Роберт Немов - Психология. Книга 1

состояние возбуждения при стимулировании всего поля сетчаточных рецепторов определенной

конфигурацией, например линией или краем специфической ориентации и наклона. Они не

возбуждаются, если стимулируется не весь «клеточный ансамбль», а отдельные палочки и

колбочки отдельными световыми точками в той же области сетчатки. Эти клетки, чувствительные

к краям и линиям, расположены в сенсорной проекционной зоне зрения.

В заключение обсуждения нервных механизмов зрения отметим, что вклад в их работу вносит уже

отмеченная нами функциональная асимметрия мозга. Оба полушария, левое и правое, играют

различную роль в восприятии и формировании образа. Для правого полушария характерны

высокая скорость работы по опознанию, его точность и четкость. Такой способ опознания

предметов можно определить как интегрально-синтетический, целостный по преимуществу,

структурно-смысловой2. Правое полушарие, вероятно, производит сличение образа с некоторым

имеющимся в памяти эталоном на основе вьщеления в воспринимаемом объекте некоторых

информативных признаков. С помощью же левого полушария осуществляется в основ-

1Хохберг Дж. Единицы мозговой активности, клеточные ансамбли и рецептивные поля //

Хрестоматия по ощущению и восприятию. — М., 1975. — С. <���п.

2См.: Николаекко КН., Черниговская Т.В. Опознание сложных цветовых образов и функциональная

асимметрия мозга // Вопросы психологии. — 1989. — № 1.

60

ном аналитический подход к формированию образа, связанный с последовательным перебором

его элементов по определенной программе. Но левое полушарие, работая изолированно, по-

видимому, не в состоянии интегрировать воспринятые и выделенные элементы в целостный образ.

С его помощью производится классификация явлений и отнесение их к определенной категории

через обозначение словом. Таким образом, в восприятии с разными функциями одновременно

принимают участие оба полушария головного мозга.

Рассмотрим теперь физиологические механизмы

внимания.

Как общее состояние

сосредоточенности оно связано с повышением возбудимости к.г.м. в целом или ее отдельных

участков. Это в свою очередь соотносится с активностью отдельных частей ретикулярной

формации. Те ее отделы, которые своей деятельностью порождают общий эффект возбуждения,

входят в структуры, связанные с ориентировочным рефлексом, автоматически возникающим при

любых неожиданных и заметных изменениях стимулов, воздействующих на организм. В свою

очередь те отделы ретикулярной формации, которые вызывают специфический эффект

возбуждения, функционируют, по-видимому, в рамках анатомо-физиологической системы

доминанты. С ней же скорее всего соотносим в своем действии и избирательный механизм

регуляции внимания через актуализацию потребностей, а также механизм волевого управления

вниманием через кортикально-подкорковые связи.

Много споров в науке было вокруг вопроса о физиологических основах внимания. Органическая

интерпретация процессов, внимания привлекала исследователей на протяжении всего времени его

изучения. Т.Рибо одним из первых пытался представить физиологическую схему произвольного

внимания, связанного с волевым усилием, возникающим в процессе припоминания (рис. 22).

Рассмотрим его концепцию.

На рис. 22 М — центр, где хранятся воспоминания о некогда совершенных действиях

(предполагаемый центр долговременной памяти на движения); Si и S2 — центры, где сохраняются

сенсорные образы (центры сенсорной памяти). Те и другие локализованы в коре головного мозга,

представленной на рисунке дугообразной заштрихованной областью. Эти центры между собой

соединены волокнами ассоциативного типа; R — центр, расположенный ниже коры и связанный с

регуляцией движений; С,, С2, С3 — совокупность сенсорных центров разного уровня, передающих

коре больших полушарий информацию о со-

61

стоянии мышечной системы М («мышечное чувство», по Т.Ри-бо); Т — область таламуса.

Допустим, что в кортикальных центрах М, Sx и S2 существует некоторый уровень возбуждения, т.е.

они находятся в состоянии, связанном с вниманием, субъективно представляя собой ряд