Hanspeter Hemgesberg - Neurologische Krankheiten

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Neurologische Krankheiten: Fehlprogrammierung im Nervensystem
Wenn von neurologischen Krankheiten die Rede ist, dann wird von vielen Menschen zuerst an die Migräne, Parkinson, Alzheimer-Demenz gedacht, dann an Epilepsie, Schlaganfälle und Gehirn-Tumoren, zumal bösartige, dann vielleicht noch an – insbesondere weil darüber in den Medien viel die Rede ist – an Multiple Sklerose, ADHS und Erkrankungen der peripheren Nerven, z.B. infolge eines Diabetes mellitus.
Dann tun sich viele Mitmenschen bereits schwer, weitere neurolog. Krankheiten zu benennen. Dabei ereignen sich fast tagtäglich – regelrecht vor unserer Haustür – Unfälle, die eine Schädigung des Gehirns (ZNS) und/oder der peripheren Nerven nach sich ziehen, so Schädelbrüche, Hirnblutungen, Wirbelverletzungen oder Traumen an den Extremitäten.
Außer neurologischen Autoimmunerkrankungen (MS, ALS) können pathogene Erreger (Viren, Bakterien, Parasiten usw.) ebenso zu neurologischen Krankheiten führen wie Schadstoffe (Noxen/Gifte – z.B. Alkohol, Drogen, Schwermetalle u.a.) und/oder Auswirkungen von sonstigen Krankheiten (z.B. Diabetes) u.a.m.
Fakt ist:
Die Zahl der neurologischen Krankheiten ist sehr groß; ebenso groß ist das «Krankheits-Spektrum»: von nur gering/wenig für den Betroffenen belastend und einschränkend bis hin zu einem unaufhaltsamen und fulminanten Krankheitsverlauf, der in absoluter Hilflosigkeit endet und leider auch mit einem vorzeitigem Tod.
Die positive Kunde:
Viele neurologische Krankheiten sind heute mit den Möglichkeiten der «modernen» Medizin wenn nicht heilbar, so im Verlauf verlangsambar und in den Beschwerden zumindest erleichterbar.

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d.starke Schmerzen (SG 6-8)

Punkte: 3

e.ausgeprägte & sehr starke Schmerzen (SG 9-10)

Punkte: 4

4. Auftreten von Dyskinesien am frühen Morgen?

(Angaben des Pat.)

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

5. Parkinson-Stadium nach Hoehn & Yahr (H+Y)

(vgl. Stadieneinteilung vorne im Text * Stadium 0 bis 5)

(Bewertung durch den Behandler/Untersucher)

Stadium = Punktwert (handisch ergänzen) ___

B. Klinische Fluktuationen

6. Lassen sich „off-Perioden“ voraussagen (z.B. zeitlich nach einer

Medikamenten-Einnahme)?

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

7. Sind „off-Perioden“ zeitlich nach einer Medikamenten-Einnahme

vorhersehbar?

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

8. Treten „off-Perioden“ plötzlich auf, z.B. innerhalb weniger Sekunden?

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

9. Für welche Dauer befinden Sie sich derzeit durchschnittlich tagsüber im

„off-Stadium“?

a.überhaupt nicht

Punkte: 0

b.ca. 1-25% des Tages

Punkte: 1

c.ca. 26-50% des Tages

Punkte: 2

d.ca. 51-75% des Tages

Punkte: 3

e.ca. 76-100% des Tages

Punkte: 4

C. Anderweitige Komplikationen

10. Leidet der Pat. an Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen?

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

11. Leidet der Pat. an Schlafstörungen und/oder Tagesschläfrigkeit?

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

12. Leidet der Pat. an orthostatischen Problemen?

a.Nein

Punkte: 0

b.Ja

Punkte: 1

Zwischensumme IV (IV.1. – III.14.) ___

Gesamt-Score-Punktzahl ___

Auswertung

Die Zu- + Einordnung erfolgt nach Befragung / 199 Punkte sind maximal möglich = das schlechteste Ergebnis / 0 = bedeutet keine Behinderung

Daneben und dazu sollten aber auch orientierende Testverfahren zur Abgrenzung gegenüber einer Depression und/oder eines sonstigen Dementiellen Syndroms durchgeführt werden.

Hierzu eignen sich bestens der Mini Mental Status-Test nach Folstein (MMST), der Uhren-Test nach Shulman, der DemTect (Demenz-Detektion) nach Pasquale Calabrese und/oder der Depressionstest nach Ivan Goldberg.

Finden sich bei diesen orientierenden Testverfahren Auffälligkeiten i.S.e. einer Depression und/oder einer Demenz, dann heißt das sofortige weitergehende Abklärung bei einem Facharzt!

Alle diese Maßnahmen/Untersuchungen fasse ich zusammen unter dem Terminus „Basis-Diagnostik“.

Weiter zur Diagnostik:

Das bezeichne ich als „Stufen-Diagnostik“; will heißen: die einzelnen Verfahren und Untersuchungs-Optionen kommen i.S.e. „Ein- und Ausschluss-Diagnostik“ (s. Differentialdiagnostik) zur Anwendung.

Federführend sind dabei die Möglichkeiten der wissenschaftlichen (Schul-) Medizin.

Allerdings hat sich immer wieder herausgestellt, dass einige Verfahren der biologisch-naturheilkundlichen Medizin eine wertvolle Ergänzung (so z.B. zum Aufspüren von Herden + Störfeldern, der Situation im Säure-Basen-Haushalt, dem Anfluten der Freien (Sauerstoff-)Radikalen, der Situation im gesamten Immunsystem u.a.) darstellen.

Merke:

Die Diagnose „M. Parkinson/IPS“ wird ausschließlich klinisch gestellt!

Die Stufen-Diagnostik umfasst:

a) Apparative Diagnostik ,

b) Labordiagnostik und

c) Testverfahren .

Vorab ein wichtiger Hinweis:

In der gesamten Medizin – wissenschaftliche Medizin wie Biologische Medizin – gibt es bisher kein Parkinson-spezifisches Diagnostik-Verfahren i.S.e. „Goldstandard-Verfahrens“ ! –.

Die nachfolgend genannten Verfahren sind allerdings sehr wichtig zum Ausschluss von weiteren Krankheiten wie auch von durchgemachten bzw. simultan bestehenden (zerebro-vasculäre Prozesse und Entzündungen, Hydrocephalus, Raumforderung, Atrophien bei Systemerkrankungen, Stammganglien-Verkalkung, Hypoparathyreoidismus, MSA/Multiple System-Atrophie …) Krankheiten.

Zuvor aber noch:

Früh-Diagnostik-Methode bei V.a. IPS/M. Parkinson

„Transkranielle Sonografie“ [TCS]

Mit Hilfe dieser speziellen Ultraschall-Methode lassen sich Parkinson-Erkrankungen frühzeitig feststellen, lange bevor das Gehirn spür- und merkbar geschädigt ist!

Über ein kleines „Fenster“ an der Schläfe wird diese Sonografie-Untersuchung ermöglicht. Von hier aus dringt die TCS in die Tiefen des Gehirns bis zur Substantia nigra vor. Dort werden die Schallwellen verstärkt reflektiert („Hyperechogene Zone“); vermutlich verantwortlich hierfür ist u.a. der hohe Eisengehalt der geschädigten Hirnregion.

Anwendung:

- Früh- und Präklinische Diagnostik

- Verlaufskontrolle

Vorteile:

Kostengünstig

einfache Anwendung

Nebenwirkungsfreie, für den Pat. nicht belastende Untersuchungsmethode

(Quelle: Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin [DEGUM])

Nun zum diagnostischen Procedere:

I. Apparative Diagnostik

A. „Schulmedizin“

1. Elektroenzephalografie(EEG) [auch als Neurofeedback-EEG]

2. Computertomografie Schädel/Gehirn(cCT) (mit/ohne Kontrastmittel/KM)

3. MagnetresonanztomografieSchädel/Gehirn (cMRT) (Kernspintomografie /

mit/ohne KM)

4. SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography Schädel/Gehirn

[Nachweis eines Mangels von Dopamin-produzierenden Zellen im Gehirn])

5. Sogen. „funktionelles“ Gehirn-MRT

6. Laborparameter

[Serologische Parameter: großes Differentialblutbild, BSG/BKS, CRP, Blutzucker, Elektrolyte: Kupfer, Magnesium, Kalium, Natrium, Zink, Elektrophorese, Laktat, Ammoniak, Parathormon (PTH intakt), Tumor-Screening, Drogen-Screening (Alkohol u.a.), Nierenretentionswerte (Kreatinin, Harnstoff, Albumin im Urin), Leberenzyme (Gamma-GT, GPT), Schilddrüsenparameter (initial TSH basal und bei Befund-Auffälligkeit: FT3 und FT4), dazu noch Parameter je nach vorliegenden Befunden (u.a. Acetylcholin) // Urin-Diagnostik (optimal im 24-Std.-Sammelurin) : Multistreifentest, Sediment, pH + spez. Gewicht und (bei entsprechender Klinik) Kupfer im Urin // Liquor-Untersuchung : u.a. zum Ausschluss entzündlicher zerebraler/zerebo-vaskulärer Erkrankungen]

Neue Diagnostik-Methode

7. DaTSCAN™-Diagnostik

= Kombination von Gehirn-Szintigrafie (mit 123Jod-Ioflupan) unter kurzzeitiger Blockade der Schilddrüse (mit Irenat®) und nachfolgenden Gehirn-SPECT-Aufnahmen (s.o.). Mit diesem bildgebenden Verfahren können die Dopamin-freisetzenden Nervenzellen dargestellt werden.

Fazit:

Mit diesem Verfahren kann ein Parkinson-Syndrom weitestgehend ausgeschlossen werden. Das Verfahren eignet sich somit hervorragend, eine Differenzierung zwischen Parkinson und essenziellem Tremor vorzunehmen.

B. Biologische Medizin

01 Verfahren der Regulationsmedizin(u.a. Bioresonanz-Verfahren)

02 Kirlian Fotografie(Koronar-Entladungs-Fotografie)

03 Medizinische Thermografie

04 Bio-Elektronische Terrain-Analyse(BET-A) nach Prof. L.-C. Vincent

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