence, aggregation-induced delayed fluorescence, and more. This book covers the new properties of materials endowed by molecular aggregates. It also includes: 
A thorough introduction to the mechanistic understanding of the importance of molecular motion to aggregation-induced emission An exploration of the aggregation-induced emission mechanism at the molecular level Practical discussions of aggregation-induced emission from the restriction of double bond rotation at the excited state, and clusterization-triggered emission Perfect for academic researchers working on aggregation-induced emission, this set of volumes is also ideal for professionals and students in the fields of photophysics, photochemistry, materials science, optoelectronic materials, synthetic organic chemistry, macromolecular chemistry, polymer science, and biological sciences.

Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1 — читать онлайн ознакомительный отрывок

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

19 19 Chung, J. W.; Yoon, S.‐J.; An, B.‐K.; Park, S. Y. (2013). High‐contrast on/off fluorescence switching via reversible E–Z isomerization of diphenylstilbene containing the α‐cyanostilbenic moiety. J. Phys. Chem. C 117 (21), 11285–11291.

20 20 Yang, L.; Ye, P.; Li, W.; Zhang, W.; Guan, Q.; Ye, C.; Dong, T.; Wu, X.; Zhao, W.; Gu, X.; Peng, Q.; Tang, B.; Huang, H. (2018). Uncommon aggregation‐induced emission molecular materials with highly planar conformations. Adv. Optical Mater. 6 (9), 1701394.

21 21 Tu, Y.; Liu, J.; Zhang, H.; Peng, Q.; Lam, J. W. Y.; Tang, B. Z. (2019). Restriction of access to the dark state: a new mechanistic model for heteroatom‐containing AIE systems. Angew. Chem. Int. Ed. 58 (42), 14911–14914.

22 22 Yang, S.; Yin, P.‐A.; Li, L.; Peng, Q.; Gu, X.; Gao, G.; You, J.; Tang, B. Z. (2020). Crystallization‐induced reversal from dark to bright excited states for construction of solid‐emission‐tunable squaraines. Angew. Chem. Int. Ed. 59(25), 10136–10142. doi: 10.1002/anie.201914437.

23 23 Lin, S. H.; Chang, C. H.; Liang, K. K.; Chang, R.; Shiu, Y. J.; Zhang, J. M.; Yang, T. S.; Hayashi, M.; Hsu, F. C. (2002) Ultrafast dynamics and spectroscopy of bacterial photosynthetic reaction centers. Adv. Chem. Phys. 121, 1–88.

24 24 Niu, Y.; Peng, Q.; Shuai, Z. (2008). Promoting‐mode free formalism for excited state radiationless decay process with Duschinsky rotation effect. Sci. China Ser. B Chem., 51 (12), 1153–1158.

25 25 Peng, Q.; Yi, Y.; Shuai, Z.; Shao, J. (2007). Excited state radiationless decay process with Duschinsky rotation effect: formalism and implementation. J. Chem. Phys. 126 (11), 114302.

26 26 Niu, Y.; Li, W.; Peng, Q.; Geng, H.; Yi, Y.; Wang, L.; Nan, G.; Wang, D.; Shuai, Z. (2018). MOlecular MAterials Property Prediction Package (MOMAP) 1.0: a software package for predicting the luminescent properties and mobility of organic functional materials. Mol. Phys. 116 (7–8), 1078–1090.

27 27 Wang, J.; Wolf, R. M.; Caldwell, J. W.; Kollman, P. A.; Case, D. A. (2004). Development and testing of a general amber force field. J. Comput. Chem. 25 (9), 1157–1174.

28 28 Aaqvist, J.; Warshel, A. (1993). Simulation of enzyme reactions using valence bond force fields and other hybrid quantum/classical approaches. Chem. Rev. 93 (7), 2523–2544.

29 29 Lin, H.; Truhlar, D. (2007). QM/MM: what have we learned, where are we, and where do we go from here? Theor. Chem. Acc. 117 (2), 185–199.

30 30 Bussi, G.; Donadio, D.; Parrinello, M. (2007). Canonical sampling through velocity rescaling. J. Chem. Phys. 126 (1), 014101.

31 31 Parrinello, M.; Rahman, A. (1981). Polymorphic transitions in single crystals: a new molecular dynamics method. J. Appl. Phys., 52 (12), 7182–7190.

32 32 Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Caricato, M.; Hratchian, H. P.; Izmaylov, A. F.; Bloino, J.; Zheng, G.; Sonnenberg, J. L.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Vreven, T.; Montgomery, J., J. A.; Peralta, J. E.; Ogliaro, F.; Bearpark, M.; Heyd, J. J.; Brothers, E.; Kudin, K. N.; Staroverov, V. N.; Kobayashi, R.; Normand, J.; Raghavachari, K.; Rendell, A.; Burant, J. C.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Cossi, M.; Rega, N.; Millam, N. J.; Klene, M.; Knox, J. E.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Martin, R. L.; Morokuma, K.; Zakrzewski, V. G.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Farkas, Ö.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cioslowski, J.; Fox, D. J. (2009). Gaussian, Inc.: Wallingford, CT.

33 33 Ahlrichs, R.; Bär, M.; Häser, M.; Horn, H.; Kölmel, C. (1989). Electronic structure calculations on workstation computers: the program system turbomole. Chem. Phys. Lett. 162 (3), 165–169.

34 34 Valiev, M.; Bylaska, E. J.; Govind, N.; Kowalski, K.; Straatsma, T. P.; Van Dam, H. J. J.; Wang, D.; Nieplocha, J.; Apra, E.; Windus, T. L.; de Jong, W. A. (2010). NWChem: a comprehensive and scalable open‐source solution for large scale molecular simulations. Comput. Phys. Commun. 181 (9), 1477–1489.

35 35 Metz, S.; Kästner, J.; Sokol, A. A.; Keal, T. W.; Sherwood, P. (2014). ChemShell—a modular software package for QM/MM simulations. WIRES Comput. Mol. Sci. 4 (2), 101–110.

36 36 Shuai, Z.; Peng, Q.; Niu, Y.; Geng, H. (2014). MOMAP, a free and open‐source molecular materials property prediction package. Revision 0.2.004; available online: http://www.shuaigroup.net/, Beijing,China.

37 37 Zhang, T.; Jiang, Y.; Niu, Y.; Wang, D.; Peng, Q.; Shuai, Z. (2014). Aggregation effects on the optical emission of 1,1,2,3,4,5‐hexaphenylsilole (HPS): a QM/MM study. J. Phys. Chem. A 118 (39), 9094–9104.

38 38 Xie, Y.; Zhang, T.; Li, Z.; Peng, Q.; Yi, Y.; Shuai, Z. (2015). Influences of conjugation extent on the aggregation‐induced emission quantum efficiency in silole derivatives: a computational study. Chem. Asian J. 10 (10), 2154–2161.

39 39 Wu, Q.; Deng, C.; Peng, Q.; Niu, Y.; Shuai, Z. (2012). Quantum chemical insights into the aggregation induced emission phenomena: a QM/MM study for pyrazine derivatives. J. Comput. Chem. 33 (23), 1862–1869.

40 40 Wu, Q.; Peng, Q.; Niu, Y.; Gao, X.; Shuai, Z. (2012). Theoretical insights into the aggregation‐induced emission by hydrogen bonding: a QM/MM study. J. Phys. Chem. A 116 (15), 3881–3888.

41 41 Ma, H.; Shi, W.; Ren, J.; Li, W.; Peng, Q.; Shuai, Z. (2016). Electrostatic interaction‐induced room‐temperature phosphorescence in pure organic molecules from QM/MM calculations. J. Phys. Chem. Lett. 7 (15), 2893–2898.

42 42 Lin, S.; Peng, Q.; Ou, Q.; Shuai, Z. (2019). Strong solid‐state fluorescence induced by restriction of the coordinate bond bending in two‐coordinate copper(I)–carbene complexes. Inorg. Chem. 58 (21), 14403–14409.

43 43 Zhao, Z.; Zheng, X.; Du, L.; Xiong, Y.; He, W.; Gao, X.; Li, C.; Liu, Y.; Xu, B.; Zhang, J.; Song, F.; Yu, Y.; Zhao, X.; Cai, Y.; He, X.; Kwok, R. T. K.; Lam, J. W. Y.; Huang, X.; Phillips, D. L.; Wang, H.; Tang, B. Z. (2019). Non‐aromatic annulene‐based aggregation‐induced emission system via aromaticity reversal process. Nat. Commun. 10 (1), 2952.

44 44 Bu, F.; Duan, R.; Xie, Y.; Yi, Y.; Peng, Q.; Hu, R.; Qin, A.; Zhao, Z.; Tang, B. Z. (2015). Unusual aggregation‐induced emission of a coumarin derivative as a result of the restriction of an intramolecular twisting motion. Angew. Chem. Int. Ed. 54 (48), 14492–14497.

45 45 Yu, G.; Yin, S.; Liu, Y.; Chen, J.; Xu, X.; Sun, X.; Ma, D.; Zhan, X.; Peng, Q.; Shuai, Z.; Tang, B.; Zhu, D.; Fang, W.; Luo, Y. (2005). Structures, electronic states, photoluminescence, and carrier transport properties of 1,1‐disubstituted 2,3,4,5‐tetraphenylsiloles. J. Am. Chem. Soc. 127 (17), 6335–6346.

46 46 Tang, B. Z.; Zhan, X.; Yu, G.; Sze Lee, P. P.; Liu, Y.; Zhu, D. (2001). Efficient blue emission from siloles. J. Mater. Chem. 11 (12), 2974–2978.

47 47 Zhao, E.; Lam, J. W. Y.; Hong, Y.; Liu, J.; Peng, Q.; Hao, J.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Tang, B. Z. (2013). How do substituents affect silole emission? J. Mater. Chem. C 1 (36), 5661–5668.

48 48 Zhao, Z.; Liu, D.; Mahtab, F.; Xin, L.; Shen, Z.; Yu, Y.; Chan, C. Y. K.; Lu, P.; Lam, J. W. Y.; Sung, H. H. Y.; Williams, I. D.; Yang, B.; Ma, Y.; Tang, B. Z. (2011). Synthesis, structure, aggregation‐induced emission, self‐assembly, and electron mobility of 2,5‐bis(triphenylsilylethynyl)‐3,4‐diphenylsiloles. Chem. Eur. J. 17 (21), 5998–6008.

49 49 Zhan, X.; Haldi, A.; Risko, C.; Chan, C. K.; Zhao, W.; Timofeeva, T. V.; Korlyukov, A.; Antipin, M. Y.; Montgomery, S.; Thompson, E.; An, Z.; Domercq, B.; Barlow, S.; Kahn, A.; Kippelen, B.; Brédas, J.‐L.; Marder, S. R. (2008). Fluorenyl‐substituted silole molecules: geometric, electronic, optical, and device properties. J. Mater. Chem. 18 (26), 3157–3166.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Похожие книги на «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1»

Представляем Вашему вниманию похожие книги на «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1» списком для выбора. Мы отобрали схожую по названию и смыслу литературу в надежде предоставить читателям больше вариантов отыскать новые, интересные, ещё непрочитанные произведения.


Отзывы о книге «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1»

Обсуждение, отзывы о книге «Handbook of Aggregation-Induced Emission, Volume 1» и просто собственные мнения читателей. Оставьте ваши комментарии, напишите, что Вы думаете о произведении, его смысле или главных героях. Укажите что конкретно понравилось, а что нет, и почему Вы так считаете.

x