Юлия Сидорова - Между полами. Кто такие интерсекс-люди?

Меня зовут Ольга, мне 37 лет, живу в Ямало-Ненецком автономном округе, в небольшом поселке городского типа, но родом из города Тольятти Самарской области.

Мой путь к материнству был долог и тернист. Началось все с того, что, в отличие от других девочек-подростков, у меня не начиналось половое созревание. Мне исполнилось 14 лет, а менструации так и не приходили. Я пошла к детскому гинекологу, и на УЗИ сказали, что все органы репродуктивной системы крошечные, недоразвитые и, возможно, чуть позже все наладится, нужно пропить курс витаминов. Так прошло два года, а изменений не наблюдалось. В 16 лет меня направили в стационар детской гинекологии. Там назначили гормональную терапию, и через месяц пришла моя первая менструация. Так прошло полгода, я подумала, что организм уже понял, как нужно правильно работать, и самовольно прекратила принимать гормоны. Естественно, в этом же месяце месячные не пришли… В 18 лет я пошла к гинекологу в женскую консультацию. На УЗИ опять сказали, что органы половой системы недоразвитые, снова назначили гормоны. Я пила и колола их полгода…

Затем ситуация повторилась, я решила, что какая-то бракованная, и отстранилась от решения этой проблемы. Были мысли, что я бесплодная и нужно поставить крест на личной жизни. Следующие четыре года прошли в душевных терзаниях, от которых я отвлекалась учебой на заочном отделении в вузе и работой в банке.

В конце 2006 года я решила, что пора выяснить, почему я не такая, как все. «Должна же быть причина!» – думала я. По рекомендации пошла в местный роддом к гинекологу, на осмотре он позвал заведующую, и она сказала, что у меня какая-то патология, и необходима консультация профессора из другого города.

Я записалась на прием и поехала. Сразу же после осмотра профессор отправила меня сдать кровь на кариотип, затем приехать за результатом к генетикам. Через месяц я пришла за результатом, и меня огорошили заявлением, что мой кариотип 46XY соответствует мужскому полу. Генетик разговаривала со мной очень мягко, сказала, что в природе не бывает пустот, и если где-то она меня обидела, значит, в чем-то другом я обязательно преуспею.

Вышла я с консультации с двойственным чувством. С одной стороны, была очень рада, что мне наконец поставили диагноз: синдром Свайера. С другой, мне как будто вынесли приговор, ведь не сообщили, что при этом состоянии организма возможна беременность при помощи ЭКО с донорской яйцеклеткой. Об этом я узнала лишь спустя долгих четыре года, пройдя путь от принятия себя, депрессии, двух лапароскопических операций под общим наркозом до получения информации, что еще в 1999 году пациентка с таким же диагнозом «дисгенезия гонад, кариотип 46XY, синдром Свайера» успешно забеременела, выносила и родила здоровую двойню.

В 2009 году мою двоюродную сестру лишили родительских прав на сына, и пятилетний мальчик попал в приют. Я пришла его навестить, и мне предложили забрать его под опеку. Я согласилась и через несколько месяцев стала опекуном. А через год узнала, что могу родить и сама. Однако личная жизнь не складывалась. Как уже писала выше, мне провели операцию по удалению зачатков гонад, не сформировавшихся во время моего внутриутробного развития, а также по моей просьбе удалили маточные трубы, чтобы они в дальнейшем не стали причиной внематочной беременности после ЭКО, ведь никакого функционала в моем случае они не несли.

После этой операции гинеколог-эндокринолог назначила мне заместительную гормональную терапию. ЗГТ необходима людям с моим диагнозом по нескольким причинам. Во-первых, для того чтобы матка подросла и начала менструировать, а менструация – это не только выход неоплодотворенной яйцеклетки, но и ежемесячное обновление внутреннего слоя матки, эндометрия, за который прикрепляется эмбрион. А во-вторых, без гормона эстрогена организм не усваивает кальций, что в дальнейшем может привести к тяжелому заболеванию – остеопорозу. На ЗГТ цикл стал регулярным.

В 2015 году я познакомилась с будущим мужем и почти сразу же рассказала ему о своих особенностях. Он сказал, что ему все это не так важно, вместе можно решить любую проблему. В 2019 году мы прошли процедуру ЭКО, донора яйцеклеток нам подобрали в клинике по моему типажу, он анонимный. В результате получили восемь эмбрионов, их заморозили методом криоконсервации. Мой репродуктолог провела мне гистероскопию, удалила полип из матки, который увидела на УЗИ. И через несколько месяцев, 4 декабря, мне перенесли в матку один эмбрион, назначили гормональную поддержку. Через две недели пришел положительный результат анализа крови на ХГЧ, беременность началась! Настоящее чудо! Затем было первое УЗИ, определяющее плодное яйцо, потом второе, на котором уже было слышно сердцебиение эмбриона, и первый скрининг в 12 недель. Там увидели гематому, которая развилась в результате отклонения плаценты. Почти две недели я пролежала в гинекологии на сохранении. Затем был спокойный второй триместр, я начала чувствовать первые шевеления нашей малышки! Это такие волнующие моменты! А уже в 30 недель мне сказали и пол ребенка! Беременность я вела в женской консультации по месту жительства, в ЯНАО, а в 31 неделю улетела в Тольятти, поскольку там есть перинатальный центр. И не зря! Как раз в это время у меня начались проблемы с давлением, снова положили на сохранение, давление скакало до 160/105, пила таблетки. Ждали полных 37 недель, чтобы провести плановое кесарево сечение. И вот, наконец, 4 августа 2020 года родилось наше чудо, наша доченька. Роды проходили под спинальной анестезией, я услышала первый ее крик! Это волшебно! Родить ребенка после диагноза «абсолютное бесплодие»! Сейчас нашему чуду уже девять месяцев – она такая чудесная, жизнерадостная. Дочка родилась 8/9 по шкале Апгар, с ростом 56 см и весом 3920. Во время беременности мне ставили диагноз «гестационный сахарный диабет», но после родов все показатели пришли в норму. А до беременности у меня выявили инсулинорезистентность, уровень инсулина я снимала приемом препаратов с метформином.