Некоторые наследственные синдромы, в основе которых лежит патология соединительной ткани (синдром Элерса–Данлоса, синдром Марфана), могут сопровождаться наличием бронхоэктазов. Обсуждается вопрос о происхождении бронхоэктазов при дефиците α 1–антитрипсина: возникают ли они первично или связаны с эмфиземой, характерной для этого заболевания.
Нередко бронхоэктазы сопровождают различные формы первичной иммунологической недостаточности. Речь идет об иммунодефицитах с преимущественной недостаточностью антител: в их числе аутосомно–рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип), сцепленная с Х–хромосомой агаммаглобулинемия (Брутона); избирательный дефицит IgA; комбинированные иммунодефициты; обычный вариабельный иммунодефицит; другие определенные нарушения, в частности связанные с дефектом фагоцитарной системы – хронический гранулематоз у детей.
В последние годы в связи с увеличением числа пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита растет количество случаев формирования у них бронхоэктазов.
Формирование проксимальных бронхоэктазов патогномонично для аллергического бронхолегочного аспергиллеза – заболевания, в основе которого лежит сенсибилизация к плесневым грибам рода Aspergillus, колонизирующим в просвете бронхов. К повреждению бронхов приводят хроническое аллергическое воспаление дыхательных путей и образование специфической плотной слизи, состоящей из эозинофилов, других клеток аллергического воспаления и гифов грибов.
Все эти заболевания требуют специальной диагностики, что определяет тактику ведения и лечения пациентов.
Что же касается бронхоэктатической болезни, то в последние годы предпочтение отдается консервативным методам лечения, которые направлены на подавление инфекции и восстановление бронхиальной проходимости. Лечебная тактика зависит от выраженности клинических проявлений заболевания, а также локализации и распространенности пораженных участков.
Антибактериальную терапию проводят в острой фазе заболевания с учетом бактериологической характеристики мокроты и чувствительности выявленных микроорганизмов. Наиболее часто в мокроте пациентов с бронхоэктазами встречаются Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis.
Учитывая наиболее вероятный спектр микроорганизмов, в эмпирической антибиотикотерапии бронхоэктатической болезни предпочтение отдается современным пенициллинам с расширенным спектром активности (амоксициллин, ампициллин), ингибиторозащищенным пенициллинам (амоксициллин/ клавуланат, ампициллин/сульбактам), цефалоспоринам второго и третьего поколения (цефуроксим, цефаклор, цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим), а также современным макролидам (азитромицин, джозамицин, рокситромицин, спирамицин). В последние годы в дополнение к оральному и парентеральному приему антибиотиков стали использовать и введение антибиотиков через небулайзер.
Таблица 13. – Режим дозирования антибиотиков, используемых к терапии обострений хронических воспалительных заболеваний легких у детей.
Препараты |
Дозы |
Кратность и способ введения |
Аминопенициллины |
Амоксициллин/клавуланат |
При весе менее 40 кг: 40 мг/кг/сут (по амоксициллину) |
3 р/сут внутрь |
40–45 мг/кг/сут (по амоксициллину) |
2 р/сут внутрь |
При весе более 40 кг: 500/125 мг амоксициллина/клавуланата |
3 р/сут внутрь |
875/125 мг амоксициллина/клавуланата |
2 р/сут внутрь |
Цефалоспорины |
Цефуроксим |
50–100 мг/кг/сут |
3–4 р/сут в/м |
Цефуроксим аксетил |
30 мг/кг/сут |
2 р/сут внутрь |
Цефотаксим |
50–100 мг/кг/сут |
3 р/сут в/м |
Цефтриаксон |
50–75 мг/кг/сут |
1–2 р/сут в/м или в/в |
Цефтазидим |
30–100 мг/кг/сут |
2–3 р/сут в/м или в/в |
Цефоперазон |
50–100 мг/кг/сут |
2–3 р/сут в/м или в/в |
Цефиксим |
8 мг/кг/сут |
1–2 р/сут внутрь |
Цефтибутен |
9 мг/кг/сут |
1–2 р/сут внутрь |
Цефепим |
50–100 мг/кг/сут |
2 р/сут в/в |
Карбапенемы |
Эртапенем |
У детей младше 12 лет: 15 мг/кг/сут |
2 р/сут в/в или в/м |
У детей старше 12 лет: 1 г |
1 р/сут в/в или в/м |
Имипенем |
15–25 мг/кг/сут |
4 р/сут в/в |
Меропенем |
10–20 мг/кг/сут |
3 р/сут в/в |
Макролиды |
Азитромицин |
10 мг/кг/сут |
1 р/сут внутрь |
Кларитромицин |
15 мг/кг/сут |
2 р/сут внутрь 1 р/сут внутрь |
Кларитромицин с замедленным высвобождением |
У детей старше 14 лет: 500 мг |
Рокситромицин |
5–8 мг/кг/сут |
2 р/сут внутрь |
Мидекамицин |
При весе менее 30 кг: 20–50 мг/кг/сут При весе более 30 кг: 400 мг |
2–3 р/сут внутрь 3 р/сут внутрь |
Джозамицин |
40–50 мг/кг/сут |
2–3 р/сут внутрь |
Аминогликозиды |
Гентамицин |
3–5 мг/кг/сут |
1–2 р/сут в/м |
Амикацин |
15–20 мг/кг/сут |
1–2 р/сут в/в или в/м |
Нетилмицин |
4–6,5 мг/кг/сут |
1–2 р/сут в/м |
Тобрамицин |
3–5 мг/кг/сут |
1–2 р/сут в/м |
Тобрамицин, р–р для ингаляций |
300 мг (5 мл р–ра) |
2 р/сут через небулайзер |
Существенный клинический эффект оказывает бронхоскопическая санация с введением антибиотиков через бронхоскоп.
Читать дальше