Gaby von der Heydt - Schinkengang

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Diagnose Leukämie – Gaby von der Heydt erzählt in dieser sehr persönlichen Geschichte anschaulich vom Alltag im Krankenhaus und dem Kampf gegen ihre schwere Krankheit. Nach einer dramatischen Wende geht es plötzlich um Leben und Tod. Die große Unterstützung von Familie, Freunden und Gospelchor hilft ihr bei diesem schwierigen (Schinken-) Gang. Authentisch beschreibt sie ihre vielfach auch positiven Erfahrungen, ohne dabei ihren Sinn für Humor zu verlieren. Die Klinik wird fast zur Heimat, bevor sie sich Schritt für Schritt und mit großem Enthusiasmus ihr normales Leben zurück erobert.
Deutlich wird in dieser Geschichte, dass man die Hoffnung niemals aufgeben sollte. Die Autorin erlebt in dieser für sie schwierigen Zeit eine wahre Achterbahnfahrt der Gefühle. Wichtig ist für sie, dass ihr Arzt ihr immer wieder Mut macht und an die Regenerationskraft des Körpers glaubt. Die kleinsten Fortschritte haben eine essentielle Bedeutung, und plötzlich nimmt sie das Leben völlig anders wahr. Nur der Moment zählt.
Auch für Klinikpersonal ein durchaus erhellender Einblick in die Perspektive einer zeitweise komplett hilflosen Patientin. Insbesondere die Bedeutung des einfühlsamen Umgangs des Pflegepersonals mit den Patienten wird in dieser Geschichte offensichtlich.

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17.02.2011:

Hallo Gospelboat, nach monatelanger Abstinenz dachte ich, ich melde mich mal zwischendurch bei Euch. Ihr wisst, dass ich seit November krank bin. Nach wochenlangen Magen- und Darmproblemen und schlechten Blutwerten stellte sich schließlich heraus, dass ich an Leukämie erkrankt bin. Der Schock war riesengroß, aber ich hatte gar nicht viel Zeit zum Nachdenken. Am Donnerstag ging ich freiwillig ins Krankenhaus, weil ich mich so schlecht fühlte, am gleichen Tag sprachen die Ärzte schon von einer möglichen bösartigen Bluterkrankung. Am Mittwoch darauf fing die Chemotherapie an. Die Wochen danach waren hart, obwohl ich die Therapie gut vertragen habe. Die Ärzte und Schwestern sind hier unheimlich kompetent und nett. Ich bekam in den ersten Wochen sehr viele Geschenke, vorrangig Schutzengel und Bücher. Erst vor kurzem habe ich angefangen zu lesen, in den ersten Wochen hatte ich keine innere Ruhe. Meine Haare fielen aus, was ich schrecklich fand. Ich kämpfte lange gegen die Schwestern und rettete jedes Haar, und dann war schließlich der Zeitpunkt da, an dem sie abgeschnitten werden konnten. Der Friseur machte es und verpasste mir eine wirklich schicke Perücke, wie ich finde, ganz ohne graue Haare...im Gegenteil, mit blonden Strähnchen. Inzwischen macht mir das mit den Haaren nichts mehr aus, ich habe mich daran gewöhnt, es ist nicht mehr wichtig, irgendwann wachsen sie wieder. Nach zwei Chemotherapien bekam ich die tolle Nachricht, dass sie sehr gut angeschlagen haben, und dann konnte ich zwei Wochen nach Hause (nach achteinhalb Wochen Krankenhaus), was ein Gefühl wie Weihnachten, Ostern und Gospelboat-Jubiläum zusammen war... Es war einfach toll, ich durfte wieder draußen spazieren gehen und habe meinen Geburtstag im kleinen Kreis nett gefeiert. Ich habe jetzt die dritte Chemotherapie hinter mir und warte auf eine Knochenmarkspende. Es sind zwei 100%-ige Spender identifiziert. Wenn alles gut läuft, geht das im März über die Bühne. Danach werde ich allerdings noch ewig nicht arbeiten dürfen. Und ich fürchte, ich kann auch noch nicht zum Chor kommen, was ich natürlich extrem (!) schade finde. Aber ich muss Menschenansammlungen meiden. Ich denke aber viel an Euch und drücke für das Konzert in Aukrug am Samstag die Daumen! Vor allem bei möglichen Premieren....zu schade, dass ich nicht dabei sein kann. Aber Gabriellas Sång kann ich noch nicht wirklich. Einige von Euch sehe oder spreche ich regelmäßig, so dass ich über Neuigkeiten im Chor manchmal besser informiert bin als meine Schwester! ;-) Liebe Grüße, an Euch alle! Gaby von der Heydt

In den kommenden Tagen antworten mir einige Gospelboatler, was ich sehr schön finde.

18.02.2011:

Liebe Gaby, schön von Dir zu hören!!! Heiko hat Deine Mail an den Chor weiter geleitet. Als ich den Text las, wurde mir ganz anders. Natürlich kann man sich annähernd denken, was Du durchmachst, aber es zu lesen, macht es sehr lebendig. Ich bewundere Deine Stärke, diese Mail zu verfassen zu können. Außerdem macht es deutlich, mit was für Nebensächlichkeiten man sich so täglich vermeintlich belastet.....Ich wünsche Dir von Herzen, dass Du nach der Knochenmarkspende wieder gesund wirst!!! Ganz liebe Grüße und halte durch!!!

Hallo Gaby! Man kann kaum glauben, was du in dieser kurzen Zeit schon alles durchgemacht hast. Es hat uns einen tiefen Schock versetzt, von deiner Krankheit zu hören. Aber umso mehr freut es uns ungemein, dass deine Genesung so große Fortschritte macht. Wir hoffen, dass du trotz deiner Strapazen bald wieder dabei bist. Es traut sich ja auch keiner an „Born again" heran, weil es keiner so schön singt wie du. Das Lied vermissen wir auf unseren Konzerten, es ist immer noch ein ziemlicher Knaller. Immer wieder muss ich daran denken, wie wir mit diesem Lied die Plöner Kirche zum Beben gebracht haben (bei irgendeinem Chormeeting). Das Bild, das du im Hintergrund siehst, ist aus dem letzten Winter, aber der diesjährige hält ja fast genauso lange an. Nur mit den Schneemengen kann er nicht ganz mithalten. Unser Hund ist immer wieder begeistert und versteht gar nicht, wieso es im Sommer keinen Schnee gibt. Wir haben die Nase inzwischen voll und möchten jetzt endlich die Frühlingssonne genießen. Dass du sie auch bald wieder genießen kannst und auch andere Dinge wieder zu Gesicht bekommst, wünschen wir dir von Herzen. Wir freuen uns auf deine Rückkehr!

20.02.2011:

Hallo Inga, seit einigen Tagen habe ich wieder diese komischen Bauchverspannungen. Nachts ist es am schlimmsten, weil ich nur auf einer Seite liegen kann und jede Bewegung höllisch wehtut. Ich nehme regelmäßig Schmerztabletten, aber die helfen auch nur eingeschränkt. Besser ist es damit aber schon. Das Dumme ist, ich kann kaum gehen, denn die Bauchmuskeln werden ja quasi für alle Bewegungen gebraucht, und sobald die Muskeln anspannen, tut es auch schon wieder weh.

22.02.2011:

Mir geht´s soweit ganz gut, momentan kämpfe ich mal wieder mit Halsschmerzen und Appetitlosigkeit. Und ich habe keine Lust mehr, aber wer hat das schon, der hier ist...Ich bin jetzt in einem Doppelzimmer und war zehn Tage lang allein, was natürlich sehr schön war. Jetzt ist gerade vor einer Stunde eine ältere Frau eingezogen. Sie kommt aus Nordfriesland und hat auf dem Fensterbrett ihre ganzen Familienfotos aufgestellt. Sie scheint aber ganz nett zu sein, aber es ist eben doch ganz anders, wenn man nicht mehr allein im Zimmer ist. Sonst hatte ich oft den Fernseher nebenbei laufen, jetzt ist es hier still.

23.02.2011:

Hallo Gabi, ich bin heute ganz gut davor, meine Zellen steigen, und nächste Woche darf ich sicherlich nach Hause. Die Transplantation steht mir immer noch bevor, es ist einfach so. Vorhin ist Achim endgültig nach Hause entlassen worden, der Glückliche! Er ist echt zu beneiden, muss diesen ganzen Akt der Transplantation nicht über sich ergehen lassen, kann sofort wieder alles essen usw. Naja, ich glaube, ich höre meine Eltern... LG, Gaby

Meiner Nachbarin geht’s leider nicht besonders, und sie redet auch kaum. Sie tut mir leid, aber ich finde es auch etwas anstrengend, weil ich jetzt nicht mehr fernsehen kann, wann ich möchte.

Auch mag ich nicht gern telefonieren, wenn sie schläft, das stört einfach. Sie ist verheiratet und hat fünf erwachsene Söhne. Nach ein paar Tagen kenne ich einen Großteil ihrer Familie, die auf mich sehr sympathisch wirkt.

...ich glaube, ich habe meiner Nachbarin etwas Unrecht getan. Ihr geht’s wirklich nicht gut. Eben atmete sie so schnell, dass ich sie fragte, ob es ihr nicht gut ginge. Und sie bat mich darum zu klingeln, was ich tat. Jetzt schreiben sie hier gerade ein EKG...irgendwie ist ihr Kreislauf ganz schwach. Sie tut mir richtig leid! Vorhin habe ich einen Kurzbericht über den jungen Mann in Neumünster gesehen, der die Spende aus den USA bekommen hat. Er wurde gerade aus der Klinik entlassen, und sie haben gesagt, er hätte sehr gute Chancen, wieder gesund zu werden. Das hat mich aufgebaut! Habe vorhin noch mit Frank und Gudrun telefoniert, das war ganz nett. Wir sehen uns morgen! Liebe Grüße, Gaby

Und so vergeht die Zeit. Ich habe jetzt mehr Ruhe zum Nachdenken und wie gesagt auch wieder mehr Lust zum Lesen.

23.02.2011:

Hallo Angela, ich bin gerade ganz happy: Die Ärzte haben mir erzählt, dass sich meine Zellen nach oben entwickeln, und zwar schlagartig. Das heißt, dass ich wohl bald wieder nach Hause kann, juchuu.... Naja, mal abwarten. Heute scheint die Sonne so schön, und alle erzählen, dass es bitterkalt sei. In Eckernförde ist es jetzt bestimmt schön! Ich wäre so gern mal wieder da. Seufz. Grüß mal alle schön! LG, Gaby

Ich habe heute die Info bekommen, dass die Transplantation für den 28.03. geplant ist. Das steht mir doch ziemlich bevor. Es ist einfach so viel damit verbunden, z.B. drei Monate ganz strenge Essensregeln und eine möglichst keimfreie Umgebung. Keine Pflanzen, keine Blumen und möglichst keine schmutzigen Teppiche usw. usw. Und ein Risiko besteht natürlich generell, wenn die Ärzte auch sagen, dass meine Chancen aufgrund meines Alters und meiner Konstitution sehr gut sind. Ich gehe auch davon aus, dass alles gut wird, aber manchmal habe ich Durchhänger...und dann dauert mir alles viel zu lang. Wahrscheinlich werde ich erst in einem Jahr wieder arbeiten können, das ist fast unerträglich. Vielleicht schreibe ich in der Zwischenzeit ein Buch, wer weiß das schon. Außerdem habe ich zum Geburtstag ein elektrisches Klavier bekommen, damit kann ich mich also auch gut beschäftigen.

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