Markus Kipp - Neuroanatomie

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Die
Neuroanatomie erklärt anschaulich die wichtigsten und prüfungsrelevanten funktionellen und anatomischen Zusammenhänge des Zentralen Nervensystems. Das Buch eignet sich daher ideal zum Nachschlagen, Lernen und Verstehen in jeder Lernphase: für die Kurs- und Semesterbegleitung, fürs nächste Testat, zur effektiven Vorbereitung auf die Semesterklausur oder das Physikum. Hinzu kommt als neues Konzept die didaktische Verzahnung von schematischen Grafiken und detaillierten Fotografien von Gehirn- und Rückenmarkspräparaten. Damit werden Theorie und Praxis präzise und anschaulich miteinander verbunden und die Lerneffekte intensiviert. Die inhaltliche Gliederung sorgt für Struktur und prompten Zugriff auf den Lernstoff: • Zunächst werden die Grundlagen der Neuroanatomie vorgestellt. • Die einzelnen Bestandteile und Strukturen des Zentralen Nervensystems werden anschließend im Hauptteil erklärt. • Es folgt eine Betrachtung ihrer Zusammenhänge und ihres ineinandergreifenden Zusammenspiels. • Ein eigenes Kapitel ist den bildgebenden Verfahren und ihrer Anwendung in der Neuroanatomie gewidmet. Das Buch ist abwechslungsreich und didaktisch zielführend konzipiert: Ein übersichtliches, farbkodiertes Layout und durchdacht angeordnete Legenden ermöglichen einen raschen Überblick über den Lernstoff. Die komplexen Zusammenhänge der Neuroanatomie lassen sich mit diesem Konzept daher von Grund auf leicht verständlich erschließen und einprägen. Darüber hinaus enthält das Buch praktische Merkboxen und Hervorhebungen für spannende klinische, pharmakologische und wissenschaftliche Themen. Am Ende eines jeden Kapitels wird noch einmal gesondert auf die wichtigsten IMPP-relevanten Besonderheiten eingegangen. So kann das Gelernte auch immer an den MC-Fragen direkt getestet werden.

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Zusammenfassung

Das Nervensystem lässt sich auf verschiedene Weisen unterteilen: Man kann graue und weiße Substanz gegenüberstellen, peripheres und zentrales Nervensystem, somatisches und vegetatives Nervensystem sowie Afferenzen und Efferenzen.

Das Gehirn selbst lässt sich aus verschiedenen Blickwinkeln betrachten. Man unterscheidet dabei die apikale Ansicht, die medio-sagittale Ansicht, die laterale und die basale Ansicht. Aus jedem dieser Blickwinkel lassen sich verschiedene Anteile des Nervensystems identifizieren.

Zur topographischen Beschreibung lässt sich eine allgemein gültige Nomenklatur heranziehen, die sich an der Meynert- bzw. Forel-Achse orientiert.

Verbindungen innerhalb des Nervensystems kommen durch Assoziationsbahnen, Kommissurenbahnen und Projektionsbahnen zustande.

Was das IMPP wissen möchte

Dieses Kapitel war ja erst eine allgemeine Einleitung, hier möchten wir nicht zu sehr ins Detail gehen und schenken uns deswegen weitere IMPP-relevante Ausführungen.

MC-Fragen

1.Welche Zuordnung ist falsch?

(A)Vierhügelplatte = Teil des Mittelhirns

(B)Capsula interna = weiße Substanz

(C)Pons = Teil des Hirnstamms

(D)Medulla oblongata = liegt dorsal des Kleinhirns

(E)Corpus callosum = enthält Kommissurenfasern

2.Bei welchem der genannten Fasersysteme handelt es sich nichtum Assoziationsfasern/-bahnen?

(A)Fasciculus uncinatus

(B)Fasciculus arcuatus

(C)Fasciculus longitudinalis superior

(D)Fasciculus longitudinalis inferior

(E)Fasciculus cuneatus

3.Welche der folgenden Strukturen wird hinsichtlich ihrer Lage nichtdurch die Meynert-Achse beschrieben?

(A)Pons

(B)Medulla oblongata

(C)Diencephalon

(D)Mesencepahlon

(E)Hirnstamm

4.Welche Aussage trifft zu?

(A)Folia cerebelli beschreiben Strukturen des Arbor vitae des Mittelhirns.

(B)In der Pons gibt es sowohl graue als auch weiße Substanz.

(C)Die Substantia nigra liegt als wichtiges motorisches Zentrum im Telencephalon.

(D)Die Lamina quadrigemina liegt dem Kleinhirn von unten an.

(E)Der vierte Ventrikel enthält keinen Plexus choroideus.

5.Welche Zuordnung ist trifft nichtzu?

(A)Fissura longitudinalis cerebri = unterteilt das Telencephalon

(B)Afferenzen = in das Zentralnervensystem ziehende Informationen

(C)Colliculi inferiores = Teil der Hörbahn

(D)Falx cerebri = Duplikatur der Dura mater

(E)Adhaesio interthalamica = trennt die beiden Seitenventrikel voneinander

Index

A

ADH siehe antidiuretisches Hormon

Adhaesio interthalamica 46

Afferenzen 36

antidiuretisches Hormon 46

Aquaeductus mesencephali 43

Arbor vitae 44

Area postrema 42

Assoziationsbahn 58

auditiver Kortex 54

autonomes Nervensystem siehe Nervensystem: vegetatives

B

Balken siehe Corpus callosum

Basalganglien 31

Broca-Sprachzentrum 49, 52

C

Capsula interna 62

Cerebellum siehe Kleinhirn

Chiasma opticum 56

Cingulum 59

Colliculus inferior 43

Colliculus superior 43

Commissura anterior 60

Corona radiata 62

Corpora mammillaria 56

Corpus callosum 30, 60

Genu 60

Truncus 60

Corpus pineale siehe Epiphyse

Cortex cerebri 28

Crus cerebri 42

D

Diencephalon 32, 45

E

Efferenz 36

Endhirn siehe Telencephalon

enterisches Nervensystem 35

epidurale Rückenmarkstimulation 34

Epiphyse 45

ergotrope Wirkung 37

F

Falx cerebri 39

Fasciculus arcuatus 59

Fasciculus longitudinalis superior 59

Fibrae arcuatae 58

Fissura longitudinalis cerebri 39, 47

Folia cerebelli 44

Forceps major 60

Forceps minor 60

Forel-Achse 57

Fornix 46

Fossa rhomboidea 44

Frontallappen siehe Lobus frontalis

G

Ganglion 31

Globus pallidus 30

Großhirn siehe Telencephalon

Großhirnrinde siehe Cortex cerebri

Gyrus cinguli 47

Gyrus postcentralis 36

Gyrus praecentralis 36, 49f.

Gyrus temporalis superior 52

H

Heschl’sche Querwindung 52, 54

Hirnstamm 43

Hörzentrum

primäres 54

Hypothalamus 47

I

Infundibulum 46

Insula 53

integrative Funktion 50

K

Kleinhirn 32, 44

Kommissurenbahn 58, 60

koronar 28

Kortex siehe Cortex cerebri

L

Lamina quadrigemina 43

lexikalisches Zentrum 52

Liquorraum

innerer 45

Lobus frontalis 47f.

Lobus insularis 53

Lobus occipitalis 47, 52

Lobus parietalis 47

Lobus temporalis 47, 51

Lysenzephalie 29

M

Marklager 28

Medulla oblongata 32, 41

Medulla spinalis 32

Melatonin 45

Mesencaphalon 32, 42

Metencephalon 42

Meynert-Achse 56

Motokortex siehe Gyrus praecentralis

Myelencephalon 42

N

Nervensystem

peripheres 32f.

Regenerationspotenzial 33

somatisches 35

vegetatives 35

Nervus abducens 55

Nervus oculomotorius 55

Nervus opticus 56

Nucleus caudatus 30

Nucleus ruber 42

O

Okzipitallappen siehe Lobus occipitalis

Oxytocin 46

P

Papez-Neuronenkreis 56

Parasympathikus 37

Parietallappen siehe Lobus parietalis

Plexus myentericus 35

Plexus submucosus 35

Pons 32, 42

Projektionsbahn 58, 61

Putamen 30

Pyramide 61

Pyramidenbahn 61

R

Reizdarmsyndrom 36

Rhombencephalon 44

Rostrum 60

S

Sagittalebene 40

Schmetterling 31

Sehrinde 52

Sylvische Fissur 52

Somato-Afferenz 33

Somato-Efferenz 33

Splenium 60

subkortikale graue Substanz 30

subkortikale weiße Substanz 28

Substantia alba 28, 58

Substantia grisea 28

Substantia nigra 42

Sulcus calcarinus 52

Sulcus lateralis 51f

Sulcus parietooccipitalis 50

Sympathikus 37

T

Tectum 43

Tegmentum mesencephali 42

Telencephalon 32, 38, 47

Temporallappen siehe Lobus temporalis

Thalamus 30, 46

Tractus corticospinalis 61

Tractus thalamocorticalis 62

trophotrope Wirkung 37

Truncus cerebri 43

U

u-Faser 58

V

Velum medullare 44

Vierhügelplatte siehe Lamina quadrigemina

viszerales Nervensystem

siehe Nervensystem: vegetatives

Viszero-Afferenz 33

Viszero-Efferenz 33

W

Wernicke-Sprachzentrum 52

Z

Zentralnervensystem 32f.

Zirbeldrüse siehe Epiphyse

Weiterführende Literatur

1.Aboul-Enein F, et al. (2003) Preferential loss of myelin-associated glycoprotein reflects hypoxia-like white matter damage in stroke and inflammatory brain diseases. J Neuropathol Exp Neurol 62(1): 25–33

2Kipp M, et al. (2008) Brain-region specific astroglial responses in vitro after LPS exposure. J Mol Neurosci 35(2): 235–43

3Scheib J, Hoke A (2013) Advances in peripheral nerve degeneration. Nat Rev Neurol 9(12): 668–76

4Ramer LM, Ramer MS, Bradbury EJ (2014) Restoring function after spinal cord injury: towards clinical translation of experimental strategies. Lancet Neurol 13(12): 1241–56

5Camilleri M (2014) Physiological underpinnings of irritable bowel syndrome: neurohormonal mechanisms. J Physiol 592(14): 2967–80

6Buckner RL (2013) The cerebellum and cognitive function: 25 years of insight from anatomy and neuroimaging. Neuron 80(3): 807–15

7Bosch OJ, Neumann ID (2012) Both oxytocin and vasopressin are mediators of maternal care and aggression in rodents: from central release to sites of action. Horm Behav 61(3): 293–303

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