Felipe Antonio Ramírez Muñoz - Ser posithivo

SER POSITHIVO

Lo que nadie quiere saber del virus

Autor: Felipe Ramírez MuñozEditorial Forja General Bari N° 234, Providencia, Santiago-Chile. Fonos: 56-224153230, 56-224153208. www.editorialforja.cl info@editorialforja.clEdición electrónica: Sergio Cruz Primera edición: enero, 2022. Prohibida su reproducción total o parcial. Derechos reservados.

Ninguna parte de esta publicación, incluido el diseño de la cubierta, puede ser reproducida, almacenada o transmitida de manera alguna ni por ningún medio, ya sea electrónico, químico, óptico, de grabación o de fotocopia, sin permiso previo del editor.

Registro de Propiedad Intelectual: N° 2021-A-7743

ISBN: Nº 978-956-338-557-1

eISBN: Nº 978-956-338-558-8

Este libro está dedicado a todas aquellas personas que viviendo con VIH luchan día a día para educar, desestigmatizar y romper los prejuicios en torno al virus, y a todos quienes han hecho posible su realización: Alejandra Alfaro, Joshua Acevedo, Alejandro Rodríguez, Andrés Soto, Yiro Gatica, Felipe Ortega, Jaime Parada y Francisco Araya.

Y a profesionales varios…

Amigos y compañeros que me ayudaron en forma incondicional a materializar el sueño de publicar un libro que ayudará a contribuir al conocimiento y a la reflexión en materia de VIH. Un libro que permita la visualización de esta temática y que genere conciencia de que el virus existe.

Este libro pretende ser la voz de quienes han visto vulnerados sus derechos, han sido discriminados o han tenido que ocultar su diagnóstico para no ser víctimas de la ignorancia por parte de una cultura patriarcal y machista. Historias escritas en primera persona, en un cara a cara donde cada protagonista determina su propio capítulo bajo el concepto que lo autodefine. Biografías en las que línea a línea van relatando el proceso que han vivido desde el momento de ser diagnosticados como persona viviendo con VIH (PVVIH), un proceso que los ha marcado a fuego, los ha obligado a reconstruirse y ha generado un antes y un después en sus historias de vida familiar y de pareja. Un libro que cuenta la historia de cómo doce luchadores han salido adelante con un diagnóstico, un virus estigmatizador, que ha significado una mochila cargada de tristeza, dolor, sufrimiento, soledad, autoexilio y autoflagelación.

Esta es la historia de Alejandro, Andrés, Andry, Basil, Beto, Carolina, Elayne, Facundo, Francisco, Gerardo, Héctor y Mario, quienes abren su corazón e intimidad para contar sus experiencias y con sus relatos lograr educar, sensibilizar, desestigmatizar y concientizar a la ciudadanía en su totalidad, con respecto a un virus del cual nadie debería estar ajeno.

Este libro nace a raíz de una reflexión sobre temas de contingencia nacional, en estrecha relación con la pandemia reconocida mundialmente como retrovirus o virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1. Sin embargo, desde que se dio a conocer en los medios la noticia del primer caso de coronavirus (SARS-CoV-2) en Chile, comenzaron a establecerse una serie de protocolos que modificaron de manera radical nuestra forma de desenvolvernos. Alteraciones profundas que generaron cambios en nuestro estilo de vida e impactaron de manera significativa las actividades usuales de nuestra sociedad en todas sus dimensiones, llegando incluso a afectar los recursos destinados a hacer frente al VIH.

A nivel mundial, el coronavirus no solo exigió a los gobiernos generar respuestas inmediatas, sino también a sus autoridades de salud el desarrollo de políticas sanitarias necesarias y efectivas para hacer frente a la pandemia. Como consecuencia, no solo vimos reducida nuestra libre circulación, sino que tuvimos que aprender a vivir insertos dentro de una nueva realidad, con políticas sanitarias estrictas y restrictivas. Además de las consecuencias negativas, debido al impacto social y económico, se produjo una elevada tasa de mortalidad que golpeó duramente a un país que no estaba preparado para hacer frente a una crisis sanitaria de esta envergadura, que hasta ahora no ha dejado indiferente a nadie.

Pero ¿qué pasó con el tema del VIH en Chile y con la atención a las personas que viven con el virus?, ¿qué sucedió con esa pandemia que ha causado la muerte de aproximadamente 36 millones de personas a nivel mundial?

Desde que la pandemia apareció un 3 de marzo de 2020 en nuestro país, provocó una inminente desviación de recursos humanos, físicos y económicos del sistema de salud hacia la atención de los pacientes con covid-19. Entonces, nos preguntamos: ¿el VIH ha sido eclipsado por la aparición del coronavirus?

Por lo menos, así lo dejó de manifiesto Gracia Violeta Ross, presidenta de la Red Boliviana de Personas que viven con el VIH, en un informe de ONUSIDA, donde explica que no se estaban cumpliendo los protocolos establecidos por la Organización Mundial respecto al tema.

“Aquellos de nosotros que sobrevivimos al VIH y luchamos por la vida y el acceso al tratamiento y la atención, no podemos permitirnos perder las ganancias que nos demandaron tanto esfuerzo para obtenerlas. En algunos países latinoamericanos estamos viendo cómo los recursos, medicamentos, personal de salud y materiales para el VIH se están trasladando a la lucha contra la COVID-19”. 2

A pesar de vivir en pleno siglo XXI y estar avanzando lentamente en temas referentes a la inclusión o a temáticas relacionadas con personas lesbianas, gais, transexuales, bisexuales, intersexuales, queer (LGTBIQ+), todavía como sociedad no le damos la importancia que merece el tema del VIH, en especial, a las estrategias de prevención, diagnóstico o en materia de educación sexual, para prevenir infecciones de transmisión sexual. Parece que aún vivimos en una sociedad conservadora y bajo un contexto donde la Iglesia católica todavía tiene bastante injerencia en los asuntos del Estado. Situación que podría explicar por qué las campañas o spot publicitarios destinados a prevenir el aumento en el número de personas viviendo con VIH (PVVIH) han sido históricamente catalogadas como desafortunadas en cuanto a su propósito, a su lenguaje y por su mensaje inadecuado. Incluso, expertos en materia de salud han catalogado estos informativos como inapropiados y carentes de contenido útil, debido a la falta de asesoramiento de organismos técnicos o sociedades civiles que tienen que ver con el tema. La mayoría no han sido campañas de prevención, no educan ni fomentan prácticas de autocuidado, niegan la diversidad sexual e invisibilizan a la población foco (HSH 3, homosexuales, personas transgéneros o trabajadores/as sexuales).

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Pero ¿nos acordamos cuándo y cuál fue la última campaña publicitaria que vimos por televisión?, ¿cuándo fue la última vez que escuchamos hablar sobre VIH o que indetectable es igual a intransmisible? Y es que, a pesar de ser un virus que ha estado presente desde la década de 1980, sigue siendo un tema tabú, mal visto, pecaminoso, algo sucio, prejuicioso y, en especial, estigmatizador para las personas que viven con el virus.