Cheanyeh Cheng - Enzyme-Based Organic Synthesis

Здесь есть возможность читать онлайн «Cheanyeh Cheng - Enzyme-Based Organic Synthesis» — ознакомительный отрывок электронной книги совершенно бесплатно, а после прочтения отрывка купить полную версию. В некоторых случаях можно слушать аудио, скачать через торрент в формате fb2 и присутствует краткое содержание. Жанр: unrecognised, на английском языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале библиотеки ЛибКат.

Enzyme-Based Organic Synthesis: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «Enzyme-Based Organic Synthesis»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

Enzyme-Based Organic Synthesis
An insightful exploration of an increasingly popular technique in organic chemistry Enzyme-Based Organic Synthesis
Enzyme-Based Organic Synthesis
Enzyme-Based Organic Synthesis

Enzyme-Based Organic Synthesis — читать онлайн ознакомительный отрывок

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «Enzyme-Based Organic Synthesis», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

37 37 Scheps, D., Malca, S.H., Hoffmann, H. et al. (2011). Org. Biomol. Chem. 9: 6727–6733.

38 38 van Beilen, J.B., Funhoff, E.G., van Loon, A. et al. (2006). Appl. Environ. Microbiol. 72: 59–65.

39 39 Funhoff, E.G., Bauer, U., Garcia‐Rubio, I. et al. (2006). J. Bacteriol. 188: 5220–5227.

40 40 Funhoff, E.G., Salzmann, J., Bauer, U. et al. (2007). Enzyme Microb. Technol. 40: 806–812.

41 41 Dubbels, B.L., Sayavedra‐Soto, L.A., and Arp, D.J. (2007). Microbiology 153: 1808–1816.

42 42 Craft, D.L., Madduri, K.M., Eshoo, M., and Wilson, C.R. (2003). Appl. Environ. Microbiol. 69: 5983.

43 43 Tani, A., Ishige, T., Sakai, Y., and Kato, N. (2001). J. Bacteriol. 183: 1819.

44 44 Feng, L., Wang, W., Cheng, J. et al. (2007). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 104: 5602.

45 45 Maeng, J.H., Sakai, Y., Tani, Y., and Kato, N. (1996). J. Bacteriol. 178: 3695.

46 46 Li, L., Liu, X., Yang, W. et al. (2008). J. Mol. Biol. 376: 453–465.

47 47 Throne‐Holst, M., Markussen, S., Winnberg, A. et al. (2006). Appl. Microbiol. Biotechnol. 72: 353–360.

48 48 Peter, S., Kinne, M., Wang, X. et al. (2011). FEBS J. 278: 3667–3675.

49 49 Costas, M., Chen, K., and Que, L. Jr. (2000). Coord. Chem. Rev. 200‐202: 517–544.

50 50 Usharani, D., Janardanan, D., and Shaik, S. (2011). J. Am. Chem. Soc. 133: 176–179.

51 51 Austin, R.N., Chang, H.‐K., Zylstra, G.J., and Groves, J.T. (2000). J. Am. Chem. Soc. 122: 11747–11748.

52 52 Ullrich, R. and Hofrichter, M. (2007). Cell. Mol. Life Sci. 64: 271–293.

53 53 Hollmann, F., Arends, I.W.C.E., Buehler, K. et al. (2011). Green Chem. 13: 226–265.

54 54 Gennaro, P.D., Bargna, A., and Sello, G. (2011). Appl. Microbiol. Biotechnol. 90: 1817–1827.

55 55 Fitzpatrick, P.E. (1999). Annu. Rev. Biochem. 68: 355–381.

56 56 Kasai, N., Ikushiro, S.‐I., Hirosue, S. et al. (2009). Biochem. Biophys. Res. Commun. 387: 103–108.

57 57 Guo, J., Liu, D., Nikolic, D. et al. (2008). Drug Metab. Dispos. 36: 461–468.

58 58 Carvalho, F., Soares, M.E., Fernandes, E. et al. (2007). J. Health Sci. 57: 371–377.

59 59 Boyd, D.R. and Bugg, T.D.H. (2006). Org. Biomol. Chem. 4: 181–192.

60 60 Hudlicky, T. and Reed, J.W. (2009). Synlett 5: 685–703.

61 61 Shindo, K., Nakamura, R., Osawa, A. et al. (2005). J. Mol. Catal. B: Enzym. 35: 134–141.

62 62 De la Sovera, V., Bellomo, A., and Gonzalez, D. (2011). Tetrahedron Lett. 52: 430–433.

63 63 Bellomo, A., Giacomini, C., Brena, B. et al. (2007). Synth. Commun. 37: 3509–3518.

64 64 Banwell, M.G., Lehmann, A.L., Menon, R.S., and Willis, A.C. (2011). Pure Appl. Chem. 83: 411–423.

65 65 Banwell, M.G., Kokas, O.J., and Willis, A.C. (2007). Org. Lett. 9: 3503–3506.

66 66 Endoma‐Arias, M.A.A. and Hudlicky, T. (2011). Tetrahedron Lett. 52: 6632–6634.

67 67 Boyd, D.R., Sharma, N.D., Coen, G.P. et al. (2007). Chem. A Eur. J. 13: 5804–5811.

68 68 Boyd, D.R., Sharma, N.D., Stevenson, P.J. et al. (2011). Org. Biomol. Chem. 9: 1479–1490.

69 69 Boyd, D.R., Sharma, N.D., Malone, J.F., and Allen, C.C.R. (2009). Chem. Commun. 3633–3635.

70 70 Kim, D., Lee, J.S., Choi, K.Y. et al. (2007). Enzyme Microb. Technol. 41: 221–225.

71 71 Kourist, R., Dominguez de María, P., and Bornscheuer, U.T. (2008). Chembiochem 9: 491–498.

72 72 Fabris, F., Collins, J., Sullivan, B. et al. (2009). Org. Biomol. Chem. 7: 2619–2627.

73 73 Costas, M., Mehn, M.P., Jensen, M.P., and Que, L. Jr. (2004). Chem. Rev. 104: 939–986.

74 74 Solomon, E.I., Brunold, T.C., Davis, M.I. et al. (2000). Chem. Rev. 100: 235–349.

75 75 Lee, K. (2006). FEMS Microbiol. Lett. 255: 316–320.

76 76 Jeffrey, A.M., Yeh, H.J., Jerina, D.M. et al. (1975). Biochem. 14: 575–584.

77 77 Chopard, C., Bertho, G., and Prange, T. (2012). RSC Adv. 2: 605–615.

78 78 Boyd, D.R., Sharma, N.D., Belhocine, T. et al. (2006). Chem. Commun. 4934–4936.

79 79 Lonsdale, R., Harvey, J.N., and Mulholland, A.J. (2010). J. Phys. Chem. B 114: 1156–1162.

80 80 Farinas, E.T., Alcalde, M., and Arnold, F. (2004). Tetrahedron 60: 525–528.

81 81 Jin, S., Kakris, T.M., Bryson, T.A. et al. (2003). J. Am. Chem. Soc. 125: 3406–3407.

82 82 Meester, R.J.W., Duisken, M., and Hollender, J. (2009). Xenobiotica 39: 663–671.

83 83 Malla, S., Thuy, T.T.T., Oh, T.J., and Sohng, J.K. (2011). Arch. Microbiol. 193: 95–103.

84 84 Belter, A., Skupinska, M., Giel‐Pietraszuk, M. et al. (2011). Biol. Chem. 392: 1053–1075.

85 85 Ruckenstuhl, C., Lang, S., Poschenel, A. et al. (2007). Antimicrob. Agents Chemother. 51: 275–284.

86 86 Godio, R.P., Fouces, R., and Martin, J.F. (2007). Chem. Biol. 14: 1334–1346.

87 87 Nakano, C., Motegi, A., Sato, T. et al. (2007). Biosci. Biotechnol. Biochem. 71: 2543–2550.

88 88 Xu, Y., Li, A., Jia, X., and Li, Z. (2011). Green Chem. 13: 2452–2458.

89 89 Prichanont, S., Leak, D.J., and Stuckey, D.C. (2000). Enzyme Microb. Technol. 27: 134–142.

90 90 Julsing, M.K., Kuhn, D., Schimd, A., and Bühler, B. (2012). Biotechnol. Bioeng. 109: 1109–1119.

91 91 Bae, J.‐W., Doo, E.‐H., Shin, S.‐H. et al. (2010). Process Biochem. 45: 147–152.

92 92 Bühler, B., Park, J.‐B., Blank, L.M., and Schmid, A. (2008). Appl. Environ. Microbiol. 74: 1436–1446.

93 93 Park, J.‐B., Bühler, B., Habicher, T. et al. (2006). Biotecnol. Bioeng. 95: 501–512.

94 94 Hollmann, F., Lin, P.‐C., Witholt, B., and Schimd, A. (2003). J. Am. Chem. Soc. 125: 8209–8217.

95 95 Schimd, A., Hofstetter, K., Feiten, H.‐J. et al. (2001). Adv. Synth. Catal. 343: 732–737.

96 96 Sello, G., Orsini, F., Bernasconi, S., and Gennaro, P.D. (2006). Tetrahedron Asymm. 17: 372–376.

97 97 Bhattacharya, S., Drews, A., Lyagin, E. et al. (2012). Chem. Eng. Technol. 35: 1–9.

98 98 Xie, F., Chao, Y., Xue, Z. et al. (2009). J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 36: 739–746.

99 99 Gladkowski, W., Grbarczyk, M., Wińska, K. et al. (2007). J. Mol. Catal. B 49: 79–87.

100 100 Molina, S., Rencoret, J., del Río, J.C. et al. (2008). Appl. Microbiol. Biotechnol. 80: 211–222.

101 101 Carreño, M.C. (1995). Chem. Rev. 95: 6129–6144.

102 102 Legros, J., Dehli, J.R., and Bolm, C. (2005). Adv. Synth. Catal. 347: 19–31.

103 103 Matsui, T.; Dekishima, Y.; Ueda, M. (2014). Appl. Microbiol. Biotechnol.. 98, 7699–7706. DOI https://doi.org/10.1007/s00253‐014‐5932‐z.

104 104 Sangar, S., Pal, M., Moon, L.S., and Jolly, R.S. (2012). Bioresour. Technol. 115: 102–110.

105 105 Zhai, X.‐H., Ma, Y.‐H., Lai, D.‐Y. et al. (2013). J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 40: 797–803.

106 106 Zhang, J.‐D., Li, A.‐T., Yu, H.‐L. et al. (2011). J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 38: 633–641.

107 107 De Gonzalo, G., Rodríguez, C., Rioz‐Martínez, A., and Gotor, V. (2012). Enzyme Microb. Technol. 50: 43–49.

108 108 Li, A.‐T., Yu, H.‐L., Pan, J. et al. (2011). Bioresour. Technol. 102: 1537–1542.

109 109 Franceschini, S., Van Beek, H.L., Pennetta, A. et al. (2012). J. Biol. Chem. 287: 22626–22634.

110 110 Orru, R., Dudek, H.M., Martinoli, C. et al. (2011). J. Biol. Chem. 286: 29284–29291.

111 111 Yachnin, B.J., Sprules, T., McEvoy, M.B. et al. (2012). J. Am. Chem. Soc. 134: 7788–7795.

112 112 Grogan, G. (2012). Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. B Org. Chem. 108: 202–227.

113 113 Baek, A.‐H., Jeon, E.‐Y., Lee, S.‐M., and Park, J.‐B. (2015). Biotechnol. Bioeng. 112: 889–895.

114 114 Kim, S.‐U., Kim, K.‐R., Kim, J.‐W. et al. (2015). J. Agric. Food Chem. 63: 2773–2781.

115 115 Lee, W.‐H., Park, E.‐H., and Kim, M.‐D. (2014). J. Micrbiol. Biotechnol. 24: 1685–1689.

116 116 Yachnin, B.J., McEvoy, M.B., Maccuish, R.J.D. et al. (2014). ACS Chem. Biol. 9: 2843–2851.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Похожие книги на «Enzyme-Based Organic Synthesis»

Представляем Вашему вниманию похожие книги на «Enzyme-Based Organic Synthesis» списком для выбора. Мы отобрали схожую по названию и смыслу литературу в надежде предоставить читателям больше вариантов отыскать новые, интересные, ещё непрочитанные произведения.


Отзывы о книге «Enzyme-Based Organic Synthesis»

Обсуждение, отзывы о книге «Enzyme-Based Organic Synthesis» и просто собственные мнения читателей. Оставьте ваши комментарии, напишите, что Вы думаете о произведении, его смысле или главных героях. Укажите что конкретно понравилось, а что нет, и почему Вы так считаете.

x