LibCat » Книги » Приключения » unrecognised » HPLC optimal einsetzen

HPLC optimal einsetzen

Здесь есть возможность читать онлайн «HPLC optimal einsetzen» — ознакомительный отрывок электронной книги совершенно бесплатно, а после прочтения отрывка купить полную версию. В некоторых случаях можно слушать аудио, скачать через торрент в формате fb2 и присутствует краткое содержание. Жанр: unrecognised, на немецком языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале библиотеки ЛибКат.

Читать книгу

Название:
HPLC optimal einsetzen
Автор:
Неизвестный Автор
Жанр:
unrecognised / на немецком языке
Год:
неизвестен
ISBN:
нет данных
Рейтинг книги:
3 / 5. Голосов: 1
Избранное:

Добавить в избранное
Отзывы:
Написать комментарий
Ваша оценка:
- 60
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5

HPLC optimal einsetzen: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «HPLC optimal einsetzen»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

Dieser Praxisratgeber bietet erprobte Strategien für die Optimierung der HPLC und UHPLC in unterschiedlichsten Einsatzgebieten. Im ersten Teil werden Optimierungsstrategien für unterschiedliche Betriebsarten und Analyte behandelt, von Kleinmolekülen bis hin zu chiralen Substanzen und Biomolekülen. Der zweite Teil beschreibt die rechnergestützte Optimierung und stellt die gängigen Software-Tools und deren Leistungsspektrum vor. Weitere Teile beschreiben Optimierungsstrategien aus Sicht von Routineanwendern in großen Industrie- und kleineren Auftragslaboren sowie aus Sicht verschiedener Gerätehersteller.<br> Dieser Leitfaden ist gleichermaßen für Einsteiger wie für routinierte Anwender geschrieben und lässt keine Frage zum optimalen Einsatz der HPLC unbeantwortet.

HPLC optimal einsetzen — читать онлайн ознакомительный отрывок

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «HPLC optimal einsetzen», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Тёмная тема

Шрифт:

↓

↑

Сбросить

Интервал:

↓

↑

Закладка:

Сделать

Tab. 1.2Zusammenfassung der Bedingungen für die HILICxRP-Trennung von PS20.

Erste DimensionSpalte: HILIC (nackte Kieselsäure); 100 mm × 2,1 mm i. d., 1,8 μm Gradientenelution von 98 bis 0 % B Lösungsmittel A: 10 mM Ammoniumformiat, pH 3 in 50/50 ACN/Wasser Lösungsmittel B: ACN Durchflussrate: 30 μl/min Temperatur: 30 °C Injektionsvolumen: 1 μl Analysezeit: 120 min

Zweite DimensionSpalte: RP (C18); 50 mm × 2,1 mm i. d., 1,8 μm Gradientenelution von 20 bis 100 % B Lösungsmittel A: 5 mM Ammoniumformiat, pH 3 in 50/50 MeOH/Wasser Lösungsmittel B: 5 mM Ammoniumformiat, pH 3 in 50/50 Ethylacetat/MeOH Durchflussmenge: 2 ml/min Temperatur: 80 °C Analysezeit (pro Fraktion): 33 s

SchnittstelleDoppelschleifen-Design mit 20 μl-Schleifen, im Gleichstrommodus betrieben

Danksagung

Ich möchte Dr. Gabriel Leme für die Erstellung von Abb. 1.1 danken.

Literatur

1Venkatramani, C.J., Al-Sayah, M., Li, G., Goel, M., Girotti, J., Zang, L., Wigman, L., Yehl, P. und Chetwyn, N. (2016). Simultaneous achiral-chiral analysis of pharmaceutical compounds using two-dimensional reversed phase liquid chromatography-supercritical fluid chromatography. Talanta 148: 548–555, https://doi.org/10.1016/j.talanta.2015.10.054.

2Hamase, K., Morikawa, A., Ohgusu, T., Lindner, W. und Zaitsu, K. (2007). Comprehensive analysis of branched aliphatic D-amino acids in mammals using an integrated multi-loop two-dimensional column-switching high-performance liquid chromatographic system combining reversed-phase and enantioselective columns. Journal of Chromatography A 1143 (1–2): 105–11, https://doi.org/10.1016/j.chroma.2006.12.078.

3Wang, H., Sun, S., Zhang, Y., Chen, S., Liu, P. und Liu, B. (2015). An off-line high pH reversed-phase fractionation and nano-liquid chromatography – Mass spectrometry method for global proteomic profiling of cell lines. Journal of Chromatography B 974: 90–95, https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2014.10.031.

4Erni, F. und Frei, R. (1978a). Two-dimensional column liquid chromatographic technique for resolution of complex mixtures. Journal of Chromatography A 149: 561–569, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81011-0.

5Horváth, K., Fairchild, J.N. und Guiochon, G. (2009). Optimization strategies for off-line two-dimensional liquid chromatography. Journal of Chromatography A 1216 (12): 2511–2518, https://doi.org/10.1016/j.chroma.2009.01.064.

6Fairchild, J.N., Horváth, K. und Guiochon, G. (2009). Approaches to comprehensive multidimensional liquid chromatography systems. Journal of Chromatography A 1216(9): 1363–1371, https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.12.073.

7Erni, F. und Frei, R.W. (1978b). Two-dimensional column liquid chromatographic technique for resolution of complex mixtures. Journal of Chromatography A 149: 561–569, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81011-0.

8Johnson, E.L., Gloor, R. und Majors, R.E. (1978). Coupled column chromatography employing exclusion and a reversed phase. A potential general approach to sequential analysis. Journal of Chromatography 149: 571–585, https://doi.org/10.1016/S0021-9673(00)81012-2.

9Luo, H., Zhong, W., Yang, J., Zhuang, P., Meng, F., Caldwell, J., Mao, B. und Welch, C.J. (2017). 2D-LC as an online desalting tool allowing peptide identification directly from MS unfriendly HPLC methods. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 137: 139–145, https://doi.org/10.1016/j.jpba.2016.11.012.

10Jayamanne, M., Granelli, I., Tjernberg, A. und Edlund, P.-O. (2010). Development of a two-dimensional liquid chromatography system for isolation of drug metabolites. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 51 (3): 649–657, https://doi.org/10.1016/j.jpba.2009.09.007.

11Groskreutz, S.R., Swenson, M.M., Secor, L.B. und Stoll, D.R. (2012). Selective comprehensive multi-dimensional separation for resolution enhancement in high performance liquid chromatography, Part I – Principles and instrumentation. Journal of Chromatography A 1228: 31–40, https://doi.org/10.1016/j.chroma.2011.06.035.

12Murphy, R.E., Schure, M.R. und Foley, J.P. (1998). Effect of sampling rate on resolution in comprehensive two-dimensional liquid chromatography. Analytical Chemistry 70: 1585–1594, https://doi.org/10.1021/ac971184b.

13Horie, K., Kimura, H., Ikegami, T., Iwatsuka, A., Saad, N., Fiehn, O. und Tanaka, N. (2007). Calculating optimal modulation periods to maximize the peak capacity in two-dimensional HPLC. Analytical Chemistry 79 (10): 3764–3770, https://doi.org/10.1021/ac062002t.

14Davis, J.M., Stoll, D.R. und Carr, P.W. (2008). Effect of first-dimension undersampling on effective peak capacity in comprehensive two-dimensional separations. Analytical Chemistry 80 (2): 461–473, https://doi.org/10.1021/ac071504j.

15Stoll, D.R., Sajulga, R.W., Voigt, B.N., Larson, E.J., Jeong, L.N. und Rutan, S.C. (2017). Simulation of elution profiles in liquid chromatography – II: Investigation of injection volume overload under gradient elution conditions applied to second dimension separations in two-dimensional liquid chromatography. Journal of Chromatography A 1523: 162–172, https://doi.org/10.1016/j.chroma.2017.07.041.

16Pursch, M. und Buckenmaier, S. (2015). Loop-based multiple heart-cutting two-dimensional liquid chromatography for target analysis in complex matrices. Analytical Chemistry 87 (10): 5310–5317, https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5b00492.

17Giddings, J.C. (1984). Two-dimensional separations: Concept and promise. Analytical Chemistry 56 (12): 1258A–1270A, https://doi.org/10.1021/ac00276a003.

18Gilar, M., Olivova, P., Daly, A.E. und Gebler, J.C. (2005). Orthogonality of separation in two-dimensional liquid chromatography. Analytical Chemistry 77 (19): 6426–6434, https://doi.org/10.1021/ac050923i.

19Dugo, P., Favoino, O., Luppino, R., Dugo, G. und Mondello, L. (2004). Comprehensive two-dimensional normalphase (adsorption) – Reversed-phase liquid chromatography. Analytical Chemistry 76 (9): 2525–2530, https://doi.org/10.1021/ac0352981.

20Pirok, B.W.J., Gargano, A.F.G. und Schoenmakers, P.J. (2017). Optimizing separations in on-line comprehensive two-dimensional liquid chromatography. Journal of Separation Science 41 (1): 68–98, https://doi.org/10.1002/jssc.201700863.

21Schure, M.R. und Davis, J.M. (2015). Orthogonal separations: Comparison of orthogonality metrics by statistical analysis. Journal of Chromatography A 1414: 60–76, https://doi.org/10.1016/j.chroma.2015.08.029.

22Gilar, M., Fridrich, J., Schure, M.R. und Jaworski, A. (2012). Comparison of orthogonality estimation methods for the two-dimensional separations of peptides. Analytical Chemistry 84 (20): 8722–8732, https://doi.org/10.1021/ac3020214.

23Stoll, D.R., Lhotka, H.R., Harmes, D.C., Madigan, B., Hsiao, J.J. und Staples, G.O. (2019). High resolution two-dimensional liquid chromatography coupled with mass spectrometry for robust and sensitive characterization of therapeutic antibodies at the peptide level. Journal of Chromatography B, November, 121832, https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2019.121832.