Вячеслав Тарантул - Геном человека

Соматическая клетка— любая неполовая клетка многоклеточного организма.

Сперматозоид— мужская половая клетка человека и других животных. Сперматозоид содержит гаплоидный (единичный) набор хромосом. Сперматозоид большинства организмов имеет головку, шейку и хвостик (жгутик), с помощью которого он передвигается.

Сплайсеосома— РНК-белковый комплекс, осуществляющий сплайсинг.

Сплайсинг— процесс превращения первичной молекулы РНК, образующейся при транскрипции гена, в зрелую молекулу РНК, выполняющую свою функцию за счет удаления из нее последовательностей, транскрибированных с интронов.

Стартовый кодон— триплет АУГ в мРНК, кодирующий аминокислоту метионин, с которого начинается образование полипептидной (белковой) цепи в процессе трансляции мРНК.

Стволовые клетки— митотически активные соматические клетки, в результате деления которых происходит замещение погибших клеток в многоклеточном организме. Пример: стволовые клетки костного мозга, дифференциирующиеся в разные типы клеток циркулирующей крови.

Структурный ген— ген, кодирующий синтез полипептидной цепи (белка).

Сцепление генов— связь между генами, которые расположены в одной хромосоме. Сцепление генов приводит к совместной передаче потомству групп генов (групп сцепления) в тех же комбинациях аллелей, в каких они были у родительских форм.

Сцепленное наследование— совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме.

Теломера— (от греч. telos — конец, цель) комплекс, образуемый концевым участоком хромосомы с различными специфическими белками.

Тимин— пиримидиновое основание, входящее в состав ДНК.

Трансгеноз— искусственный перенос чужеродных генов в целые организмы.

Транскрипция— биосинтез РНК на матрице ДНК, осуществляющийся в клетках организма ферментами, называемыми РНК-полимеразами. Транскрипция — первый этап реализации генетического кода, в ходе которого последовательность нуклеотидов ДНК переписывается в нуклеотидную последовательность РНК.

Трансляция— биосинтез полипептидных цепей белков, идущий в клетках путем считывания генетической информации, записанной в виде последовательности нуклеотидов в молекулах матричных РНК. Трансляция — второй этап реализации генетического кода.

Транспозаза— фермент, участвующий в процессе перемещения в геноме (транспозиции) подвижных генетических элементов.

Транспозон— подвижный генетический элемент.

Трансформация— перенос генетической информации в бактериальные клетки при помощи изолированной ДНК с участием или без участия плазмид.

Трисомия— присутствие в диплоидном геноме трех гомологичных хромосом.

Урацил— пиримидиновое основание, входящее в состав РНК.

Фактор транскрипции— белок, помогающий ферменту РНК-полимеразе пройти все этапы транскрипции и обеспечивающий избирательность этого процесса.

Факультативные элементы— элементы генома, присутствие которых у отдельных индивидуумов не является строго обязательным.

Хромосома— структура, расположенная в клеточном ядре, состоящая из ДНК, гистонов и негистоновых белков и способная к самовоспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности.

Центромера— внутренний участок хромосомы, в котором происходит присоединение нити веретена, обеспечивающее при делении клетки движение хромосом к центру деления при митозе.

Цитогенетика— раздел генетики, исследующий явления наследственности и изменчивости организмов в связи с их клеточными структурами и прежде всего хромосомами.

Цитозин— одно из четырех азотистых оснований, входящих в состав ДНК и РНК.

Экзоны— фрагменты гена, кодирующие белок.

Экспрессия— работа, функционирование гена.

Электропорация— перенос генов в клетки с помощью воздействия на клетки электрическими импульсами.

Элементы генома— дискретные участки ДНК, отличающиеся по функциональным признакам или по последовательности нуклеотидов.

Энхансер— регуляторный элемент, усиливающий транскрипцию гена.

Эпигеномика(от греч. epi — рядом, около) — наука о генетических эффектах, не связанных непосредственно с генетическим текстом, а обусловленных внегенетическими эффектами (например, метилированием ДНК).