Wuhanin yliopiston Zhongnanin sairaalan julkaisemat diagnostiset ohjeet ehdottivat menetelmiä infektioiden havaitsemiseksi kliinisten ominaisuuksien ja epidemiologisen riskin perusteella. Näihin kuului tunnistaa ihmisiä, joilla oli vähintään kaksi seuraavista oireista lisäksi aiemmin matkustaa Wuhan tai yhteyttä muihin tartunnan saaneita ihmisiä: kuume, kuvantamisen ominaisuuksia keuhkokuume, normaali tai vähentynyt valkosolujen määrä tai vähentynyt lymfosyyttien määrä.
Maaliskuussa 2020 tarkastelu totesi, että rintakehän röntgenkuvat ovat vain vähän arvoa alkuvaiheessa, kun taas CT skannaa rinnassa ovat hyödyllisiä jo ennen oireita. [66]CT:n tyypillisiä piirteitä ovat kahdenväliset monilobaariset maalasiset opacificities- ja peripheral-, epäsymmetriset ja posterioriset ominaisuudet. [66]Subpleural määrääväasema, hullu päällystys (lobular väliseinän paksuuntuminen vaihtelevaalveolaarisella täytykillä) ja konsolidointi kehittyvät taudin kehittyessä. [89]Maaliskuussa 2020 American College of Radiology suosittelee, että "CT:tä ei pitäisi käyttää COVID-19:n diagnosointiin tai ensimmäisen linjan testin ästettämiseen". Mitä sinä täällä teet?
Tyypilliset CT-kuvantamisen löydökset

Nopean etenemisvaiheen CT-kuvantaminen
HENGITYSTIECORONAVIRUSTAUDIN 2019 (COVID-19)ja siihen liittyvän SARS-CoV-2-viruksen laboratoriokokeet sisältävät menetelmiä, joilla havaitaan viruksen esiintyminen ja menetelmät, jotka havaitsevat infektion seurauksena tuotettuja vasta-aineita.
Virusten esiintyminen näytteissä vahvistaa RT-PCR, joka havaitsee coronaviruksen RNA. Tämä testi on spesifinen, ja se on suunniteltu havaitsemaan vain SARS-CoV-2-viruksen RNA. Sitä käytetään vahvistamaan hyvin viime tai aktiivinen infektioita.
Vasta-aineiden havaitsemista(serologiaa)voidaan käyttää sekä diagnosointiin että väestön valvontaan. Vasta-ainetestit osoittavat, kuinka monella ihmisellä on ollut sairaus, mukaan lukien ne, joiden oireet olivat vähäisiä. Taudin tarkka kuolleisuus ja karjan immuniteetin taso voidaan määrittää tämän testin tuloksista.
Rajallisen testauksen vuoksi yksikään maa ei ollut maaliskuussa 2020 luotettavaa tietoa viruksen esiintyvyydestä niiden väestössä. 23. maaliskuuta mennessä yksikään maa ei ollut testannut yli 3:a prosenttia väestöstään, ja eri maiden välillä on tehty valtavia eroja.Tämä vaihtelu vaikuttaa myös raportoituihin tapauskuolemaan.
 |
SARS-CoV-2 (virus)COVID-19 (tauti) |
Aikajana[piilota] 2019Marras–joulukuu2020TammikuuHelmikuuMaaliskuu Pandemian muut julkaisutVastauksetHuhtikuuMerkittävät kuolemat |
Sijainnit[piilota] Kansalliset vastauksetEvakuoinnitMatkustusrajoituksetRisteilyalukset Mantereen mukaan AfrikkaAasiaEurooppaPohjois-AmerikkaOseaniaEtelä-Amerikka Lukitukset Itävalta TyrolKiina HubeiMuuallaTšekin tasavaltaRanskaIntiaItaliaMalesiaEspanjaVenezuelaTapauksissaKuolleet |
Toimielimet[hide] Tautien torjuntakeskuksetKiinaEurooppaIntiaEtelä-KoreaYhdysvallatSairaalat ja niihin liittyvätWuhanin keskussairaalaDabie Mountainin alueellinen lääketieteellinen keskusHuoshenshanin sairaalaLeishenshanin sairaala3 tähden hotelliJärjestötEpidemian valmiusinnovaatioiden koalitioKansallinen terveystoimikunta (Kiina)Maailman terveysjärjestöWuhanin virologian instituutti |
Lääketieteellinen vaste[piilota] Lääketieteellinen vasteTautien testausHoitotutkimusHuumeiden repurposing tutkimusRokotteen tutkimus |
Törmäykset[piilota] Sosioekonomiset vaikutuksetTaloudelliset vaikutuksetPolitiikkaVankiloissaVäärää tietoaUskontoTiede ja teknologiaMuukalaisviha ja rasismiVaikutus toimialoihinTaide ja kulttuuriIlmailunElokuvaKoulutusTapahtuman peruutuksetMusiikkiTelevisioElintarviketeollisuusUrheiluVideopelit |
COVID-19-portaali |
VTE |
 |
|
 |
WHO listasi 6 päivästä maaliskuuta 2020 virusten torjuntalaboratoriot ja -protokollat |
Maa |
Institute |
Geenin kohteet |
Kiina |
Kiina CDC |
ORF1ab ja nukleoproteiini (N) |
Saksa |
Charité |
RdRP, E, N |
Hongkong |
Kävi koulua HKU |
ORF1b-nsp14, N |
Japani |
Kävi koulua NIID |
Pancorona ja useita tavoitteita,Spike proteiini(Peplomer)) Spike protein ( |
Thaimaa |
Kansallinen terveysinstituutti |
N |
Yhdysvallat |
Yhdysvaltain CDC |
Kolme kohdetta N-geenissä |
Ranska |
Pasteur Institute |
Kaksi tavoitetta rdrp:ssä |
Viruksen havaitseminen PCR-testien avulla
CDC:N 2019-NCOV-LABORATORIOTESTISARJA
NENÄNIELUN OSOITTAMINEN COVID-19-testausta varten
COVID-19-TESTAUKSEN kurkun pyyhkäisynäytteen osoittaminen
Käyttämällä reaaliaikaista käänteiskopioijaentsyymin ketjureaktiota (rRT-PCR)testi voidaan tehdä hengitysnäytteistä, jotka on saatu eri menetelmillä, mukaan lukien nenänielun pyyhkäisynäyte tai yskösnäyte. Tulokset ovat yleensä saatavilla muutamassa tunnissa 2 päivää. RT-PCR-testi, joka suoritetaan kurkun pyyhkäisynäytteillä, on luotettava vain taudin ensimmäisellä viikolla. Myöhemmin virus voi kadota kurkkuun, kun se jatkaa lisääntymistä keuhkoissa. Tartunnan saaneille ihmisille testattu toisella viikolla, vaihtoehtoisesti näyte materiaali voidaan sitten ottaa syvä hengitysteihin imu katetrin tai yskiminen materiaali (yskös) voidaan käyttää.
LÄMPÖCYCLER TAI LÄMPÖ cycler, joka tunnetaan myös nimellä PCR kone
Yksi varhaisista PCR-testeistä kehitettiin Charitéssa Berliinissä tammikuussa 2020 käyttäen reaaliaikaista käänteiskopioijaentsyymin ketjureaktiota (rRT-PCR), ja se muodosti perustan 250 000 sarjalle Maailman terveysjärjestön (WHO) jakelua varten. Yhdistynyt kuningaskunta oli myös kehittänyt testin 23 päivään tammikuuta 2020 mennessä.
Etelä-Korean yritys Kogenebiotech kehitetty kliininen luokka, PCR-pohjainen SARS-CoV-2 havaitsemispakkaus (PowerChek Coronavirus) 28 tammikuu 2020. [11]Se etsii kaikkien beetacoronavirusten yhteistä E-geeniä ja SARS-CoV-2:lle ominaista RdRp-geeniä.
Kiinassa, BGI Group oli yksi ensimmäisistä yrityksistä saada hätäkäytön hyväksynnän Kiinan National Medical Products Administration PCR-pohjainen SARS-CoV-2 havaitseminen pakki.
Yhdysvalloissa, Centers for Disease Control and Prevention (CDC) jakaa sen 2019-Romaani Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel kansanterveyden labs kautta International Reagent Resource.One kolmesta geneettinen testien vanhemmat versiot testisarjat aiheutti vakuuttavia tuloksia, koska viallinen reagensseja, ja pullonkaula testaus CDC Atlantassa; Tämä johti siihen, että keskimäärin alle 100 näytettä päivässä käsiteltiin menestyksekkäästi koko helmikuussa 2020. Kahta komponenttia käyttävien testien todettiin olevan luotettavia vasta 28 päivänä helmikuuta 2020, ja vasta sen jälkeen kyseisen valtion ja paikallisten laboratorioiden sallittiin aloittaa testaus. Testi hyväksyttiin Food and Drug Administration nojalla emergency use authorization.
Читать дальше