Коллектив авторов - 100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.)

Показана основополагающая роль член-корреспондента РАН Кирпичникова П.А. в создании нового научного направления по синтезу и использованию фосфорорганических соединений в качестве неокрашивающих стабилизаторов для различных полимеров в процессах их переработки и эксплуатации. Представлены результаты многолетних исследований научной школы П.А. Кирпичникова по разработке теоретических и практических подходов к созданию фосфорорганических, аминных, серусодержащих, фенольных антиоксидантов и цветостабилизаторов, в том числе макроциклической структуры.

Показана возможность применения концепции блоков связей как простого инструмента адекватного прогнозирования формирования топологической структуры и гель-точки получаемых полиприсоединением полимеров. На примере формирования эпоксиаминных систем с учетом “эффекта замещения” и протекания конкурирующих реакций представлена кинетика формирования топологической структуры и показана возможность оценки гель-точки.

Проведен обзор современного состояния в области реакционно-литьевого формования пластмассовых изделий из синтезируемых in situ термопластов. Рассмотрены особенности и перспективы применения различных методов контролируемой радикальной полимеризации в технологии реакционно-литьевого формования. Особое внимание уделено работам, которые описывают механизмы различных методов контролируемой радикальной полимеризации на количественном уровне в виде математических моделей, позволяющих оценивать параметры полимеризационных процессов и молекулярно-массовые характеристики образующихся продуктов.

На основе параметров, полученных с применением компьютерного моделирования молекул (HYPERCHEM), методом МО произведен расчет диэлектрической и оптической анизотропий различных конформеров.

Проведено сравнение производительности и точности трех квантовохимических программных пакетов на примере расчета структурных характеристик этилендиаминового комплекса меди(II) и цикленового комплекса никеля(II) и сопоставление полученных данных с результатами РСА для этих комплексов.

Методом B3LYP выполнены квантово-химические расчеты геометрических параметров и распределения электронной плотности этилендиаминтетраацетатного и этилендиаминтетраацетатно-тиоцианатного комплексов Bi(III). На основе анализа граничных орбиталей предложено объяснение замедления разряда смешанно-лигандного комплекса.

Методами функционала плотности версий B3LYP и ω-B97XD с использованием атомных базисов aug-cc-pvDZ-PP (Bi) и aug-cc-pvDZ (O и H) выполнены расчеты стандартных энтальпий и свободных энергий гидратации иона Bi(III). Установлено, что наиболее вероятным координационным числом является КЧ=8. Показана существенная роль учета различий в стандартных состояниях для газовой фазы и для раствора.