Циано'метр(от греч. kyanós — синий и ...метр ) , прибор, предназначенный для измерения цвета ясного дневного неба, разновидность колориметра. Ц. обладает одномерной шкалой, позволяющей измерять цвета в пределах последовательности от белого через бело-голубой до насыщенного синего. Различают относительные Ц., в которых цвет неба сравнивается с набором стандартов синевы, например с бумажками, окрашенными в разные оттенки синевы (Ц. Соссюра), и др., и абсолютные, позволяющие выражать результаты наблюдения в виде цветовой температуры или иной принятой в колориметрии характеристики цвета. Первый Ц. был изготовлен в конце 18 в. О. Б. Соссюром. В 1919 Г. А. Тихов изобрёл Ц., в котором цвет неба сравнивается с цветом пластинки из сапфира.
Цианоти'пия,устаревший способ получения штриховых изображений (чертежей) с помощью светочувствительных материалов на основе солей Fe (lll) некоторых органических кислот (лимонной, винной). Ц. основана на способности Fe (lll) восстанавливаться под действием света до Fe (ll). Ц. полностью вытеснена диазотипией и электрофотографией.
Цианпла'в,смесь цианидов кальция и натрия; чёрный порошок; применяется для фумигации саженцев, черенков цитрусовых и др. культур, чайных кустов против клещей, червецов, щитовок и др. вредителей, для затравки нор сусликов, обеззараживания мельничных предприятий. Очень ядовит; хранится герметически упакованным в железные барабаны.
Циану'ровая кислота'(формула I), циклический тример циановой кислоты; бесцветные кристаллы, растворимые в горячей воде и спирте.

При нагревании до 150 °С Ц. к. деполимеризуется, не плавясь; образует при действии щелочей моно-, ди- и трехосновные соли; в некоторых реакциях, например с диазометаном, реагирует в виде таутомерной формы — изоциануровой кислоты (II). Ц. к. может быть получена нагреванием мочевины и др. способами. Важное промышленное значение имеют производные Ц. к. — триамид, т. н. меламин, применяемый главным образом в производстве меламино-формальдегидных смол, и хлор-ангидрид — цианурхлорид.
Цианурхлори'д,хлорангидрид циануровой кислоты, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (см. формулу).

Белые кристаллы с резким запахом, t пл 146 °С; t кип 190 °С; плотность 1,32 г/см 3 (20 °С). Ц. хорошо растворим в ацетоне, хлороформе и др. органических растворителях, плохо растворим и постепенно гидролизуется в воде, образуя циануровую кислоту. Атомы хлора в Ц. можно заместить на различные функциональные группы, например на RO — (действием спиртов, фенолов), RNH — (действием первичных аминов) или NH 2— (действием аммиака).
Основным промышленным методом получения Ц. является каталитическая тримеризация хлористого циана (3CICN ® C 3N 3CI 3), проводимая либо в газовой фазе при температуре 350—450 °С в присутствии активированного угля, либо в жидкой фазе в присутствии соляной кислоты или хлорида железа (III) (300 °С; 4 Мн/м 2, или 40 кгс/см 2 ) .
Ц. применяют главным образом в производстве гербицидов, а также отбеливателей оптических, активных азокрасителей и др.
Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М., 1968; Бобков С. С., Смирнов С. К., Синильная кислота, М., 1970.
С. К. Смирнов.
Циа'тий,бокальчик, букетик (Cyathium), тип соцветия у растений семейства молочайных. Состоит из конечного голого пестичного цветка и пяти групп (сложных монохазиев ) тычиночных цветков (каждый из одной тычинки с сочленением между тычиночной нитью и цветоножкой). Ц. окружен пятью бокалообразно сросшимися кроющими листьями, несущими нектарные желёзки, и внешне напоминает один цветок (антодий).
Цибето'н,циклогептадецен-9-он, ненасыщенный алициклический кетон; бесцветные, с неприятным запахом кристаллы, t пл 32,5 °С; t кип 158—160 °С (при
0,26 кн/м 2 ) ; растворим в спирте.

Читать дальше