Halogen Bonding in Solution

Здесь есть возможность читать онлайн «Halogen Bonding in Solution» — ознакомительный отрывок электронной книги совершенно бесплатно, а после прочтения отрывка купить полную версию. В некоторых случаях можно слушать аудио, скачать через торрент в формате fb2 и присутствует краткое содержание. Жанр: unrecognised, на английском языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале библиотеки ЛибКат.

Halogen Bonding in Solution: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «Halogen Bonding in Solution»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

Long-awaited on the importance of halogen bonding in solution, demonstrating the specific advantages in various fields – from synthesis and catalysis to biochemistry and electrochemistry!
Halogen Bonding in Solution
Halogen Bonding in Solution

Halogen Bonding in Solution — читать онлайн ознакомительный отрывок

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «Halogen Bonding in Solution», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

12 12 Priimagi, A., Cavallo, G., Metrangolo, P., and Resnati, G. (2013). Acc. Chem. Res. 46: 2686–2695.

13 13 Riel, A.M.S., Jessop, M.J., Decato, D.A. et al. (2017). Acta Crystallogr. Sect. B Struct. Sci. Cryst. Eng. Mater. 73: 203–209.

14 14 Riel, A.M.S., Rowe, R.K., Ho, E.N. et al. (2019). Acc. Chem. Res. 52: 2870–2880.

15 15 Riel, A.M.S., Decato, D.A., Sun, J. et al. (2018). Chem. Sci. 9: 5828–5836.

16 16 Carlsson, A.‐C.C., Scholfield, M.R., Rowe, R.K. et al. (2018). Biochemistry 57: 4135–4147.

17 17 Bent, H.A. (1968). Chem. Rev. 68: 587–648.

18 18 Lu, Y.X., Zou, J.W., Yu, Q.S. et al. (2007). Chem. Phys. Lett. 449: 6–10.

19 19 Laurence, C., Graton, J., and Gal, J.F. (2011). J. Chem. Educ. 88: 1651–1657.

20 20 Karan, N.K. and Arunan, E. (2004). J. Mol. Struct. 688: 203–205.

21 21 Raghavendra, B. and Arunan, E. (2007). J. Phys. Chem. A 111: 9699–9706.

22 22 Urinda, S., Kundu, D., and Majee, A. (2009). Heteroat. Chem. 20: 232–234.

23 23 Imakubo, T., Tajima, N., Shirahata, T. et al. (2003). Synth. Met. 135–136: 601–602.

24 24 Laurence, C., Graton, J., Berthelot, M., and El Ghomari, M.J. (2011). Chem. Eur. J. 17: 10431–10444.

25 25 Lieffrig, J., Jeannin, O., Frąckowiak, A. et al. (2013). Chem. ‐Eur. J. 19: 14804–14813.

26 26 Cametti, M., Raatikainen, K., Metrangolo, P. et al. (2012). Org. Biomol. Chem. 10: 1329–1333.

27 27 Gilday, L.C., Lang, T., Caballero, A. et al. (2013). Angew. Chem. Int. Ed. 52: 4356–4360.

28 28 Zapata, F., Caballero, A., White, N.G. et al. (2012). J. Am. Chem. Soc. 134: 11533–11541.

29 29 Walter, S.M., Kniep, F., Rout, L. et al. (2012). J. Am. Chem. Soc. 134: 8507–8512.

30 30 Kassl, C.J., Swenson, D.C., and Pigge, F.C. (2015). Cryst. Growth Des. 15: 4571–4580.

31 31 Sabater, P., Zapata, F., Caballero, A. et al. (2016). J. Org. Chem. 81: 7448–7458.

32 32 Carlsson, A.‐C.C., Gräfenstein, J., Budnjo, A. et al. (2012). J. Am. Chem. Soc. 134: 5706–5715.

33 33 Carlsson, A.‐C.C., Gräfenstein, J., Laurila, J.L. et al. (2012). Chem. Commun. 48: 1458–1460.

34 34 Carlsson, A.‐C.C., Uhrbom, M., Karim, A. et al. (2013). CrystEngComm 15: 3087.

35 35 Rosenfeld, L. (2000). J. Chem. Educ. 77: 984.

36 36 Colin, M. (1814). Ann. Chim. 91: 252–272.

37 37 Guthrie, F. (1863). J. Chem. Soc. 16: 239–244.

38 38 Remsen, I. and Norris, J.F. (1896). Am. Chem. J. 18: 90–95.

39 39 Rhoussopoulos, O. (1883). Ber. Dtsch. Chem. Ges. 16: 202–203.

40 40 Lachman, A. (1903). J. Am. Chem. Soc. 25: 50–55.

41 41 Benesi, H.A. and Hildebrand, J.H. (1948). J. Am. Chem. Soc. 70: 2832–2833.

42 42 Mulliken, R.S. (1950). J. Am. Chem. Soc. 72: 600–608.

43 43 Mulliken, R.S. (1966) Spectroscopy, molecular orbitals, and chemical bonding. Nobel Lecture.

44 44 Hassel, O., Hvoslef, J., Vihovde, E.H., and Sörensen, N.A. (1954). Acta Chem. Scand. 8: 873–873.

45 45 Hassel, O., Strømme, K.O., Haraldsen, H. et al. (1958). Acta Chem. Scand. 12: 1146–1146.

46 46 Hassel, O., Strømme, K.O., Hammarsten, E. et al. (1959). Acta Chem. Scand. 13: 1781–1786.

47 47 Hassel, O., Strømme, K.O., Stenhagen, E. et al. (1959). Acta Chem. Scand. 13: 275–280.

48 48 Hassel, O. (1970) Structural aspects of interatomic charge‐transfer bonding. Nobel Lecture.

49 49 Dumas, J.M., Gomel, M., and Guerin, M. (2010). Patai Suppl. D, Chem. Halides Pseudo‐Halides Azides 2: 985–1020.

50 50 Schulz, N., Sokkar, P., Engelage, E. et al. (2018). Chem. Eur. J. 24: 3464–3473.

51 51 Legon, A.C. (1998). Chem. Eur. J.: 4, 1890–1897.

52 52 Legon, A.C. (1999). Angew. Chem. Int. Ed. 38: 2686–2714.

53 53 Weiss, R., Rechinger, M., Hampel, F., and Wolski, A. (1995). Angew. Chem. Int. Ed. 34: 441–443.

54 54 Weiss, R., Miess, G.‐E., Haller, A., and Reinhardt, W. (1986). Angew. Chem. Int. Ed. 25: 103–104.

55 55 Weiss, R., Rechinger, M., and Hampel, F. (1994). Angew. Chem. Int. Ed. 33: 893–895.

56 56 Metrangolo, P., Neukirch, H., Pilati, T., and Resnati, G. (2005). Acc. Chem. Res. 38: 386–395.

57 57 Metrangolo, P. and Resnati, G. (2001). Chem. Eur. J. 7: 2511–2519.

58 58 Li, B., Zang, S.Q., Wang, L.Y., and Mak, T.C.W. (2016). Coord. Chem. Rev. 308: 1–21.

59 59 Fourmigué, M. (2009). Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 13: 36–45.

60 60 Ding, X., Tuikka, M., and Haukk, M. (2012). Recent Advances in Crystallography, vol. i, 13. InTech.

61 61 Christopherson, J.C., Topić, F., Barrett, C.J., and Friščić, T. (2018). Cryst. Growth Des. 18: 1245–1259.

62 62 Mukherjee, A., Tothadi, S., and Desiraju, G.R. (2014). Acc. Chem. Res. 47: 2514–2524.

63 63 Gilday, L.C., Robinson, S.W., Barendt, T.A. et al. (2015). Chem. Rev. 115: 7118–7195.

64 64 Aakeröy, C.B. and Spartz, C.L. (2015). Halogen Bonding I: Impact on Materials Chemistry and Life Sciences (eds. P. Metrangolo and G. Resnati), 155–182. Cham: Springer International Publishing.

65 65 Metrangolo, P., Resnati, G., Pilati, T., and Biella, S. (2008). Halogen Bonding: Fundamentals and Applications (eds. P. Metrangolo and G. Resnati), 105–136. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg.

66 66 Murray‐Rust, P. and Motherwell, W.D.S. (1979). J. Am. Chem. Soc. 101: 4374–4376.

67 67 Lommerse, J.P.M., Stone, A.J., Taylor, R., and Allen, F.H. (1996). J. Am. Chem. Soc. 118: 3108–3116.

68 68 Desiraju, G.R. and Parthasarathy, R. (1989). J. Am. Chem. Soc. 111: 8725–8726.

69 69 Pedireddi, V.R., Reddy, D.S., Goud, B.S. et al. (1994). J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 2353.

70 70 Chopra, D. (2012). Cryst. Growth Des. 12: 541–546.

71 71 Präsang, C., Whitwood, A.C., and Bruce, D.W. (2009). Cryst. Growth Des. 9: 5319–5326.

72 72 Aakeröy, C.B., Baldrighi, M., Desper, J. et al. (2013). Chem. Eur. J. 19: 16240–16247.

73 73 Etter, M.C. (1990). Acc. Chem. Res. 23: 120–126.

74 74 Aakery, C.B., Beatty, A.M., and Helfrich, B.A. (2001). Angew. Chem. Int. Ed. 40: 3240–3242.

75 75 Aakeröy, C.B., Wijethunga, T.K., Desper, J., and Daković, M. (2016). Cryst. Growth Des. 16: 2662–2670.

76 76 Aakeröy, C.B., Spartz, C.L., Dembowski, S. et al. (2015). IUCrJ 2: 498–510.

77 77 Aakeröy, C.B., Chopade, P.D., and Desper, J. (2011). Cryst. Growth Des. 11: 5333–5336.

78 78 Aakeröy, C.B., Chopade, P.D., Ganser, C., and Desper, J. (2011). Chem. Commun. 47: 4688–4690.

79 79 Tothadi, S. and Desiraju, G.R. (2013). Chem. Commun. 49: 7791–7793.

80 80 Voth, A.R., Khuu, P., Oishi, K., and Ho, P.S. (2009). Nat. Chem. 1: 74–79.

81 81 Vasylyeva, V., Nayak, S.K., Terraneo, G. et al. (2014). CrystEngComm 16: 8102–8105.

82 82 Takemura, A., McAllister, L.J., Hart, S. et al. (2014). Chem. Eur. J. 20: 6721–6732.

83 83 Decato, D.A. and Berryman, O.B. (2018). Simultaneous halogen and hydrogen bonding to carbonyl and thiocarbonyl functionality. In: Multi‐Component Crystals, vol. 1 (eds. E. Tiekink and J. Zukerman), 272–288. Berlin, Boston: De Gruyter.

84 84 Logothetis, T.A., Meyer, F., Metrangolo, P. et al. (2004). New J. Chem. 28: 760–763.

85 85 Lisac, K. and Cinčić, D. (2018). CrystEngComm 20: 5955–5963.

86 86 Puttreddy, R., Peuronen, A., Lahtinen, M., and Rissanen, K. (2019). Cryst. Growth Des. 19: 3815–3824.

87 87 Ding, X., Tuikka, M., Rissanen, K., and Haukka, M. (2019). Crystals 9: 319.

88 88 Puttreddy, R., von Essen, C., and Rissanen, K. (2018). Eur. J. Inorg. Chem. 2018: 2393–2398.

89 89 Smart, P., Bejarano‐Villafuerte, Á., and Brammer, L. (2013). CrystEngComm 15: 3151.

90 90 Brammer, L., Mínguez Espallargas, G., and Adams, H. (2003). CrystEngComm 5: 343–345.

91 91 Mínguez Espallargas, G., Zordan, F., Arroyo Marín, L. et al. (2009). Chem. Eur. J. 15: 7554–7568.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Похожие книги на «Halogen Bonding in Solution»

Представляем Вашему вниманию похожие книги на «Halogen Bonding in Solution» списком для выбора. Мы отобрали схожую по названию и смыслу литературу в надежде предоставить читателям больше вариантов отыскать новые, интересные, ещё непрочитанные произведения.


Отзывы о книге «Halogen Bonding in Solution»

Обсуждение, отзывы о книге «Halogen Bonding in Solution» и просто собственные мнения читателей. Оставьте ваши комментарии, напишите, что Вы думаете о произведении, его смысле или главных героях. Укажите что конкретно понравилось, а что нет, и почему Вы так считаете.