Александр Марков - Перспективы отбора. От зеленых пеночек и бессмысленного усложнения до голых землекопов и мутирующего человечества

Правда, листья у трансгенных A. thaliana не стали такими же сложными, как у сердечника C. hirsuta . Вторичные листочки не сформировались, вместо них получились лопасти. По-видимому, чтобы лопасти стали полноценными вторичными листочками с собственными черешками, помимо RCO нужно что-то еще — какие-то дополнительные генетические особенности, имеющиеся у сердечника и отсутствующие у резуховидки. Интересно, что точно такие же лопастные листья, как у трансгенных A. thaliana , характерны для родственного вида A. lyrata , в геноме которого, как мы уже упоминали, сохранился ген RCO .

рис. 16.2.Ген RCO , вставленный в геном Arabidopsis thaliana , превращает простые листья в лопастные. Слева — обычное растение A. thaliana, справа — трансгенное. Длина масштабной линейки — 1 см.

Дальнейшие опыты показали, что различные варианты гена LMI 1, взятые у разных представителей крестоцветных (и даже у некоторых других двудольных), вызывают формирование лопастных листьев у A. thaliana , если белок-кодирующие участки этих генов объединить с регуляторным участком RCO . Это еще один довод в пользу того, что ключевое эволюционное новшество при формировании сложных листьев у крестоцветных состояло в изменении регуляторного участка RCO , тогда как свойства белков, кодируемых этими генами, весьма консервативны.

Наконец, ученые попытались выяснить, каким образом ген RCO со своим специфическим регуляторным участком превращает простой лист с волнистым или зазубренным краем в лопастной или перистый. Для этого потребовалось внимательнее приглядеться к тому, что именно делает RCO , как он влияет на развитие листа. Исследователи сравнили рост листовых зачатков у обычного сердечника с перистыми листьями и у мутантов rco с простыми листьями. В обоих случаях на краю листовой пластинки формируются небольшие округлые выступы. Дальнейший рост этих выступов протекает одинаково у обычных C. hirsuta и у мутантов rco . Однако в поведении клеток, расположенных в промежутках между выступами, наблюдаются контрастные различия. В норме у C. hirsuta эти клетки не делятся. Поэтому между растущими выступами формируются глубокие вырезы, а сами выступы в итоге становятся вторичными листочками. У мутантов rco клетки в промежутках между выступами активно делятся, поэтому край листового зачатка растет равномерно. В результате вместо перистого листа получается сплошная листовая пластинка с волнистым краем. По-видимому, это значит, что ген RCO , экспрессирующийся в основаниях выступов, не столько ускоряет рост самих выступов, сколько подавляет деление клеток в промежутках между зонами своей экспрессии.

рис. 16.3.Эволюция формы листа у крестоцветных. Внизу — эволюционное дерево генов LMI1 ( темно-серые линии ) и RCO ( светло-серые ). У базальных крестоцветных ( Aethionema arabicum ) не было гена RCO , а листья были простыми. У общего предка Cardamine и Arabidopsis произошла дупликация гена LMI1 ( черный кружок ). Одна из двух копий удвоившегося гена сохранила старую функцию, а другая ( RCO ) приобрела новую благодаря изменениям регуляторного участка, что способствовало усложнению формы листьев. Впоследствии утрата RCO ( черный крестик ) привела к вторичному упрощению листьев у A. thaliana . Поломка гена RCO у C. hirsuta (мутация rco ) ведет к упрощению листьев. Возвращение утраченного гена RCO в геном A. thaliana приводит к усложнению формы листа. По рисунку из Vlad et al., 2014 .

Таким образом, детали головоломки постепенно сложились в целостную картину (она схематично изображена на рис. 16.3). У первых крестоцветных, унаследовавших ген LMI 1 от своих предков и еще не имевших RCO , листья были простыми, как у крылотычинника ( Aethionema ). Затем произошла дупликация LMI 1 с последующей неофункционализацией одной из копий. Новая функция возникла благодаря изменению регуляторной части гена, что повлияло на область его экспрессии. Ген начал экспрессироваться в основаниях выступов развивающейся листовой пластинки. Это затормозило деление клеток в промежутках между выступами и привело к усложнению формы листа. В дальнейшем предки A. thaliana утратили ген RCO , что вызвало вторичное упрощение листа (как у C. hirsuta с мутацией rco ). Однако в геноме A. thaliana сохранились все прочие необходимые компоненты программы развития сложного листа, не хватает лишь гена RCO (или любого похожего гена, управляемого регуляторной областью RCO ). Если его искусственно вставить в геном A. thaliana , растение приобретает сложные лопастные листья, в точности как у родственного вида A. lyrata .