Dr. Hanspeter Hemgesberg - Diabetes mellitus

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Weltweit lebten 2012 rund 366 Mio Menschen mit einem diagnostizierten Diabetes; die Dunkelziffer an nicht diagnostizierten Erkrankungen dürfte sich wahrscheinlich in gleicher Höhe bewegen. Diabetes ist zu einer Volkskrankheit des 21. Jahrhunderts geworden, zu einem gravierenden «Hochrisiko-Gesundheits-Cluster». Experten rechnen mit einem regelrechten «Diabetes-Tsunami» in den nächsten Jahrzehnten!
Neben dem individuellen Gesundheitsproblem für die Diabetiker stellt diese chronische Krankheit aber auch Probleme für das gesamte Sozialwesen dar.
D.h.: neben einer personalisierten arzneilichen Therapie des Diabetes müssen / sollten simultan i.S.e. «ganzheitlichen Behandlung» auch weitere durch den Diabetes verursachte Dysregulationen & Dysfunktionen in allen Ebenen des Menschen in Angriff genommen werden; also «individuelle, befund-angepasste, variable und multi-modale ganzheitliche/ganzheitsmedizinische Behandlung»!

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Wirkung: hilft den durch die Zuckekrankheit beeinträchtigten Metabolismus zu stabilisieren

Ds: individuell je Befunden / i.d.R. 1-3xtgl 1 Kps

b. CAPO® plus

Tbl. Laktose-frei

[enthält: Aminosäuren (L-Arginin, L-Carnitin, L-Alanin, L-Phenylalanin,L-Citrullin), + Vitame (Biotin, Pantothensäure, C, E, Beta-Carotin), Spurenelement (Selen)]

Ind: speziell beim übergewichtigen Diabetiker zu empfehlen.

Ds: i.d.R. 1xtgl 1 Tbl

Außer den an früherer Stelle genannten biologischen Präparaten können fakultativ, selektiv und entsprechende den Befunden auch komplementär zur unverzichtbaren Medikation mit chemisch-definierten Arzneimitteln bei arzneilich behandlungs-bedürftigem DM oder auch zur alleinigen Therapaie bei Prä-Diabetes – auch in variablen Kombinationen – eingesetzt werden:

a. Diabetichron®(VitaBasix/Internet)

Kps

Wirkstoffkombination mit „chronobiologischer Wirkstoff-Freisetzung“

( „Morgen-Kps“: Banaba-Extrakt, Bittermelonen-Extrakt, Bockshornklee-Extrakt, Blaubeer-(Heidelbeer-)Extrakt, Gurmar-Extrakt, L-Acetylcystein, alpha-Liponsäure, Chrom, Vanadium, Korallen-Kalzium // „Abend-Kps“ : L-Carnitin, Biotin, alpha-Liponsäure, Korallen-Kalzium, Enzym-Komplex (Amylasen, Lipasen, Proteasen), Magnesium)

Ds: i.d.R. 2 Kps morgens und abends

b. aminoplus® diabet(Kyberg Vital)

Kps (Lactose-, Fructose-, Gluten-frei)

(enthält: Taurin, L-Carnitin, Zink, Chrom, Selen, ZimtExtrakt, Vitamine C, E, Niacin, B1, B2, B6, B12, Biotin, Pantothensäure, Folsäure)

Ds: i.d.R. 1xtgl 1 Kps / individuell bis 3xtgl 1 Kps

! Wichtiger Hinweis !

Zur Optimierung der Insulin-Biosynthese und zur Stabilisierung des Glucose-Stoffwechsels ist das stets ausreichende Vorhandensein erforderlich von:

a) Zink

b) Chrom

und als Energie-Lieferanten

c) Coenzym Q10 (Ubichinon)

(am wirksamsten das bio-aktive Ubiquinol)

d) L-Carnitin

(am wirksamsten als Acethyl-L-Carnitin)

Meine Empfehlung:

Auch wenn bzgl. der Spurenelemente Chrom und Selen sowie von Q10 und/oder Carnithin keine Mangelzustände bestehen, so hat sich zur Stabilinisierung des BZ für DM-Typ-1 wie Typ-2 eine kurmäßige Anwendung 2x/Jahr über jeweils 30 Tage dieser wichtigen Substanzen bestens bewährt.

Wenn die Einnahme dieser Wirkstoffe nicht erfolgt mit einem Kombinationsmittel (wie oben vorgestelölt), so sollten diese Wirkstoffe separat eingenommen werden, z.B.:

a. Acethyl-L-Carnitin 500mg(ZeinPharma / Internet)

Kps

(reines Acethyl-L-Carnitin in biolog. Qualität)

Ds: i.d.R. 1xtgl 1 Kps

b. Ubiquinol CoQH 50mg(Biovea / Internet)

Gel-Kps

(reine bio-aktiv Form von Coenzym Q10)

Ds: i.d.R. 1xtgl 1 Kps

c. Chrom Chelat 100 mikrogramm GPH(Gall Pharma / Internet)

Kps (Gluten-, Hefe-, Lactose-frei)

(mit: Chromnicotinat Glycinat in einer „Chelat Form“.

Hinweis:

Bei Chelatverbindungen ist das Spurenelement durch diese spezielle Art der Bindung vor Wechselwirkungen mit Medikamenten und Lebensmitteln weitgehend geschützt. Der überwiegende Teil des Chromnicotinat Glycinats wird im Dünndarm über spezielle Transporter ins Blut aufgenommen)

Ds: i.d.R. 1xtgl 1 Kps

d. Zink Chelat 25mg(ZeinPharma / Internet)

Magensaft-resistente veget. Kps

(mit: Zink-Glycinat in einer „Chelat-Form“)

Ds: i.d.R. 1xtgl 1 Kps

Ziel aller dieser Maßnahmen – der primär erforderlichen wie auch der flankierend-additiv-adjuvanten bzw. komplementären – muss in jedem Falle und für jeden Diabetiker – ganz gleich, ob Typ-1 oder -2, ob arzneilich behandelt oder lediglich diätetisch einstell- und führbar – sein:

Optimierung der diabetischen Stoffwechsellage mit dem Ziel:

HbA1c < 6,0-6,5%! (altersabhängig)

Noch einmal und ausdrücklich in Erinnerung gerufen und allen

Therapeuten ins Stammbuch geschrieben:

Mit allen biologisch-naturheilkundlichen Substanzen und Wirkstoffen kann – ganz einheitlich gültig und auch nicht in „Höchst-Dosierungen“ – ein manifester Diabetes mellitus – hier ganz gleich, um welchen „Typ“ es sich handelt – zu keinem Zeitpunkt „alleine/ausschließlich“ behandelt werden, ganz zu schweigen davon, dass durch diese (in meinen Augen als Ganzheitsmediziner!) falsche Behandlung diabetischen Folgeschäden Tür und Tor geöffnet wird!

Ganz zu schweigen von den Nahrungsergänzungsmitteln!

Alle diese Ergänzungskombinationen und die biologischen Wirkstoffe und Arzneien (insbesondere die Organ-Therapeutika) stellen aber mehr dar, denn ein reines Beiwerk.

Sie helfen wirkungsvoll, den gesamten Organismus in bestmögliche Funktionstüchtigkeit zu bringen.

Das ist gerade für und beim Diabetes unverzichtbar.

DM: „Glukose-Toleranz-Faktor“ (GTF)

Was ist nun das schon wieder?

Was hat das mit Diabetes zu tun?

Gehen wir Schritt-für-Schritt vor:

Der Glukose-Toleranz-Faktor (GTF) ist ein organischer Peptid-Komplex, in den dreiwertiges Chrom als Zentrum eingebunden ist.

Der GTF besteht aus Niacin-Molekülen [Niacin = Nicotinamid = Vit. B 3] und Aminosäuren – Glycin, Cystein, Glutaminsäure –.

1957 wurde er als gegen eine Glucose-Intoleranz wirksamer Faktor erstmals beschrieben.

Im Stoffwechsel steuert der Glucose-Toleranzfaktor die Bindung von Insulin an den Insulin-spezifischen Rezeptor und damit die Glucose-Aufnahme in die Zelle.

Fakt:

Für eine reibungslose Kontrolle des Kohlenhydratstoffwechsels bzw. des Blutzucker-Spiegels ist der Glucosetoleranzfaktor demnach unentbehrlich.

Dieser kann jedoch nur gebildet werden, wenn ausreichend Chrom (III) vorhanden ist.

Chrom [Cr] spielt eine wichtige Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel.

Chrom unterstützt die Insulinwirkung und trägt damit zur Aufrechterhaltung eines stabilen Blutzucker-Spiegels bei. Es kann ferner helfen, den Appetit zu kontrollieren.

Ernährungsphysiologische Funktionen von Chrom:

a. stabilisiert den Blutzucker

b. fördert den Fettabbau

c. senkt den erhöhten Blutzuckerspiegel

d. erhöht die Insulin-Sensibilität

e. Körperfettreduktion

f. Appetitssenkung

g. Reduktion erhöhter Cholesterin- und Triglyceridwerte

h. Zunahme von Muskel-Masse

Ein stabiler Blutzucker ist für unsere Energie und unser Wohlbefinden von außerordentlich großer Bedeutung.

Bei einem Mangel am Spurenelement Chrom kann der Blutzucker im Stoffwechsel nicht optimal verwertet werden und es kann im schlimmsten Fall (bei einem „Nicht-Diabetiker“) zu Diabetes kommen.

Zucker kann nicht ohne Minerale gespeichert werden!

Am Glukosestoffwechsel und den Aktivitäten der endokrinen Drüsen sind zahlreiche Vitamine und Spurenelemente wie Vitamin C und die B-Komplex-Vitamine , Kalzium, Kalium, Magnesium, Zink, Chrom, Mangan und Phosphor beteiligt.

Der Glukosetoleranzfaktor (GTF) enthält Chrom, Nikotinsäure und vier Aminosäuren – die 4 AS Asparagin + Gltutamin + Glycin + Cystein; sie sind wesentliche Bestandfteile des Oligopeptids Chromodulin – und ist für die korrekte Funktion des Insulins unerlässlich und für den Kohlenhydrat-Stoffwechsel erforderlich.

Die größten Mengen von GTF findet man in Brauereihefe. Wenn einer der an der Blutzucker-Regulierung beteiligten Mechanismen von einer Erkrankung betroffen ist und ungenügend zu funktionieren beginnt, kommt es zu einem Ungleichgewicht zwischen Glukose, Insulin und Insulin-Antagonisten. Wenn zu viel Insulin und/oder zu wenig Insulin-Antagonisten produziert werden, ist der Blutzucker-Spiegel chronisch niedrig.

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