John Abrams - Koronavirus (Vrasës i padukshëm)

Më 11 shkurt 2020, Komiteti Ndërkombëtar për Taksonominë e Viruseve (ICTV) njoftoi se sipas rregullave ekzistuese që llogaritin marrëdhëniet hierarkike midis koronaviruseve në bazë të pesë sekuencave të konservuara të acideve nukleike , ndryshimet midis asaj që u quajt atëherë 2019-nCoV dhe tendosja e virusit nga shpërthimi SARS i vitit 2003 ishte i pamjaftueshëm për t'i bërë ato specie virale të veçanta . Prandaj, ata identifikuan 2019-nCoV si një tendosje të koronavirusit të rëndë të sindromës së frymëmarrjes së rëndë të lidhura . [2]

Organizimi gjenomik i izolimit Wuhan-Hu-1, mostra më e hershme e sekuencave të SARS-CoV-2
ID e gjenomit NCBI	MN908947
Madhësia e gjenomit	29.903 baza
Viti i përfundimit	2020

––––––––

BIOLOGJIA STRUKTURORE

Eachdo virion SARS-CoV-2 është afërsisht 50–200 nanometra në diametër. Të ngjashme koronaviruset e tjera, SARS-CoV-2 ka katër proteina strukturore, të njohura si S (spike), E (zarf), M (membranë) dhe N ( nukleokapsid ) proteina; proteina N mban gjenomin e ARN-së, dhe proteinat S, E dhe M së bashku krijojnë zarfin viral . [65]Proteina e spikes, e cila është pasqyruar në nivelin atomik duke përdorur mikroskopinë e elektroneve kriogjene , [66] [67]është proteina përgjegjëse për lejimin e virusit të bashkohet dhe bashkohet me membranën e një qelize pritëse.

––––––––

STRUKTURA E NJË VIRIONI SARSr-CoV

––––––––

SARS-COV-2 HOMOTRIMER ME ERËZA ME një njësi proteine ​​të theksuar; domeni lidhës ACE2 është në magjen

––––––––

EKSPERIMENTET E MODELIMIT të proteinave mbi proteinën e pikut të virusit së shpejti sugjeruan që SARS-CoV-2 ka afinitet të mjaftueshëm me enzimën 2 konvertuese të angiotenzinës të receptorit në qelizat njerëzore për t'i përdorur ato si një mekanizëm i hyrjes në qelizë . [68]Deri më 22 janar 2020, një grup në Kinë që punonte me gjenomin e plotë të virusit dhe një grup në Shtetet e Bashkuara duke përdorur metoda të kundërta të gjenetikës në mënyrë të pavarur dhe eksperimentale demonstruan se ACE2 mund të vepronte si receptori për SARS-CoV-2. [69] [70] [71]Studimet kanë treguar që SARS-CoV-2 ka një prirje më të lartë ndaj ACE2 njerëzore sesa lloji origjinal i virusit SARS. [66] [72]SARS-CoV-2 gjithashtu mund të përdorë baziginë për të ndihmuar në hyrjen e qelizave. [73]

Mikrografët elektronikë të kolorizuar digjitale të virioneve SARS-CoV-2 (të verdha) që dalin nga qelizat njerëzore të kulturuara në një laborator

PËRGATITJA FILLESTARE e proteinave të pikut nga proteaza transmembrane, serina 2 (TMPRSS2) është thelbësore për hyrjen e SARS-CoV-2. Pas SARS-cov-2 virion jep për një qelizë të synuar, e qelizës proteazës ndërprerje TMPRSS2 hapur proteina gozhdë e virusit, duke ekspozuar nje peptid fuzioni . Virioni lëshon më pas ARN-në në qelizë, duke detyruar qelizën të prodhojë kopje të virusit që shpërndahen për të infektuar më shumë qeliza. [74] [ Burimi më i mirë i nevojshëm ]SARS-CoV-2 prodhon të paktën tre faktorë virulence që promovojnë derdhjen e virioneve të reja nga qelizat pritëse dhe pengojnë reagimin imunitar . [65]

––––––––

EPIDEMIOLOGJI

––––––––

BAZUAR NË NDRYSHUESHMËRINË e ulët të ekspozuar midis sekuencave të njohura gjenomike SARS-CoV-2 , tendosja mendohet se është zbuluar nga autoritetet shëndetësore brenda disa javësh nga shfaqja e saj në mesin e popullatës njerëzore në fund të vitit 2019. Rasti më i hershëm i infeksionit të njohur aktualisht mendohet se janë gjetur në 17 nëntor 2019. [76]Virusi u përhap më pas në të gjitha provincat e Kinës dhe në më shumë se 150 vende të tjera në Azi, Evropë, Amerikën e Veriut, Amerikën e Jugut, Afrikë dhe Oqeaninë. [77]Transmetimi nga virusi njeriu në njeri është konfirmuar në të gjitha këto rajone. [78]Më 30 Janar 2020, SARS-CoV-2 u caktua një Urgjencë e Shëndetit Publik të Brengave Ndërkombëtare nga OBSH, [9] [79]dhe më 11 mars 2020 OBSH e shpalli atë një pandemi . [80]

MIKROGRAFIA E VIRIONEVE SARS-CoV-2 (e kuqe) e izoluar nga një pacient gjatë pandemisë koronavirus 2019-20

Numri bazë i riprodhimit ( R0 ) i virusit është vlerësuar të jetë midis 1.4 dhe 3.9. Kjo do të thotë që çdo infeksion nga virusi pritet të rezultojë me 1.4 deri 3.9 infeksione të reja, kur asnjë anëtar i komunitetit nuk është imun dhe nuk merren masa parandaluese . Numri i riprodhimit mund të jetë më i lartë në kushte të dendura me popullsi siç janë ato që gjenden në anijet e lundrimit . [83]Shumë forma të përpjekjeve parandaluese mund të përdoren në rrethana specifike me qëllim të zvogëlimit të përhapjes së virusit.