John Abrams - Coronavirus (Den usynlige morder)

CT-billeddannelse af hurtig progressionsfase

LABORATORIETEST TESTING for respiratorisk coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) og dentilhørende SARS-CoV-2 virus omfatter metoder, der påviser tilstedeværelsen af virus og dem, der påviser antistoffer produceret som reaktion på infektion.

Tilstedeværelsen af virus i prøver bekræftes af RT-PCR, som detekterer coronavirus' RNA. Denne test er specifik og er designet til kun at detektere RNA af SARS-CoV-2 virus. Det bruges til at bekræfte meget nye eller aktive infektioner.

Påvisning af antistoffer (serologi) kan anvendes både til diagnose og befolkningsovervågning. Antistoftest viser, hvor mange mennesker der har haft sygdommen, herunder dem, hvis symptomer var mindre. En nøjagtig dødelighed af sygdommen og niveauet af besætningenimmunitet kan bestemmes ud fra resultaterne af denne test.

På grund af begrænsede test, fra marts 2020 ingen lande havde pålidelige data om forekomsten af virus i deres befolkning. marts havde intet land testet mere end 3% af deres befolkning, og der er massive variationer i, hvor meget test er blevet udført på tværs af lande .Denne variation påvirker også rapporterede dødelighedsrater.

CDC'S 2019-NCOV LABORATORIETESTKIT

PÅVISNING AF EN NASOPHARYNGEAL podning til COVID-19-test

DEMONSTRATION AF EN halspodning til COVID-19-test

Ved hjælp af realtidsomvendt transskriptionspolymerasekædereaktion (rRT-PCR) kan testen udføres på respiratoriske prøver, der er opnået ved forskellige metoder, herunder nasopharyngeal podning eller spytprøve. Resultaterne er generelt tilgængelige inden for et par timer til 2 dage. RT-PCR-testen udført med halssvaberprøver er kun pålidelig i den første uge af sygdommen. Senere virus kan forsvinde i halsen, mens det fortsætter med at formere sig i lungerne. For smittede mennesker testet i den anden uge, alternativt prøve materiale kan derefter tages fra de dybe luftveje ved suge kateter eller hoste op materiale (spyt) kan anvendes.

EN TERMOCYCLER ELLER termisk cycler, også kendt som en PCR-maskine

En af de tidlige PCR-test blev udviklet på Charité i Berlin i januar 2020 ved hjælp af real-time reverse transskription polymerase kædereaktion (rRT-PCR), og dannede grundlag for 250.000 kits til distribution af Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Det Forenede Kongerige havde også udviklet en test senest den 23.

Den sydkoreanske virksomhed Kogenebiotech udviklet en klinisk kvalitet, PCR-baserede SARS-CoV-2 afsløring kit (PowerChek Coronavirus) på 28 Januar 2020. [11]Det ser for "E" genet deles af alle beta coronaviruses, og RdRp genet er specifikke for SARS-CoV-2.

I Kina var BGI Group en af de første virksomheder, der modtog godkendelse i nødstilfælde fra Kinas National Medical Products Administration til et PCR-baseret SARS-CoV-2-detektionssæt.

I USA distribuerer Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sin 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel til folkesundhedslaboratorier gennem International Reagens Resource.One af tre genetiske tests i ældre versioner af testkits forårsaget inkonklusive resultater på grund af defekte reagenser og en flaskehals af test på CDC i Atlanta; dette resulterede i, at der i gennemsnit blev behandlet færre end 100 prøver om dagen i hele februar 2020. Test med to komponenter blev først vurderet til at være pålidelige den 28. Testen blev godkendt af Food and Drug Administration under en emergency use authorization.

Amerikanske kommercielle laboratorier begyndte at teste i begyndelsen af marts 2020. marts 2020 annoncerede LabCorp landsdækkende tilgængelighed af COVID-19 test baseret på RT-PCR. Quest Diagnostics ligeledes gjort landsdækkende COVID-19 test til rådighed fra 9 Marts 2020.No mængde begrænsninger blev annonceret; indsamling og behandling af prøver skal udføres i overensstemmelse med CDC's krav.

I Rusland blev COVID-19 testen udviklet og produceret af State Research Center of Virology and Biotechnology VECTOR. den 11. februar 2020 blev testen registreret af Federal Service for Surveillance in Healthcare.

marts 2020 blev Mayo Clinic rapporteret at have udviklet en test til påvisning af COVID-19 infektion.

marts 2020 modtog Roche Diagnostics FDA-godkendelse til en test, der kunne udføres inden for 3,5 timer i høj volumen, hvilket gjorde det muligt for en maskine at udføre ca. 4.128 test inden for en 24-timers periode.

marts 2020 udstedte FDA nødbrugstilladelse (EUA) til Abbott Laboratories til en test af Abbotts m2000-system. FDA havde tidligere udstedt lignende tilladelse til Hologic, LabCorp, og Thermo Fisher Scientific. [marts 2020 modtog Cepheid ligeledes ERE fra FDA til en test, der tager omkring 45 minutter.

En test, der bruger et monoklonalt antistof, som specifikt binder sig til nukleocapsid protein (N protein) af romanen coronavirus er ved at blive udviklet i Taiwan, med håb om, at det kan give resultater i 15 til 20 minutter ligesom en hurtig influenzatest.

USA'S PRÆSIDENT DONALD Trump viser en COVID-19 test kit fra Abbott Laboratories i marts 2020

FDA har godkendt en ny test af Abbott Labs, der bruger isotermisk nukleinsyre forstærkning teknologi i stedet for PCR. Da dette ikke kræver den tidskrævende serie af vekslende temperaturcyklusser, kan denne metode give positive resultater på så lidt som fem minutter og negative resultater på 13 minutter. Der er i øjeblikket omkring 18.000 af disse maskiner i USA og Abbott forventer at rampe op produktion til at levere 50.000 tests om dagen.