Hanspeter Hemgesberg - Krebs

Erneut bei etlichen Therapeuten in der Diskussion zur Anwendung in der biologischen Onko-Therapie:

- Chinesischer Glücksbaum (Camptotheca acuminata)

[in der TCM schon seit Urzeiten von therapeutischer Bedeutung und bereits im ältesten Arzneibuch Chinas „Shennong ben cao jiing“ beschrieben Der wichtigeste Inhaltsstoff in Rinde, Holz und Samen ist das Camptothecin; d.i. eine zell-toxische Substanz = zählt chemisch zu den Chinolin-Alkaloiden. In klinischen Studien konnte eine zytostatische Wirksamkeit nachgewiesen werden.

Die Weiterentwicklungen des Camptothecins (= halb-synthetische Wirkstoffe) wie Topotecan und Irinotecan sind für die Behandlung bösartiger Tumoren bereits zugelassen für: bestimmte Formen von Lungenkrebs, Darmkrebs und Rezidiven von Gebärmutterhalskrebs ]

Angesprochen und benannt werden soll aber auch noch die primär biologische

Therapie mit Tieren und Bakterien.

Vorausschicken will ich hier noch, dass bis zu Beginn der Strahlen- und Chemo-Therapie in den 1930er Jahren die Gabe von Bakterienextrakten (zum Beispiel der Impfstoff Coley's Toxin) die einzige schulmedizinisch akzeptierte systemische Krebstherapie war.

Auch nachdem sich die operative Entfernung von Tumoren, sowie die Strahlen- und Chemotherapie bereits etabliert hatten, suchte man immer wieder nach zusätzlichen Möglichkeiten, die körpereigene Abwehr zu stimulieren. Basierend auf den Arbeiten William Bradley Coleys (US-amerikan. Chirurg und Onkologe - 1862-1936) entdeckte Lloyd J. Old (Onko-Immunologe am Memorial-Sloan-Kettering-Institute New York) ein körpereigenes, kleines Protein (Tumor-Nekrose-Faktor - TNF), der das Absterben von Tumoren begünstigt.

TNF spielt eine regulative Rolle im komplexen Geschehen der körper-eigenen Abwehrfunktion, die dafür zuständig ist, Infektionen zu bekämpfen und Schäden zu beheben. Der TNF, der eines von vielen Zytokinen ist (Botenstoffe der Immunabwehr ()), hat sich in der Krebstherapie jedoch noch nicht etablieren können, da er in erforderlich hoher Blutkonzentration zu Schock und Tod führen kann.

Therapeutika zur Krebsbehandlung von „A-Z“:

a) Haifischknorpel(Hyaliner Knorpel vom Haifisch)

[enthält u.a. Chondroitin, Glucosamin, Vitamine & Mineralstoffe & Spurenelemente + Proteinen; oft eingesetzt in der Behandlung von Arthrosen mit gutem Erfolg; zuletzt in der Diskussion zur adjuvanten Behandlung beim Bronchial-Carcinom; allerdings bisher keine wissenschaftlichen Nachweise der Wirksamkeit! Insgesamt gibt es keine wissenschaftliche Studie, welche die Wirksamkeit bei Krebs-Erkrankungen/Leukämien belegt! Also auch nicht bei Brust- & Darmkrebs! Das Deutsche Krebs-Forschungs-Zentrum findet bis dato keine Belege für eine „tumor-spezifische Wirkung“. Und:

Dr. Gerd Büschel von der Arbeitsgruppe Biologische Krebstherapie am Institut für Medizinische Onkologie in Nürnberg hat erklärt:

„Was behauptet wird und was wirklich nachgewiesen ist, klafft weit auseinander. Es handelt sich hier einfach um überzogene Interpretationen.“ ]

Anmerkung:

Seit einigen Jahren läuft eine große randomisierte klinische Studie im Auftrag des NCI (National Cancer Institute) zur Prüfung der Auswirkungen von Haifischknorpel (Neovastat® oder AE-941) in Kombination mit Chemo- und Strahlentherapie bei Patienten mit NSCLC (Nicht-kleinzelliges Bronchial-Carcinom) nach Operation. Dabei wird insbesondere die Wirkung als „Angiogenese-Hemmer“ untersucht.

b) Microciona prolifera(Meeresschwamm)

[Ein wesentlicher Wirkstoff ist das ‚Dictyostatin‘; d.i. ein stark zytotoxisch wirkender Stoff; welcher im Meeeresschwamm in Milligramm-Mengen isoliert werden konnte. Dictyostatin bewirkt, dass sich teilende Zellen in einem bestimmten Stadium des Zellzyklus regelrecht stecken bleiben; dadurch wird eine Apoptose (= Form des programmierten Zelltodes) ausgelöst. Da sich Krebszellen sehr rasch teilen, reagieren sie auf Zytostatika wesentlich empfindlicher als ‚normales‘ Gewebe. Dictyostatin wirkt auch auf Tumorzellen, die gegenüber Paclitaxel unempfindlich sind (s.v. Taxus baccata). Inzwischen auch synthetisch herzustellen: Eribulin Mesylat (Hersteller: Eisai Inc.). Anwendung: fortgeschrittener Brustkrebs; v.a. komplementär zur sonstigen Chemo-Therapie. Verlängert die Überlebenszeit um ca. 2,5 Monate]

c) Nocardia opaca(Rhodoccus opacus bzw. rhodochrous)

„Jomol“

Jomol besteht aus Zellwandbestandteilen des Bakteriums ‚Nocardia opaca ‘ (aus der Gattung Strahlenpilze) und liegt als wässriger Extrakt vor. Der Extrakt beinhaltet hauptsächlich Oligopeptide und geringe Mengen Polysaccharide.

Angewendet als sogen. „Jomol-Therapie“ nach Dr.Udo Ehrenfeld:

Bei der Jomol „Carrier-Zytostase“ werden Zellgifte in geringen Dosen an Jomol angekoppelt und damit auf den Weg zu tumorösem Gewebe gebracht. Jomol kann oral eingenommen oder injiziert werden. Darüberhinaus eignet sich das Präparat zur Diagnose von tumorösen Veränderungen. Da Jomol direkt an tumoröses Gewebe anbindet, kann es somit für Diagnose-Zwecke (Szintigrafie) mit radioaktivem Material als auch mit zytostatischen Mitteln (zur akuten Tumor-Bekämpfung im Notfall) gekoppelt werden. Jomol ist nahezu frei von Nebenwirkungen. Es handelt sich somit um eine Krebs-Behandlung mit „bakteriellen Immun-Stimulatoren“. Jomol wirkt bei allen Krebs“arten“, in denen Jomol gespeichert ist. In neuerer Zeit findet die Anwendung von bakteriellen Immunstimulatoren zur Therapie wieder mehr Beachtung. In dem 1989 unter anderem von De Vita , International Cancer Institute, USA, herausgegebenen onkologischen Standardwerk „Cancer" wird die Rückbildung von großen Tumoren beschrieben. Bei Harnblasenkrebs und dem rezidivierten malignen Melanom wird die Applikation von Bakterien (abgeschwächte Tuberkelbakterien) inzwischen auch als "schulmedizinisch etabliert" betrachtet Gleichzeitig wird durch Jomol die Konstellation im Immunsystem zugunsten einer Abwehr-Reaktion positiv beeinflußt, meßbar durch die relative Zunahme der T- und T-Helfer-Lymphozyten und anderer Abwehrzellen und durch den Konzentrations-Anstieg der abwehranregenden Botenstoffe. Diesen Körper-eigenen Abwehrreaktionen fallen schließlich die durch den Immunstimulator gekennzeichneten Krebszellen zum Opfer. Jomol führt hierbei zu vermehrter Bildung von Abwehrzellen im Knochenmark und zu höherer Konzentration von Abwehrzellen im Blut.

Die stimulierten Abwehrzellen reagieren besser und aggressiver. (Bei entsprechender Begründung besteht die Möglichkeit der Kostenübernahme durch Krankenkassen).

Jomol ist kein Allheilmittel und jedes Verfahren hat seine Berechtigung „zur richtigen Zeit und am richtigen Ort" eingesetzt zu werden. Aber was spricht dagegen, das Bio-Präparat bei Patienten einzusetzen, die bereits „austherapiert" sind und denen durch klassische Therapiemethoden nicht weiter lebens-verlängernd (nur leidensverlängernd) geholfen werden kann? Oder bei Patienten, die eine Operation oder Chemotherapie wegen der Nebenwirkungen ablehnen? Jomol kann auch mit den klassischen Krebstherapien erfolgreich kombiniert werden. Vor operativen Eingriffen kann ein Einsatz des Therapeutikums sinnvoll sein. Da Jomol an Krebsgewebe anbindet, wird die Streuung von Krebszellen in die Blut- oder Lymphbahnen vermindert, und es kommt somit nicht zu einer Metastasenbildung.

In einem Gutachten über Jomol vom September 1993 stellt Prof. Dr. med. Gerfried Gebert fest:

„Da Jomol nach den klinischen Erfahrungen praktisch atoxisch und apyrogen (nicht fieber-erzeugend) ist und bei Gesunden nicht zu Abwehrreaktionen oder Überaktivierung des Immunsystems führt, ist sein Einsatz als Tumor-Therapeutikum trotz des noch fehlenden statistischen Beweises der Wirksamkeit in den Fällen, in denen sicher wirksame und nur zumutbar schädigende Therapie-Methoden nicht verfügbar sind oder vom Patienten abgelehnt werden, vertretbar, und insbesondere bei starker Affinität des Immunmodulators für die Zellen des Tumors ärztlich indiziert und wissenschaftlich begründbar."