Знание-сила, 1999 № 09 – 10

Канадские ученые открыли, что головной мозг Альберта Эйнштейна имел уникальный дефект-у него почти отсутствовала специфическая борозда, отграничивающая так называемый нижний теменной участок. Таким образом, область, ответственная за математическое мышление, трехмерное, объемное воображение, пространственную ориентацию и другие мыслительные процессы, у него была значительно больше, чем у обычных людей.

Автор теории относительности еще при жизни с удовольствием позволял ученым исследовать свой мыслительный аппарат, он проходил разные психологические тесты того времени, подвергался энцефалографированию, то есть снятию волновых показателей коры головного мозга, однако ни записи импульсов, ни результаты тестов не сохранились. Но есть препараты головного мозга ученого, завещавшего его науке.

Ученые предполагают, что именно благодаря отсутствию этой борозды – ее еще называют Сильвийской – в передаче сигналов от одной нервной клетки к другой могло бьггь задействовано большее количество нейронов, то есть Эйнштейн производил математические действия большим количеством серого вещества, чем другие люди, потому что не было никакого структурного барьера в важной для абстрактного мышления области.

Хранителем мозга Эйнштейна был принстонский патологоанатом Томас Харвей. Сразу после смерти Нобелевского лауреата в 1955-м, он, согласно завещанию ученого, извлек содержимое его черепа и поместил в банку из-под яблочного сидра, залив консервирующим спиртовым раствором. А получив дополнительное разрешение от распорядителей имуществом и от сына Эйнштейна Ханса Альберта, приступил к препарированию. Мозг Эйнштейна был разделен на 240 частей, сфотографирован под разными углами, измерен вдоль и поперек. (Кстати, общий размер эйнштейнова мозга ничем не выделяется, большая величина нижнетеменной доли компенсируется меньшими размерами других частей.) В 9б-м году Харвей передал часть имеющихся у него препаратов и собранные данные другим ученым, среди которых оказалась и нейробиолог из канадской провинции Онтарио доктор Сандра Вительсон. Она-то, проинтегрировав все, что известно о мозге Эйнштейна, обнаружила отсутствие ограничивающей математический талант борозды.

В университете МакМасгера в Гамильтоне, где работает Вительсон, собрана уникальная коллекция мозга человека. В отличие от других известных банков мозга она представляет мыслительный орган вполне здоровых мужчин и женщин, не гениальных, но достаточно развитых интеллектуально людей, добровольно завещавших его науке. Но у всех у них есть та борозда, отсутствие которой, по-видимому, сделало Эйнштейна Эйнштейном.

В Институте клинической иммунологии СО РАМН создана методика лечения, которая в два раза снижает смертность от заражения крови. Известно, что гнойный воспалительный процесс всегда ведет к снижению иммунитета. Ученые нашли способ, как восстановить нарушенную активность защитников организма – мононуклеарных иммунных клеток. Ослабленных «воинов» извлекают из крови пациента, помещают в комфортную питательную среду и потчуют специальным снадобьем – иммунокорректорами цитокинами. Стимулированные таким образом клетки вновь оживают и сами начинают продуцировать «защитные факторы». Их возвращают в кровь больного – и борьба с инфекционной интервенцией принимает новый оборот. Новая методика названа «Экстракорпоральной (вне организма) цитокинотерапией». Уже проведено более четырехсот процедур иммунокоррекции, которые дали следующий результат: смертность от заражения крови (сепсиса) снизилась вдвое. Кстати, по словам ученых, новинка весьма заметно сокращает количество используемых медикаментов, да и продолжительность всего лечения резко уменьшается.

Сотрудники медицинского факультета Нью-Йоркского университета и их коллеги из лондонского Института нейрологии открыли ген, мутации которого вызывают старческое слабоумие. Он был обнаружен в ДНК потомков англичанки, умершей в 1883 году. К настоящему времени в этой семье сменилось девять поколений, причем 38 человек из трехсот страдали наследственной деменцией. Ее первые симптомы начинают проявляться примерно в 50 лет в виде нарушения памяти, а через десять лет больной теряет разум. В тканях головного мозга таких больных образуются амилоидные бляшки, наличие которых вкупе с гибелью нервных клеток является характерным признаком многих нейродегенеративных заболеваний, в том числе и болезни Альцгеймера. Ученые полагают, что изучение биохимического механизма, запускающего синтез амилоида, позволит найти препараты, защищающие организм от пагубного действия этих белковых шлаков.