Felipe Antonio Ramírez Muñoz - Ser posithivo

Donoso enfatiza:

“Hemos estado en el Altiplano, en la Isla Grande de Tierra del Fuego, en La Araucanía y el mundo rural, donde existe una alta vulnerabilidad por falta de acceso a la salud, a la educación y a la tecnología. Además, desde el punto de vista del VIH, este varía según la mirada que se le da a la temática en los distintos territorios o por temas culturales. Para algunos mapuches es una enfermedad huinca, enfermedad de un otro. Para los migrantes haitianos puede ser un castigo o mal de ojo. Y para culturas donde se acentúa fuertemente el machismo, es una enfermedad para personas débiles, es decir, para personas gais. En esta cultura machista se cree que es casi imposible que un hombre heterosexual llegue a adquirir el virus”.

Además, durante el 2020, tres miembros de la organización realizaron una diplomatura de posgrado en VIH e ITS con perspectiva en salud integral y derechos humanos, que impartió ONUSIDA en la Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza Argentina. El estudio aborda la temática más allá de lo biomédico, entendiendo el concepto de salud integral, al incluir las Ciencias Sociales a la salud —la psicología del individuo, la parte sociológica, la antropológica, entre otras— e insertando la visión de los DD.HH. en la atención médica, para evitar casos de estigmatización y discriminación en pacientes con VIH.

El presidente de ONG VIHDA concluye:

“Actualmente, estamos trabajando con los representantes de Naciones Unidas, ya que la idea que tiene la ONG, es integrar estas prácticas y conocimientos en el sistema de salud chileno. Por lo mismo, hablamos de dos líneas de acción: la primera es armar la diplomatura, asociándonos con una universidad, y la otra, es aplicar esas políticas internacionales desde nuestra vereda, para lograr políticas públicas de lucha contra el VIH con estas perspectivas”.

Durante el año 2018, tres jóvenes estudiantes de las carreras de Humanidades de la Universidad de Chile —Periodismo y Administración Pública— quienes integraban los círculos del activismo y de la disidencia política dentro de los grupos universitarios, se dieron cuenta de que no existían espacios donde pudiesen albergar a sus pares, es decir, personas jóvenes y estudiantes viviendo con VIH o que estuviesen recién diagnosticados. Debido a esta falencia, decidieron organizar una comunidad de jóvenes que trabajasen, desde su experiencia y cercanía, sobre la temática. Con esa idea en mente, fundaron el Círculo de Estudiantes Viviendo con VIH, CEVVIH, con sede central en Santiago y centros en Valparaíso y Concepción.

Matías Marín, presidente y fundador de CEVVIH, manifiesta:

“En la universidad, participaba en la Secretaría de Sexualidad y Género de la Universidad de Chile y, a través de este trabajo, me relacionaba con varios estudiantes de otras facultades y carreras. En esa instancia conocí a Guillermo, de la carrera de Administración Pública, quien participaba en un colectivo llamado Diversinap 26. Ellos, como colectivo, se encargaban de hacer talleres en materia de VIH. En abril del 2018 me diagnosticaron con VIH, así que después de realizarme un test rápido, llegué en búsqueda de orientación. Me acerqué al colectivo porque en verdad no sabía mucho del tema. Nunca tuve una educación sexual efectiva, por ende, existían muchas dudas en mi cabeza. Tampoco sabía que existían tratamientos, a ese nivel de desinformación. Cuando me junté con Memo para hablar del tema, me comentó que también tenía VIH. Recuerdo que me dio contención, me explicó la efectividad del tratamiento y la necesidad de estar dentro de algún servicio de salud. Desde ese momento, no dejamos de hablar. De ese acompañamiento prematuro que realizó conmigo, surgió la idea de hacer esto mismo, pero para el resto de los jóvenes. Sabemos que en Chile se diagnostican muchos jóvenes año tras año y estos no tienen la información o un amigo que les ayude en el proceso”.

Por lo mismo, una de las principales motivaciones que tuvieron Matías, Guillermo y Noelio para iniciar CEVVIH fue la creación de un espacio seguro de apoyo y acompañamiento, donde pudiesen conversar de VIH y aclarar las múltiples dudas que pudiesen aparecer en torno al tema: qué significa ser una persona viviendo con VIH, el cotidiano vivir, efectos secundarios con el tratamiento antirretroviral, contraindicaciones, entre otros. Además, visibilizar el VIH a través de conversatorios y actividades, ya que muchas de las personas ocultan sus diagnósticos por miedo al prejuicio y la estigmatización.

Entre las líneas de trabajo en las cuales se desenvuelve el Círculo de Estudiantes Viviendo con VIH, se encuentra el acompañamiento. Según comenta Camilo Tapia, consejero, antes de la pandemia covid-19 se realizaban una vez al mes las “Juntas de acompañamientos”, pero ahora el trabajo se realiza de manera virtual:

“Cuando hablamos de acompañamiento, nos referimos a una actividad donde participan los jóvenes en conjunto a un grupo de ayuda. En este sentido, tratamos de generar un espacio seguro y confidencial solo con PVVIH, donde puedan contar o no, sus propias experiencias. En dichas actividades entregamos información de la organización o hablamos sobre cómo fue el momento de su notificación. Es un ejercicio de abrirte, ya que muchas personas no han podido verbalizar el cómo se sienten al estar viviendo con VIH. Algunos no pueden contarlo, incluso a sus padres, familias, amigos o parejas. Por lo mismo, es una instancia liberadora donde lo pueden enunciar por primera vez… ‘Vivo con VIH, estos son mis problemas y quizás necesito un poco de ayuda’. Es importante entender otras realidades en torno a esto. La idea es que no se sientan solos en este proceso de vida. Esto es lo que nos une, porque somos una comunidad”.

CEVVIH ha creado un lazo importante entre sus miembros quienes, a través de WhatsApp, se van entregando todo tipo de información, por ejemplo, experiencias con algún especialista, cambios en el horario de atención de los diversos centros asistenciales o datos que no van a encontrar en ningún otro lugar. Incluso, en tiempos de pandemia, la administración generó un catastro de jóvenes universitarios que no estaban recibiendo su tratamiento por encontrarse lejos del centro asistencial en que se atendían; algunos de ellos habían regresado a regiones para volver a vivir con sus familias. Por lo tanto, se levantó un protocolo provisorio para ir resolviendo caso a caso e ir entregando el tratamiento antirretroviral de manera oportuna, y así no interrumpir su proceso médico.

Otro aspecto en el que trabaja CEVVIH es el tema educativo. Por ello, sumado a la invitación a congresos, foros o seminarios para realizar charlas y conversatorios, la organización intenta derribar todos los mitos posibles con respecto al tema. La finalidad es que los jóvenes y adolescentes avancen, conozcan sobre la temática y tengan una sexualidad plena, sin miedos, sin estigmas y sin prejuicios. La comunidad entendió que el lenguaje y el mensaje debían ser transmitidos por la misma plataforma virtual utilizada por los jóvenes. Por ese motivo, crearon un perfil en Instagram (@cevvih) que cuenta con cerca de 15 mil seguidores. En dicha red social se comunican las actividades a realizar, los actos culturales, campañas, concientización, comunicados, afiches informativos, infografías y lives que tienen referencia a la temática del VIH.

Matías Marín concluye:

“Siento que desde sus inicios la aceptación por parte de los jóvenes ha sido bastante buena, ya que dentro de la comunidad LGTBIQ+ no existía un espacio así. Otras organizaciones realizaban esa función de acompañamiento, pero no de jóvenes hacia jóvenes. Y ese punto es súper importante para nosotres 27, ya que nuestros pares nos ven como un referente. Lo principal que tratamos de hacer en la organización es visibilizar la realidad de las personas seropositivas desde el empoderamiento, de decir vivo con VIH ¿y qué? Con base en eso, vamos mostrando un poco nuestra propia realidad y lo que es vivir con VIH. Es más, las personas que aparecen en nuestro Instagram somos nosotres mismos, la gente que está en CEVVIH. Los chiquilles que entran al grupo lo hacen de manera tímida, pero después te das cuenta de que se van empoderando de su propio diagnóstico. Es una forma de asumir y hacer algo con el diagnóstico, no solo decir tengo esto y me quedo ahí. Por lo mismo, tratamos de trabajar en que las personas que entran a CEVVIH no estén por estar, sino que también reciban una información que nunca nadie les dio, para que conozcan el VIH no solo como una infección, sino desde distintos ángulos, es decir, aspectos sociales, médicos y comportamentales”.