Дэниэл Дэвис - Невероятный иммунитет. Как работает естественная защита вашего организма

Green, D. R., & Webb, D. R., ‘Saying the «S» word in public’, Immunology Today 14, 523–525 (1993).

Bloom, B. R., Salgame, P., & Diamond, B., ‘Revisiting and revising suppressor T cells’, Immunology Today 13, 131–136 (1992).

Интервью с Фионой Паури, 16 сентября 2016 года.

Powrie, F., & Mason, D., ‘OX-22high CD4+ T cells induce wasting disease with multiple organ pathology: prevention by the OX-22low subset’, The Journal of Experimental Medicine 172,

1701–1708 (1990).

Это было полезно сделать, поскольку мышей изучают гораздо чаще, чем крыс, и для изучения иммунной системы мышей разработано намного больше разных приемов.

Powrie, F., Leach, M. W., Mauze, S., Caddle, L. B., & Coffman, R. L., ‘Phenotypically distinct subsets of CD4+ T cells induce or protect from chronic intestinal inflammation in C. B-17 scid mice’, International Immunology 5, 1461–1471 (1993).

Morrissey, P. J., Charrier, K., Braddy, S., Liggitt, D., & Watson, J. D., ‘CD4+ T cells that express high levels of CD45RB induce wasting disease when transferred into congenic severe combined immunodeficient mice. Disease development is prevented by cotransfer of purified CD4+ T cells’, The Journal of Experimental Medicine 178, 237–244 (1993).

Sakaguchi, S., Sakaguchi, N., Asano, M., Itoh, M., & Toda, M., ‘Immunologic self-tolerance maintained by activated T cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various autoimmune diseases’, The Journal of Immunology 155, 1151–1164 (1995).

Статья с этим открытием стала одним из самых цитируемых материалов «Журнала иммунологии», публикуемого с 1916 года, см.: http://www.jimmunol.org/site/misc/Centennial/MostCitedPub.html.

Shevach, E. M., ‘Special regulatory T cell review: How I became a T suppressor/regulatory cell maven’, Immunology 123, 3–5 (2008).

Шевач долго пользовался финансирование NIH и потому не полагался на то, что любая новая мысль непременно должна пройти коллегиальное одобрение, как было бы, если его работа финансировалась исключительно грантами.

Шевач трудился главным редактором «Журнала иммунологии» с 1987 по 1992 год. Он рассказывает, почему принял этот пост и каковы сложности работы научного редактора, в интервью Американской ассоциации иммунологов, записанном 16 декабря 2015 года, онлайн-версия: https://vimeo.com/158976383. В этом интервью Шевач подчеркивает, до чего важно, чтобы редактор действовал бесстрастно. Он на своем посту недолюбливал неформальные обсуждения статей с учеными по телефону, а политика журнала в ту пору была такова, что в журнале не указывали номер телефона редакции. Но, само собой, всем было известно, что Шевач — тот самый редактор, и ученые, чьи материалы журнал отвергал, иногда звонили ему домой жаловаться. Позднее журнал стал публиковать телефонный номер редакции, чтобы возмущенные ученые не звонили Шевачу и его родне домой.

Интервью с Симоном Сакагути, 14 июля 2016 года.

Thornton, A. M., & Shevach, E. M., ‘CD4+CD25+ immunoregulatory T cells suppress polyclonal T cell activation in vitro by inhibiting interleukin 2 production’, The Journal of Experimental Medicine 188, 287–96 (1998); Takahashi, T., et al., ‘Immunologic self-tolerance maintained by CD25+CD4+ naturally anergic and suppressive T cells: induction of autoimmune disease by breaking their anergic/suppressive state’, International Immunology 10, 1969–1980 (1998).

Shevach, E. M., ‘The resurrection of T cell-mediated suppression’, The Journal of Immunology 186, 3805–3807 (2011).

Shevach, E. M., ‘Certified professionals: CD4(+)CD25(+) suppressor T cells’, The Journal of Experimental Medicine 193, F41–F46 (2001).

Germain.

Там же.

Другой взгляд, встречающийся в некоторых научных статьях, — в том, что Т-супрессоры следует не просто переименовать. Это клетки с особыми свойствами, которых, как доказано, не существует. В этом смысле Т-регуляторные клетки — не те же самые Т-супрессоры, а клетки с другими свойствами, которые действительно существуют.

В 2016 году я спросил у Сакагути, когда ему больше нравится работать: во времена, когда некая гипотеза идет против догмы, или же когда все уже согласились и гипотеза стала всеобщим фокусом внимания? Он ответил, что это, конечно, здорово, что все наконец осознали важность Т-регуляторных клеток, однако пока в них верили немногие, было легко следить за происходящим. «А теперь я не успеваю за публикациями».

Russell, L. B., ‘The Mouse House: a brief history of the ORNL mouse-genetics program, 1947–2009’, Mutation Research 753, 69–90 (2013).

Ramsdell, F., & Ziegler, S. F., ‘FOXP3 and scurfy: how it all began’, Nature Reviews Immunology 14, 343–349 (2014).

Godfrey, V. L., Wilkinson, J. E., Rinchik, E. M., & Russell, L. B., ‘Fatal lymphoreticular disease in the scurfy (sf) mouse requires T cells that mature in a sf thymic environment: potential model for thymic education’, Proceedings of the National Academy of Sciences USA 88, 5528–5532 (1991).

Brunkow, M. E., et al., ‘Disruption of a new forkhead/wingedhelix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse’, Nature Genetics 27, 68–73 (2001).