El parásito es un protozoo flagelado y, en los últimos años, se han descrito varios genotipos con capacidad patógena diferente en el humano y en los animales.
El trofozoíto de G. duodenalis tiene forma piriforme y, en la parte anterior, posee dos núcleos que se unen entre sí en el centro con la apariencia de anteojos. Mide aproximadamente 15 µm de longitud y 7 µm de ancho. Posee una cavidad o ventosa que ocupa la mitad anterior de su cuerpo, la cual utiliza para fijarse a la mucosa intestinal. Posee en su diámetro longitudinal y en la parte central, una barra doble o axostilo, de cuyo extremo anterior emergen cuatro pares de flagelos: uno anterior, dos laterales y otro posterior. El axostilo es atravesado en el centro por dos estructuras en forma de coma, llamadas cuerpos parabasales. Los dos núcleos poseen nucléolos centrales y están unidos entre sí por los rizoplastos, que terminan en el extremo anterior del axostilo en dos órganos puntiformes llamados blefaroplastos ( figura 3-1). El trofozoíto puede trasladarse con movimiento lento, vibratorio y rotatorio, lo cual permite observar la cavidad correspondiente a la ventosa o disco suctorio. En la fotografía electrónica de barrido ( figura 3-2) se observan muy bien el disco y los flagelos. El quiste es ovalado, con doble membrana, de dos a cuatro núcleos y algunas de las estructuras descritas para el trofozoíto, de las cuales es notorio el axostilo. El tamaño promedio es de 10 µm de longitud ( figura 3-3). Existen dos genotipos principales que afectan al ser humano: el genotipo A, que se subdivide en A-1 y A-2; y el genotipo B, del cual hay, en Colombia, los subgenotipos B3 y B4. El genotipo B elimina mayor cantidad de quistes y parece tener mayor patogenicidad en los humanos. El genotipo A es el responsable de la mayoría de las infecciones en humanos y perros de América. Existen otros genotipos en animales: C, D, E, F, G. 5-10La comparación de los tamaños de los protozoos intestinales se muestra en la figura 3-4.
Figura 3-1. Giardia duodenalis( G. lamblia ). Trofozoíto, coloración tricrómica.
Cortesía: Oscar Vanparis, Jansssen, Bélgica.
La transmisión se hace de persona a persona o de animales reservorios a personas, siempre a través de quistes procedentes de materias fecales.
Los trofozoítos se localizan en el intestino delgado, fijados a la mucosa, principalmente en el duodeno. Allí se multiplican por división binaria y los que caen a la luz intestinal originan los quistes. Estos últimos son eliminados con las materias fecales y pueden permanecer viables en el suelo húmedo o en el agua por varios meses. Infectan por vía oral y después de ingeridos resisten la acción del jugo gástrico y se rompen en el intestino delgado para originar cuatro trofozoítos por cada quiste ( figura 3-5). Los trofozoítos no son infectantes cuando ingresan por vía oral. Cuando son eliminados en las heces diarreicas mueren en el exterior. La infección es, principalmente, de persona a persona, pero algunos animales como los perros, los gatos, los castores y los rumiantes pueden ser reservorios de G. duodenalis y, por consiguiente, generan infección en los humanos, en cuyo caso, esta parasitosis se puede considerar como una zoonosis.
Figura 3-2. Giardia.Trofozoíto al microscopio electrónico de barrido.
Cortesía: Bibiana Chávez, Departamento de Patología Experimental. Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados, México.
Figura 3-3. Giardia duodenalis.Quistes coloreados con lugol. La barra de la foto mide 10 micras.
Cortesía: OMS.
Figura 3-4. Protozoos intestinales diferentes de amebas: 1. Balantidium coli . a.Trofozoíto; b.Quiste. 2. Giardia duodenalis. a.Trofozoíto; b.Quiste. 3. Chilomastix mesnili . a.Trofozoíto; b.Quiste. 4.Trichomonas: a.y b.Trofozoítos. 5. Cystoisospora belli . a.Ooquiste inmaduro; b.Ooquiste maduro.
Figura 3-5. Ciclo de vida. 1.La infección se adquiere a través de alimentos, agua y manos contaminadas. 2.Los parásitos se multiplican en el intestino y se eliminan con las materias fecales. 3.Las heces positivas contaminan el medio externo. 4.Las formas infectantes están constituidas por quistes: a. Giardia ; b. amebas; c. Iodamoeba ; d. Chilomastix ; e. Trichomonas , no forman quistes; f. Balantidium ; g. Endolimax ; h. Cystoisospora . 5.Las hortalizas regadas con aguas contaminadas son importantes fuentes de infección. 6.Los alimentos crudos, el agua sin hervir, los artrópodos y las manos sucias son vehículos infectantes.
Afecta principalmente el intestino delgado, en donde inflama la mucosa y altera la absorción de nutrientes.
El principal mecanismo de acción patógena en giardiasis se debe a la acción de los parásitos sobre la mucosa del intestino delgado, principalmente del duodeno y del yeyuno ( figuras 3-6y 3-7). Esta acción se hace por fijación de los trofozoítos por medio de la ventosa y causa inflamación catarral. La enfermedad principal se encuentra en infecciones masivas, en cuyo caso, la barrera mecánica creada por los parásitos y la inflamación intestinal pueden producir un síndrome de malabsorción. En estos casos, las vellosidades intestinales están atrofiadas, hay inflamación de la lámina propia y alteraciones morfológicas de las células epiteliales ( figura 3-8). Las pruebas de absorción de vitaminas A y B 12y de la D-xilosa están alteradas. Se relaciona la patología de esta parasitosis con la presencia de hipogammaglobulinemia, esencialmente la deficiencia de inmunoglobulina (Ig) A secretoria. Algunos casos de giardiasis graves se asocian con la presencia de hiperplasia nodular linfoide en intestino delgado y grueso. 11,12No se acepta que haya invasión a las vías biliares y, por consiguiente, no es correcto atribuirle enfermedad hepatobiliar a esta parasitosis.
Figura 3-6. Giardia.Vista ventral y dorsal de trofozoítos en el microscopio de barrido. Obsérvese la marca dejada sobre la mucosa por la ventosa del trofozoíto.
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