Андрей Шляхов - Генетика для начинающих

Новое – это хорошо забытое старое. В наше время отдельные энтузиасты от науки, вопреки всему (в том числе и вопреки здравому смыслу) пытаются доказать телегонию. Что ж, такой энтузиазм – дело полезное, поскольку не раз случалось так, что придет какой-нибудь гениальный энтузиаст – Лобачевский или Эйнштейн – и, образно говоря, перевернет науку вверх ногами. Науке такие «упражнения» только на пользу, поскольку застой и косность ни к чему хорошему не приводят. Опять же, «крепким» теориям пересмотр только на пользу, а «хилым», то есть высосанным из пальца, никакие новые попытки «реанимации» не помогут. Такова научная селяви.

Из телегонии в наше время пытаются сотворить «научный аргумент» в пользу добрачного целомудрия, а также телегония служит пугалом для не сведущих в генетике заводчиков животных. Кстати говоря, из телегонии без особого труда можно сделать «научный аргумент» не в пользу, а против целомудрия. Сторонники добрачного целомудрия советуют воздерживаться от половых контактов до брака на том основании, что в противном случае дети будут похожи не только на отца, но и на прочих мужчин, с которыми их мать имела добрачные связи. Но если посмотреть на ситуацию с другой стороны, то можно напротив рекомендовать женщинам как можно чаще вступать до брака в связь с красивыми и умными мужчинами в интересах своих будущих детей. По принципу «чем больше – тем лучше». А что такого? Красоты и ума много не бывает.

А теперь давайте поговорим серьезно. Давайте нанесем два сокрушительных удара по телегонии, используя базовое знание генетики.

Удар первый. У млекопитающих (давайте говорить только о них, чтобы не растекаться мыслью по древу) каждый сперматозоид и каждая яйцеклетка содержат одинарный (гаплоидный) набор хромосом. содержит другой гаплоидный набор. В процессе оплодотворения появляется зигота с двойным (диплоидным) набором хромосом, который наследуется каждой клеткой потомка. Половина генетического материала, по одной хромосоме из каждой пары, наследуется от отца, вторая половина – от матери. Куда природа может «засунуть» хромосомы, полученные от прежних половых партнеров матери? Каким образом это может произойти? И что получится в результате?

Если у матери на момент зачатия были половые контакты с тремя мужчинами (третий – отец зачатого ребенка), то ребенок должен получить не сорок шесть, а девяносто две хромосомы. Считайте сами – двадцать три от матери, двадцать три от отца, двадцать три от первого молодца и двадцать три от второго. А как иначе? Признаки же передаются с ДНК, а не с какими-то магнетическими волнами и не с мифической «информационной памятью». Кстати говоря, «информационной памятью» в наше время пытаются «объяснить» не только телегонию, но и многие другие явления. А что – стройное же выходит объяснение. Попав в матку (то есть внутрь организма женщины), сперматозоид при помощи волн передает матке, яичникам и всему организму в целом некую информацию, которая бережно хранится не поймешь где и передается потомкам не поймешь как. Комментировать такой бред – все равно что опровергать тех, кто утверждает, будто Великую Китайскую стену построили кочевники-монголы для того, чтобы защищаться от китайцев.

Но вернемся к нашим девяноста двум хромосомам (о том, насколько раздутым должен быть кариотип у женщины, имевшей на момент рождения ребенка дюжину половых партнеров, даже думать не хочется – страшно). Выживет ли ребенок, получивший такое наследство? Вряд ли.

Давайте взглянем на проблему с другой стороны. У человека в норме сорок шесть хромосом. Может быть больше на одну, и это уже никак не норма. Но не на двадцать три!

Вы скажете, что гены предыдущих половых партнеров «встраиваются» в кариотип женщины? Объясните, пожалуйста, механизм такого встраивания и идите… получать Нобелевскую премию по биологии.

Иногда сторонники телегонии ведут речь не обо всех предыдущих половых партнерах женщины, а только о тех, от кого она беременела. Хорошо, пусть так. Объясните, пожалуйста, как беременность может изменять ДНК женщины, делая ее похожей на ДНК партнера, от которого она забеременела. И идите туда же. В смысле – за Нобелевской премией. За такое открытие вам ее непременно дадут. А если догонят, то еще добавят.

Удар второй. «Телегонисты» любят ссылаться на такое явление, как фетальный микрохимеризм [55](или эмбриональный химеризм), при котором клетки плода проникают через плаценту в организм матери и размножаются в нем (умеренно, без особого энтузиазма) в течение длительного времени, бывает, что и в течение всей жизни матери.