Kurt Knirsch - Fibromyalgie

Es war ein Leidensweg, von dem, das wissen wir heute, alleine in Deutschland, mindestens 3 Millionen Menschen, meist Frauen, betroffen sind. Das Wort oder den Begriff: Fibromyalgie, war unbekannt.

Wie sich unser Leben, auch als Ehepaar im Laufe der Zeit verändert hatte, lässt sich eigentlich nur erahnen. In den ersten Jahren vertraute ich als Ehmann, fast möchte ich sagen „natürlich“ den Diagnosen der Ärzte. Sie hatten ja studiert, sie mussten es wissen, sie hatten bestimmt recht mit ihren Untersuchungsergebnissen........und meine Frau, bildete sich alles nur ein. Ihre Schmerzen, ihre Einschränkungen im Alltag, im Bewegungsablauf, alles bestimmt nur Einbildung. Ja es gab eine lange Zeit, in der ich versuchte, mit Kommentaren wie: „Lass Dich nicht so hängen, auf geht’s, stell Dich bitte nicht so an“ und was die deutsche Sprachschöpfung noch alles in dieser Richtung bereithält,

Da war noch ein Aspekt, den ich hier, wenn auch nur kurz, erwähnen möchte. Durch den Dauerschmerz und den damit verbundenen Einschränkungen im Alltag, wurde natürlich auch der Begriff, eines Kulturlebens, sprich Kino, Theater, Musicals, Essen gehen, oder einfach nur einmal ein Stadtbummel oder eine kleine Reise, zur „fast“ Unmöglichkeit.

Kein Wunder das die Stimmungin unserer Ehe und im allgemeinen familienleben, auf den Tiefpunkt sank und Depressionen ihren schleichenden Weg in die Seele meiner Frau, fand.

Depression!!!

Das ist ein Gefühl des : ichbinnichtswert. Eine echte Krankheit! Nicht unbekannt, oft aber auch unerkannt und als schlechte Laune des Gegenüber, abgetan. Es gab Tage, da war Brigitte, meine Frau, nicht in der Lage auch nur sich aus dem Bett zu erheben und zu duschen. Kein Vergleich mehr zu der sportlichen und durchtrainierten Frau, dem Menschen, der sie noch vor einigen Jahren war.

.......und die Ärzte? Nach unendlichen Stunden in Wartezimmern, den immer neuen Wiederholungen der Leiden und Schmerzen, neue Untersuchungen, Stirnerunzeln, Blicke des Unverständnisses....wie kann eine Frau nur Schmerzen haben, ohne das wir sie feststellen können – Simulantin. Psychisch labil.......vielleicht eine schwere Kindheit.......Aufarbeitung von schlimmen Erlebnissen und Verletzungen der Seele. Es waren immer die gleichen Diagnosen.

Das Thema Rheuma, war immer noch der Hintergrund bei den Diagnosen. Irgendwie kamen wir dann auf die Vereinigung der Rheumaliga. Vielleicht finden wir dort Hilfe oder zumindest Verständnis, das war die neue Hoffnung. Ein kleiner Lichtblick, auf einer Straße die im dunkeln der Hoffnungslosigkeit auf eine schmerzfreie Zukunft, liegt.

Also suchten wir die nächstliegende Agentur der Rheumaliga in unserer Nähe auf. das war in Uelzen, einer Kleinstadt, so ungefähr in der Mitte der Strecke zwischen Braunschweig und Hamburg, in der Lüneburger Heide. Zu unserem erstaunen wurde Brigitte sehr gut beraten und zum erstenmal bekam ihr Leidensweg einen Namen: FIBROMYALGIE.

Noch nie etwas davon gehört! Von keinem Arzt....Fibromyalgie. Und noch etwas sehr wichtiges: sie ist mit ihren Leiden nicht alleine – sie

wurde ernst genommen – man glaubte ihr. Schon alleine das war fast unglaublich, hier gab es eine Frau, welche zuhörte und......genau die gleiche Krankheitsgeschichte bei sich selbst erlebte, wie Brigitte. Sie bestätigte alles was meine Frau ihr vortrug.

Eine ungeheuere Last fiel fast sehenswert, von meiner Frau. Nein sie ist nicht verrückt! Nein, sie bildete sich nicht alles ein! Nein, alles ist Wirklichkeit. Brigitte brach nach einiger Zeit des Erzählens und Berichtens über eine jahrelange Odysee, von einem Arzt zum anderen, von einem Spezialisten zu dem anderen, einfach in Tränen aus. Hier hörte jemand zu und bestätigte alle ihre Angaben. Es war eine Situation, der auch mir die Tränen in die Augen trieb. Nach einiger Zeit wurde dann Brigitte und auch ich, als ihr Ehemann zu einer Gruppe eingeladen von anderen Betroffenen, mit der gleichen Krankheit.

Dieses Treffen fand dann ca. 4 Wochen später in Uelzen statt. Ich gebe zu das wir Beide, doch mit mehr oder weniger weichen Knien, zu dem Treffen gingen. Umso erstaunter waren wir, das es doch 34 Personen waren, welche sich versammelten um über ihre Krankheit zu reden und sich auszutauschen. Welch eine Erleichterung für Brigitte! Ich denke es war einfach nur die Erkenntnis, das sie nicht alleine war, mit ihren Beschwerden.

Meine Frau war also nicht alleine – und ich als Co-Betroffener auch nicht. Es folgte ein reger Gedanken- und Erfahrungsaustausch, über Erlebtes bei den Ärzten...wie sich doch die Geschichten glichen, über Medikamente, Medikation.....meist natürlich Schmerzmittel und deren Wirksamkeit und Nutzung. Psychopharma und immer wieder die

Vereinsamung innerhalb der eigenen Familie und den eigenen Freundeskreis.

Doch wie wird „Fibromyalgie“ eigentlich beschrieben:

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