Для правильной интерпретации результатов определения уровней иммуноглобулинов в крови и других биологических жидкостях помимо возрастных норм следует учитывать возможность значительных индивидуальных колебаний.
Учитывая многообразие инфекционных агентов (бактерии и вирусы, внеклеточные и внутриклеточные микроорганизмы), участвующих в развитии хронического воспаления в легких и бронхах, и активацию различных иммунных реакций, необходимо выявлять причинно–значимые антигены (инфекции) и определять титры специфических антител классов A, G, М к этим антителам.
При исследовании специфического гуморального иммунитета очень важно изучить распределение антител по различным классам иммуноглобулинов. Например, наличие в крови и других биологических жидкостях антител класса IgM к какому–либо антигену указывает на то, что инфицирование произошло недавно, в то время как присутствие антител класса IgG свидетельствует о более давнем инфицировании.
Для определения причинно–значимых антигенов и титров специфических антител используют ИФА, иммуноблоттинг, ДНК– и РНК–диагностику (полимеразную цепную реакцию), экспресс–диагностику посредством микрочипов.
При исследовании клеточного звена иммунитета также могут быть выявлены нарушения, которые создают основу для развития хронического воспаления в бронхолегочной системе. Многообразие функций Т–лимфоцитов обеспечивается существованием различных субпопуляций этих клеток, «запрограммированных» на реализацию тех или иных задач.
Открытие и широкое внедрение системы Human Leukocyte Differentiation Antigens, или, как ее чаще называют в лабораторной практике, системы CD маркеров, позволило дифференцировать клеточные популяции и определять функциональное состояние клеток на основании исследования экспрессии поверхностных антигенов. В–лимфоциты дифференцируют по маркеру CD 19; общие Т–лимфоциты – по CD 3; Т–лимфоциты хелперы/индукторы – по CD 4; Т–лимфоциты киллеры/супрессоры – по CD 8и т.д. Основные иммунологические исследования, которые необходимы при диагностике хронических заболеваний бронхолегочной системы приведены в таблице 1.
Таблица 1. – Основные иммунологические исследования при хронических заболеваниях бронхолегочной системы.
Хронические заболевания инфекционного происхождения |
Хронические заболевания аллергического происхождения |
Определение сывороточных уровней IgA, IgM, IgG |
Определение сывороточных уровней IgA, IgM, IgG |
Выявление причинно–значимого антигена |
Определение уровня общего IgE и титра специфических антител класса IgE |
Определение титров специфических антител классов IgA, IgM и IgG к маркерным антигенам причиннозначимых инфекций |
Выявление причинно–значимых аллергенов |
Определение уровней секреторных |
Определение уровня специфических |
IgA, IgM и IgG и сопоставление полученных результатов с уровнями сывороточных иммуноглобулинов |
IgG–антител и блокирующих антител подкласса IgG 4 |
Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов |
Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов |
Определение фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов, в том числе с использованием аутокультуры: фагоцитоз, хемилюминесценция, хемотаксис, тест восстановления нитросинего тетразолия (НСТ–тест), метод «кожного окна» и т.д. |
Определение фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов |
Определение гемолитической активности комплемента |
Определение гемолитической активности комплемента |
Определение субпопуляционного состава лимфоцитов: CD 3 +, CD 4 +, CD 8 +, CD 19 +, CD 25 +, CD 16 +, CD 54 +, CD 56 +, TH 1, TH 2 |
Определение субпопуляционного состава лимфоцитов: CD 3 +, CD 4 +, CD 8 +, CD 19 +, CD 25 +, CD 16 +, TH 2, TH 1 |
Определение про– и противовоспалительных медиаторов (ИЛ–1, ИЛ–2, ИЛ–4, ИЛ–5, ИЛ–6, ИЛ–8, ИЛ–10, ИЛ–13 и т.д.), факторов роста, регуляторных белков |
Определение ИЛ–2, ИЛ–4, ИЛ–5,ИЛ–6, ИЛ–7, ИЛ–8, ИЛ–9, ИЛ–10, ИЛ–17, эотаксина (хемокин) и интерферона у |
Определение факторов неспецифической защиты (белки острой фазы воспаления, лизоцим, трансферрин и т. д.) в крови и других биологических жидкостях |
Определение спектра лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов |
Определение активности маркерных ферментов энергообмена (сукцинатдегидрогеназы, а–глицерофосфатдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы) в клетках иммунной системы (лимфоцитах, моноцитах, эозинофилах) |
Определение активности маркерных ферментов энергообмена (сукцинатдегидрогеназы, а–глицерофосфатдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы) в клетках иммунной системы (лимфоцитах, моноцитах, эозинофилах) |
Определение уровней интерферонов в крови и других биологических жидкостях, спонтанная и индуцированная продукция интерферонов |
Исследование процесса лиганд–зависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В–лимфоцитов |