Este ritmo constante pero relativamente lento de avances en el conocimiento y la utilización práctica de los seres vivos se vio exponencialmente acelerado al entrar en el siglo XX. A partir de este siglo la cantidad de descubrimientos relevantes y de datos que comenzaron a revelarse (y siguen revelándose) no tiene parangón con ninguna otra época de la historia de la Tierra. Durante todo el siglo pasado y lo que llevamos de este se han sucedido una serie de avances biológicos a un ritmo endiablado. En la tabla adjunta se puede ver la cronología de algunos de los avances más relevantes. En ella se puede comprobar cómo el tiempo que los separa se ha ido acortando conforme nos acercábamos al final del siglo. También que los avances son cada vez de mayor calado y que hay menos individualismo y más grupos y consorcios.
Esta especie de revolución científico-tecnológica que arrancó hace ya algo más de cien años fue tan abrumadora que algunos científicos comenzaron a plantearse que los seres vivos, y por supuesto las plantas, además podían servir al ser humano para otros muchos y muy diversos propósitos. Y, principalmente, se plantearon que con lo que se iba sabiendo, se podrían manipular los seres vivos para que siguieran proporcionando lo mismo que ya nos proporcionaban, pero de mayor calidad, en mayor cantidad o de forma más rá-pida. Eso, básicamente, es la biotecnología. No es ninguna casualidad que esta palabra, biotecnología , fuera inventada y utilizada por primera vez en un texto científico a principios del siglo XX. 1
Año |
Hito |
Descubridor |
1902 |
Primer cultivo in vitro de células vegetales |
G. Haberlandt |
1907 |
Primer cultivo in vitro de células animales |
R. G. Harrison |
1917 |
Se descubren los bacteriófagos (virus bacterianos) |
F. d'Herelle |
1919 |
Se acuña el término hiotecnologia |
Karoly Ereky |
1927 |
Se descubre que los rayos X provocan mutaciones |
H.J.Muller* |
1928 |
Se descubre la penicilina, el primer antibiótico |
R. Fleming* |
1938 |
Se acuña el término hiologia molecular |
W. Astbury |
1941 |
Se usa por primera vez el término ingenieria génetica |
A. Jost |
1944 |
El ADN es el material genético |
O. Avery |
1953 |
Se caracteriza la doble hélice del ADN |
Watson* y Crick* |
1959 |
El ARN mensajero copia la información del ADN |
Jacob* y Monod* |
1961 |
Primera letra del código genético |
M. Nirenberg* |
1962 |
Se formula el medio MS para el cultivo in vitro de tejidos vegetales |
T. Murashige y F. Skoog |
1965 |
Descifrado total del codigo genetico |
Nirenberg, Ochoa* y Khorana* |
|
Primera planta regenerada de una única celula |
YVasilyA. C. Hildebrandt |
1962-1967 |
Mecanismo de la síntesis de proteínas |
Lipmann* y varios laboratories |
1963-1972 |
Descubrimiento de los enzimas de restricción |
Arber* y Smith,* Nathans* |
1973 |
Plásmidos recombinantes |
Berg,* Cohen, H. Boyer |
1977 |
Métodos de secuenciación del ADN |
Gilbert,* Sanger* |
1981 |
Se crean los primeros ratones transgénicos |
Palmiter, Brinster, Gordon y Ruddle |
1983 |
Se crea la primera planta transgenica |
J. Schell et al . |
1985 |
PCR-amplificación del ADN |
K. Mullis,* Cetus Corporation |
1986 |
Primer secuenciador automaático |
Applied Biosystems |
1987 |
Cromosomas artificiales de levadura (YAC) |
David Burke et al . |
1988 |
Técnica del knock-out |
M. Capecchi |
|
Mutacion de genes específicos |
|
1989 |
Se inicia el proyecto genoma humano |
NIH, DOE, HUGO |
1993 |
Primera secuencia de cascada de transducción de señales |
Weinberg, Arbuchy, varios |
1994 |
Se aprueba la comercialización del primer alimento transgénico: el tomate FlavrSavr |
Calgene |
1995 |
Secuenciación del primer genoma bacteriano: Haemophilus influenzae |
tigr-empresa |
1996 |
Secuenciación del genoma de levadura |
Unión Europea - Consorcio de laboratorios |
1997 |
Secuenciación del genoma de Escherichia coli |
Blattner et al . |
|
Clon de mamífero-oveja Dolly |
Wilmut et al ., Roslin Institute |
1998 |
Secuenciación del genoma de Caenorhabditis elegans |
Consorcio de laboratorios |
|
Descubrimiento de células troncales humanas |
Thomson et al . |
2000 |
Secuenciación del genoma de Drosophila melanogaster |
Consorcio de laboratorios y empresas-Celera |
Se secuencia la primera planta: Arabidopsis thaliana |
The Arabidopsis Genome Initiative |
Mapa general del genoma humano |
Human Genome Project (consorcio internacional)-Celera Genomics |
2001 |
Primer borrador del genoma humano |
2003 |
Se completa la secuenciación del genoma humano |
2005 |
Se clona una vaca con células de riñón de un cadáver |
Steve Stice et al . |
2010 |
Se crea la primera bacteria con genes sintetizados artificialmente |
The J. Craig Venter Institute |
La biotecnología se entiende hoy en día como «La aplicación de la ciencia y la tecnología a los organismos vivos, así como a partes, productos y modelos de estos con el fin de alterar materiales vivos o inertes para proveer conocimientos, bienes y servicios». 2 Y si estos organismos son vegetales, estaríamos hablando de biotecnología vegetal, también denominada biotecnología verde . Los constantes y revolucionarios avances que se han sucedido en el terreno de la biotecnología vegetal a lo largo del siglo XX han hecho que se pueda considerar este siglo como el siglo de oro de la biotecnología vegetal . 3
De entre todos estos avances, ha habido uno que ha sobresalido muy por encima del resto. Nos estamos refiriendo a la transformación genética estable, también conocida como ingeniería genética o transgénesis. Con estos términos se denomina al conjunto de metodologías que permitieron introducir y mantener permanentemente en las células de una planta genes ajenos a la especie a la que pertenece la propia planta. De este modo, el gen foráneo introducido ( transgen ) pasa a formar parte del conjunto de genes (genoma) del individuo, y es por tanto transmitido a las generaciones siguientes. Este hallazgo ha revolucionado las posibilidades biotecnológicas que nos ofrecen las plantas, como veremos más adelante.
Sin entrar en complejos detalles técnicos y moleculares que no son el objeto de este libro, hay que mencionar que un transgen no es más que un gen cualquiera que se introduce y se pone a funcionar en un organismo distinto al que lo contiene de forma natural. Es decir, que el gen que permite la fabricación de insulina para regular los niveles de glucosa en sangre es exactamente el mismo en nuestro páncreas o en una bacteria transgénica. 4 Lo que cambia es el «envase» que alberga al gen. Por tanto, químicamente, un transgen está hecho de lo mismo que un gen: una doble cadena de grupos fosfato unidos a moléculas de azúcar ( desoxirribosa ) que llevan a su vez una de cuatro posibles bases nitrogenadas. A esta gran molécula de doble cadena es a lo que se conoce como ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN sirve para guardar instrucciones. Es una especie de método de escritura donde se almacena la información necesaria para las distintas funciones de las células y de los organismos vivos. No se conoce ningún ser vivo, ni tan siquiera los virus, que están en el límite de la vida, que no utilice ácidos nucleicos para almacenar información genética. La distinta información genética se almacena mediante un código que resulta de combinar las cuatro bases de forma distinta. Las cuatro bases son: