Polar Organometallic Reagents

Здесь есть возможность читать онлайн «Polar Organometallic Reagents» — ознакомительный отрывок электронной книги совершенно бесплатно, а после прочтения отрывка купить полную версию. В некоторых случаях можно слушать аудио, скачать через торрент в формате fb2 и присутствует краткое содержание. Жанр: unrecognised, на английском языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале библиотеки ЛибКат.

Polar Organometallic Reagents: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «Polar Organometallic Reagents»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

Outlines recent advances in the field of polar organometallic chemistry, particularly in the context of the emergent areas of synergic and cooperative species.
Polar Organometallic Reagents
Polar Organometallic Reagents

Polar Organometallic Reagents — читать онлайн ознакомительный отрывок

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «Polar Organometallic Reagents», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

9 Chapter 9Scheme 9.1 Synthesis of 1‐aryl‐propenyl copper compounds with N ‐coordination...Scheme 9.2 Synthesis of a mixed alkenyl–aryl copper complex.Scheme 9.3 Synthesis of an alkenylcopper–alkyne π ‐complex.Scheme 9.4 Syntheses of mononuclear alkenylcopper–carbene complex.Scheme 9.5 Syntheses of dinuclear alkenylcopper–carbene complexes.Scheme 9.6 Revised mechanism of hydroalkylation of alkynes involving a dicop...Scheme 9.7 Syntheses and transformations of butadienyl and octatetraenyl cop...Scheme 9.8 Reaction of butadienyl 1,4‐dicopper tetramer and octatetraenyl tr...Scheme 9.9 Syntheses of styrenyl and butadienyl copper aggregates from zirco...Scheme 9.10 Formation of aromatic dicupra[10]annulenes.Scheme 9.11 Proposed mechanism for the formation of dicupra[10]annulenes.Scheme 9.12 Syntheses of spiro organocopper(I) compounds and organocopper(II...Scheme 9.13 Reductive elimination of tetra‐carbon‐linked copper(III) complex...Scheme 9.14 Synthesis and oxidation of a butadienyl spiro copper complex.Scheme 9.15 Proposed mechanism of the formation of octatetraenyl copper aggr...Scheme 9.16 Syntheses of rigid magnesium organocuprates and organoargentates...Scheme 9.17 Transformation and preliminary reactivity of magnesium organocup...

Guide

1 Cover Page

2 Title Page

3 Copyright Page

4 Preface

5 List of Contributors

6 Acknowledgements

7 Table of Contents

8 Begin Reading

9 Index

Pages

1 iii

2 iv

3 xi

4 xii

5 xiii

6 xv

7 xvi

8 xvii

9 1

10 2

11 3

12 4

13 5

14 6

15 7

16 8

17 9

18 10

19 11

20 12

21 13

22 14

23 15

24 16

25 17

26 18

27 19

28 20

29 21

30 22

31 23

32 24

33 25

34 26

35 27

36 28

37 29

38 30

39 31

40 32

41 33

42 34

43 35

44 36

45 37

46 38

47 39

48 40

49 41

50 42

51 43

52 44

53 45

54 46

55 47

56 48

57 49

58 50

59 51

60 52

61 53

62 54

63 55

64 56

65 57

66 58

67 59

68 60

69 61

70 62

71 63

72 64

73 65

74 66

75 67

76 68

77 69

78 70

79 71

80 72

81 73

82 74

83 75

84 76

85 77

86 78

87 79

88 80

89 81

90 82

91 83

92 84

93 85

94 86

95 87

96 88

97 89

98 90

99 91

100 92

101 93

102 94

103 95

104 97

105 98

106 99

107 100

108 101

109 102

110 103

111 104

112 105

113 106

114 107

115 108

116 109

117 110

118 111

119 112

120 113

121 114

122 115

123 116

124 117

125 118

126 119

127 120

128 121

129 122

130 123

131 124

132 125

133 126

134 127

135 128

136 129

137 130

138 131

139 133

140 134

141 135

142 136

143 137

144 138

145 139

146 140

147 141

148 142

149 143

150 144

151 145

152 146

153 147

154 148

155 149

156 150

157 151

158 152

159 153

160 154

161 155

162 156

163 157

164 158

165 159

166 160

167 161

168 162

169 163

170 164

171 165

172 166

173 167

174 168

175 169

176 170

177 171

178 172

179 173

180 174

181 175

182 176

183 177

184 178

185 179

186 180

187 181

188 182

189 183

190 184

191 185

192 186

193 187

194 188

195 189

196 190

197 191

198 192

199 193

200 194

201 195

202 196

203 197

204 198

205 199

206 201

207 202

208 203

209 204

210 205

211 206

212 207

213 208

214 209

215 210

216 211

217 212

218 213

219 214

220 215

221 216

222 217

223 218

224 219

225 220

226 221

227 222

228 223

229 224

230 225

231 226

232 227

233 228

234 229

235 230

236 231

237 232

238 233

239 234

240 235

241 236

242 237

243 238

244 239

245 240

246 241

247 242

248 243

249 244

250 245

251 246

252 247

253 248

254 249

255 250

256 251

257 252

258 253

259 254

260 255

261 256

262 257

263 258

264 259

265 260

266 261

267 262

268 263

269 264

270 265

271 266

272 267

273 268

274 269

275 271

276 272

277 273

278 274

279 275

280 276

281 277

282 278

283 279

284 280

285 281

286 282

287 283

288 284

289 285

290 286

291 287

292 288

293 289

294 290

295 291

296 292

297 293

298 294

299 295

300 296

301 297

302 298

303 299

304 300

305 301

306 302

307 303

308 304

309 305

310 306

311 307

312 308

313 309

314 310

315 311

316 312

317 313

318 314

319 315

320 316

321 317

322 318

323 319

324 320

325 321

326 322

327 323

328 324

329 325

330 326

331 327

332 328

333 329

334 330

335 331

336 332

337 333

338 334

339 335

340 337

341 338

342 339

343 340

344 341

345 342

346 343

347 344

348 345

349 346

350 347

351 348

352 349

353 350

354 351

355 352

356 353

357 354

358 355

359 356

360 357

361 358

362 359

363 360

364 361

365 362

366 363

367 364

368 365

369 366

370 367

371 368

372 369

373 370

374 371

375 372

376 373

377 374

378 375

379 376

380 377

381 378

382 379

383 380

384 381

385 382

386 383

387 384

388 385

389 386

390 387

391 388

392 389

393 390

394 391

395 392

396 393

Polar Organometallic Reagents

Synthesis, Structure, Properties and Applications

Edited by

Andrew E. H. Wheatley

University of Cambridge

Cambridge, UK

Masanobu Uchiyama

The University of Tokyo

Tokyo, Japan

This edition first published 2022 2022 John Wiley Sons Ltd All rights - фото 1

This edition first published 2022

© 2022 John Wiley & Sons Ltd

All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted, in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording or otherwise, except as permitted by law. Advice on how to obtain permission to reuse material from this title is available at http://www.wiley.com/go/permissions.

The right of Andrew E. H. Wheatley and Masanobu Uchiyama to be identified as author(s) of the editorial material in this work has been asserted in accordance with law.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Похожие книги на «Polar Organometallic Reagents»

Представляем Вашему вниманию похожие книги на «Polar Organometallic Reagents» списком для выбора. Мы отобрали схожую по названию и смыслу литературу в надежде предоставить читателям больше вариантов отыскать новые, интересные, ещё непрочитанные произведения.


Отзывы о книге «Polar Organometallic Reagents»

Обсуждение, отзывы о книге «Polar Organometallic Reagents» и просто собственные мнения читателей. Оставьте ваши комментарии, напишите, что Вы думаете о произведении, его смысле или главных героях. Укажите что конкретно понравилось, а что нет, и почему Вы так считаете.

x