Да, телемедицина – вещь очень полезная, она заметно облегчает доступ к медицинским услугам, и все же это не панацея. Ее масштабное внедрение невозможно по причине социальных и экономических факторов. Как правило, старики, малограмотные люди и жители деревень не консультируются с врачами онлайн, просто потому что не могут (14). У представителей цветного населения США также ограничен доступ к ресурсам здравоохранения. Вероятность того, что они окажутся на приеме у специалиста по болезни Паркинсона, очень мала, как следствие, у многих людей из этой группы недуг остается недиагностированным (15).
Другой лимитирующий фактор – это интернет. Пандемия COVID-19 показала нам, что доступ к wi-fi решает, к примеру, получит ваш ребенок образование или нет (16). Чтобы улучшить жизнь пациентов с болезнью Паркинсона, следует расценивать право на доступ к интернет как одно из неотъемлемых прав человека. Люди, страдающие изнуряющим недугом, кто бы они ни были и где бы они ни находились, должны иметь возможность получить медицинскую помощь.
И последнее: нам необходимо качественное лечение для миллионов тех, кто борется с болезнью Паркинсона здесь и сейчас.
На примере пандемии COVID-19 мы видим, как скоро достойное финансирование и ощущение безотлагательности ведет к появлению инновационных видов терапии. Нам необходимо разработать комплекс различных методов борьбы с болезнью Паркинсона и адаптировать лечение под потребности каждого пациента. С момента написания книги было одобрено лишь несколько препаратов: Истрадефиллин eIstradefylline), Опикапон» eOpicapone) и новая лекарственная форма Апоморфина eApomorphine). Это очень мало. Крайне важно наладить процесс разработки и выпуска лекарств, которые в конечном итоге смогут облегчить симптоматику, замедлить прогрессию болезни и даже (в идеале) предотвратить ее развитие. Чтобы осуществить это на практике, люди, страдающие болезнью Паркинсона, должны принимать активное участие в клинических испытаниях, образовательной деятельности и политике.
Болезнь Паркинсона тяжелым бременем лежит на плечах десятков миллионов тех, кто столкнулся со страшным недугом. Каждый день о неутешительном диагнозе узнают сотни людей. С момента первого научного описания заболевания прошло уже двести лет, и нам пора изменить ход течения событий. Чтобы предотвратить заболевание и окончательно победить его, требуются харизма, упорство, жесткость и готовность нарушить статус-кво. Мы надеемся, что благодаря нашей книге вы поймете, как вам действовать, и сможете добиться успеха.
РИСУНОК 1:Количество подтвержденных диагнозов «болезнь Паркинсона» в США по состоянию на 27 октября 2020 года. Обновленные данные доступны на сайте www.pdclock.org. Количество случаев заболевания в мире, по всей видимости, в 6-10 раз больше
Известный голландский садовод и флорист Ван Дер Верельд, страдавший болезнью Паркинсона, назвал красный тюльпан с белыми краями «тюльпаном доктора Джеймса Паркинсона».
Этот тюльпан стал международным символом надежды всех людей, борющихся с болезнью Паркинсона, надежды на то, что однажды мир избавится от этого страшного недуга.
ПО ТЕМПАМ РАСПРОСТРАНЕНИЯ БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА ОПЕРЕЖАЕТ ВСЕ ДРУГИЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫ МОЖЕМ ПОЛОЖИТЬ ЭТОМУ КОНЕЦ
ПРЕДЛОЖЕННЫЕ МЕРЫ ПОМОГУТ ПОЛОЖИТЬ КОНЕЦ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОПАГАНДА
УХОД
ПОИСК НОВЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
ДВИЖЕНИЯ, СВЯЗАННЫЕ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА
И ЭТО ДАЛЕКО НЕ ПОЛНЫЙ СПИСОК…
УХОД ЗА ЛЮДЬМИ, СТРАДАЮЩИМИ БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА
Читать дальше
Конец ознакомительного отрывка
Купить книгу