Роберт Немов - Психология. Книга 1

анатомо-физиологическим устройством нервных структур, относящихся к данному анализатору.

Неспецифический идет через ретикулярную формацию, волокна которой начинаются от спинного

мозга и заканчиваются в неспецифических ядрах таламуса. «В отличие от импульсов, иду-

39

щих по специфическому пути проведения возбуждения, импульсы, поступающие в ретикулярную

формацию, многократно отражаясь, передают не специальную информацию, связанную с тонким

различением свойств предмета, а регулируют возбудимость корковых клеток, заканчиваются в

коре синапсами неспецифических волокон»1.

Неспецифический путь передачи импульсов выходит на все слои к.г.м. и служит для оказания на

нее тонизирующих, активизирующих влияний. Проведение возбуждения по неспецифическому

пути характеризуется изменением фоновой ритмики коры, которое наступает с некоторым

опозданием после ответа коры на специфическое возбуждение. «В передаче активизирующего

влияния на корковые нейроны участвуют две основные части ретикулярной системы — стволовая

и таламическая, отличающиеся по характеру своего действия. К этим отделам ретикулярной

формации на разных уровнях отходят специальные коллатерали, так что изолированное

нарушение одной системы не исключает действия другой. Стволовая ретикулярная система

оказывает влияние на всю кору, вызывая широко распространенную депрессию

(десинхронизацию) медленных волн. В отличие от нее ретикулярная система таламуса обладает

более избирательным действием; одни ее отделы локально влияют на передние сенсорные, а

другие — на задние области коры, связанные с переработкой зрительно-слуховой информации»2.

В условиях сна проводимость специфического пути остается высокой, и первичный ответ коры

регистрируется наиболее отчетливо. Сон выключает ретикулярную систему, блокирует передачу в

к.г.м. тех активирующих влияний, которые порождает возбуждение ретикулярной формации. Во

сне человека, когда активность и, соответственно, активизирующее влияние ретикулярной

системы на кору снижены, специфический раздражитель также не вызывает соответствующей

реакции и изменений поведения. Только совместная работа специфической и неспецифической

ретикулярной систем может обеспечить полноценное восприятие раздражителя и его

использование в регуляции поведения.

Анализатор, таким образом, выступает как сложная аффе-рентно- эфферентная система,

деятельность которой тесным образом связана с работой ретикулярной формации, причем пе-

1 Соколов Е.Н. Рефлекторные механизмы действия раздражителя на анализаторы // Хрестоматия

по ощущению и восприятию. — М., 1975. — С. 36. 2Там же. — С. 37.

40

риферические рецепторы в анализаторе являются не только приборами, воспринимающими

раздражители, но также эффекторами, реагирующими на них повышением или понижением своей

чувствительности через механизм обратных нервных связей. Данные связи анатомически

представлены тонкими нервными волокнами, проводящими возбуждения из центральной нервной

системы к периферии тела. Обратные нервные связи имеются в системе как специфического, так и

неспецифического путей проведения возбуждения.

Активизирующее влияние обратной связи, относящейся к ретикулярной системе, проявляется в

снижении порога возбудимости рецептора и возрастании его лабильности, т.е. откликае-мости на

раздражители. Обратные связи между ретикулярной формацией и корой играют важную роль в

поддержании необходимого уровня возбуждения коры. Они выполняют функции саморегуляции

анализатора в зависимости от характера действующего на него раздражителя. Система обратных

связей, пишет Е.Н.Соколов, является «существенным механизмом отбора и переработки сигналов,

поступающих от рецепторных окончаний при действии предметов внешнего мира»1.

Два раздела центральной нервной системы — специфический и неспецифический — выполняют

различную роль в регуляции чувствительности рецепторов. Специфическая система более всего

влияет на адаптационные, а неспецифическая — на ориентировочные рефлексы.

Е.Н.Соколов считает, что разделение ретикулярной формации на стволовую и таламическую

фактически совпадает с разделением ориентировочных рефлексов на генерализованные и

локальные. «Последние, создавая избирательную настройку анализатора, особенно отчетливо