Дмитрий Иванов - Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей

Здесь есть возможность читать онлайн «Дмитрий Иванов - Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей» — ознакомительный отрывок электронной книги совершенно бесплатно, а после прочтения отрывка купить полную версию. В некоторых случаях можно слушать аудио, скачать через торрент в формате fb2 и присутствует краткое содержание. Жанр: Медицина, на русском языке. Описание произведения, (предисловие) а так же отзывы посетителей доступны на портале библиотеки ЛибКат.

Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей: краткое содержание, описание и аннотация

Предлагаем к чтению аннотацию, описание, краткое содержание или предисловие (зависит от того, что написал сам автор книги «Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей»). Если вы не нашли необходимую информацию о книге — напишите в комментариях, мы постараемся отыскать её.

В работе представлен современный взгляд на нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей. Описаны этиология, патогенез, клиника, основные методы лечения неонатальных гипо- и гипергликемий, неонатального сахарного диабета. Рассматривается влияние гипогликемии на нервно-психическое развитие.

Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей — читать онлайн ознакомительный отрывок

Ниже представлен текст книги, разбитый по страницам. Система сохранения места последней прочитанной страницы, позволяет с удобством читать онлайн бесплатно книгу «Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей», без необходимости каждый раз заново искать на чём Вы остановились. Поставьте закладку, и сможете в любой момент перейти на страницу, на которой закончили чтение.

Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

179. Rashed M. S., Rahbeeni Z., Ozand P. T. Application of electrospray tandem mass spectrometry to neonatal screening // Semin. Perinatol. 1999. Vol. 23. P. 183–193.

180. Rozance P. J., Hay W. W. Jr. Describing hypoglycemia — definition or operational threshold? // Early Hum. Dev. 2010. Vol. 86, N 5. P. 275–280.

181. Rubio-Cabezas O., Patch A. М., Minton J. A., Flanagan S. E., Edghill E. L., Hussain K, Balafrej A., Deeb A., Buchanan C. R., Jefferson I. G. Wolcott-Rallison syndrome is the most common genetic cause of permanent neonatal diabetes in consanguineous families // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009. Vol. 94. P. 4162–4170.

182. Satake N., NakanishiМ., OkanoM., Tomizawa K., Ishizaka A., Kojima K., Onodera М., Ariga Т., Satake A., Sakiyama Y. A Japanese family of X-linked auto-immune enteropathy with hae-molytic anaemia and polyendocrinopathy // Eur. J. Pediatr. 1993. Vol. 152, N 4. P. 313–315.

183. Sellick G. S., Barker К. Т., Stolte-Dijkstra I., Fleischmann C., Coleman R. J., Garrett C., Gloyn A. L., Edghill E. L., Hattersley A. Т., Wellauer P. K., Goodwin G., Houlston R. S. Mutations in PTF1A cause pancreatic and cerebellar agenesis // Nat Genet. 2004. Vol. 36, N 12. P. 1301–1305.

184. Senee V, Chelala С., Duchatelet S., Feng D., Blanc H., Cossec J. C., Charon C., Nicoli-no М., Boileau P., Cavener D. R., Bougneres P., Taha D., Julier C. Mutations in GLIS3 are responsible for a rare syndrome with neonatal diabetes mellitus and congenital hypothyroidism // Nat Genet. 2006. Vol. 38, N 6. P. 682–687.

185. Senee V, Vattem К. М., Delepine М., Rainbow L. A., Haton C., Lecoq A., Shaw N. J., Robert J. J., Rooman R., Diatloff-Zito C. Wolcott-Rallison Syndrome: Clinical, Genetic, and Functional Study of EIF2AK3 Mutations and Suggestion of Genetic Heterogeneity // Diabetes. 2004. Vol. 53. P. 1876–1883.

186. Shuman C., Beckwith J. B., Smith A. C., Weksberg R. Beckwith-Wiedemann Syndrome. In: Pagon R. A., Bird T. D., Dolan C. R., Stephens K., editors. GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2000 Mar 3 [updated 2010 Dec 14].

187. Singh М., Singhal P. K., Paul V. K., Deorari A. K., Sundaram K. R., Ghorpade M. D., Aga-di A. Neurodevelopmental outcome of asymptomatic and symptomatic babies with neonatal hypoglycaemia // Indian journal of medical research [В]. 1991. Vol. 94. P. 6–10.

188. SkovL., Pryds O. Capillary recruitment for preservation of cerebral glucose influx in hypoglycemic preterm newborns: Evidence for a glucose sensor? // Pediatrics. 1992. Vol. 90. P. 193–195.

189. Srinivasan G., Pildes R. S., Cattamanchi G., Voora S., Lilien L. D. Plasma glucose values in normal neonates: A new look // Journal of pediatrics. 1986. Vol. 109. P. 114–117.

190. Steiner D. F., Park S. Y., St0y J., Philipson L. H., Bell G. I. A brief perspective on insulin production // Diabetes. Obes. Metab. 2009. Vol. 11, Suppl 4. P. 189–196.

191. Steward C. G., Newbury-Ecob R. A., Hastings R., Smithson S. F., Tsai-Goodman B., Quar-rell O. W., Kulik W., Wanders R., Pennock М., Williams М., Cresswell J. L., Gonzalez I. L., Brennan P. Barth syndrome: an X-linked cause of fetal cardiomyopathy and stillbirth // Prenat Diagn. 2010. Vol. 30, N 10. P. 970–976.

192. Stoffers D. A., Stanojevic V, Habener J. F. Insulin promoter factor-1 gene mutation linked to early-onset type 2 diabetes mellitus directs expression of a dominant negative isoprotein // J. Clin. Invest. 1998. Vol. 102, N 1. P. 232–241.

193. StoyJ., EdghillE. L., Flanagan S. E., YeH., Paz V. P., Pluzhnikov A, Below J. E., Hayes M. G., CoxN. J., Lipkind G. M. Insulin gene mutations as a cause of permanent neonatal diabetes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. Vol. 104. P. 15040-15044.

194. Stey J., Steiner D. F., Park S. Y., Ye H., Philipson L. H., Bell G. I. Clinical and molecular genetics of neonatal diabetes due to mutations in the insulin gene // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2010. Vol. 11, N 3. P. 205–215.

195. Sunehag A., Gustafsson J., Ewald U. Very immature infants (<30 wk) respond to glucose infusion with incomplete suppression of glucose production // Pediatric research. 1994. Vol. 36. P. 550–555.

196. Temple I. K., Gardner R. J., Mackay D. J., Barber J. C., Robinson D. O., Shield J. P. Transient neonatal diabetes: widening the understanding of the etiopathogenesis of diabetes // Diabetes. 2000. Vol. 49, N 8. P. 1359–1366.

197. Thabet F., Bourgeois. J, Guy B., Putet G. Continuous insulin infusion in hyperglycaemic very-low-birth-weight infants receiving parenteral nutrition // Clin. Nutr. 2003. Vol. 22, N 6. P. 545–547.

198. Thorell A., Nygren J., Ljungqvist O. Insulin resistance: a marker of surgical stress // Curr., Opin., Clin., Nutr., Metab., Care. 1999. Vol. 2, N 1. P. 69–78.

199. Tita A. Т., Landon М. B., Spong C. Y., Lai Y., Leveno K. J., Varner M. W., Moawad A. H., Caritis S. N., Meis P. J., Wapner R. J., Sorokin Y., Miodovnik М., Carpenter М., Peace-man A. М., O’Sullivan M. J., Sibai В. М., Langer О., Thorp J. М., Ramin S. М., Mercer В. M. Eunice Kennedy Shriver NICHD Maternal-Fetal Medicine Units Network // Timing of elective repeat cesarean delivery at term and neonatal outcomes // N Engl J Med. 2009. Vol. 360, N 2. P. 111–120.

200. Udani V, Munot P., Ursekar М., Gupta S. Neonatal hypoglycemic brain — injury a common cause of infantile onset remote symptomatic epilepsy // Indian Pediatr. 2009. Vol. 46, N2. P. 127–132 85.

201. Vanhorebeek I., Van den Berghe G. Hormonal and metabolic strategies to attenuate catabolism in critically ill patients // Curr Opin Pharmacol. 2004. Vol. 4, N 6. P. 621–628.

202. Vaucher Y. E., Walson P. D., Morrow G. 3rd. Continuous insulin infusion in hyperglycemic, very low birth weight infants // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1982. Vol. 1, N 2. P. 211–217.

203. Vaulont S., Vasseur-Cognet М., Kahn A. Glucose regulation of gene transcription // J. Biol Chem. 2000. Vol. 275, N 41. P. 31555-31558.

204. Velho G., Froguel P. Genetic, metabolic and clinical characteristics of maturity onset diabetes of the young // Eur. J. Endocrinol. 1998. Vol. 138, N 3. P. 233–239.

205. Wallace J. М., Milne J. S., Aitken R. P., Hay W. W. Jr. Sensitivity to metabolic signals in late gestation growth restricted fetuses from rapidly growing adolescent sheep // Am. J. Physiol. Endo. Metab. 2007. Vol. 293. P. 1233–1241.

206. Weekers F., Van den Berghe G. Endocrine modifications and interventions during critical illness // Proc Nutr Soc. 2004. Vol. 63, N 3. P. 443–450.

207. Wolcott C. D., Rallison М. V. Infancy-onset diabetes mellitus and multiple epiphyseal dysplasia // J. Pediatr. 1972. Vol. 80. P. 292–297.

208. Yamaguchi K., Mishina J., Mitsuishi С., Takamura Т., Nishida H. Follow-up study of neonatal hypoglycemia // Acta Paediatr Jpn. 1997. Vol. 39, suppl 1. P. 51–53.

209. Yorifuji Т., Matsumura М., Okuno Т., Shimizu K., Sonomura Т., Muroi J., Kuno С., Taka-hashi Y., Okuno T. Hereditary pancreatic hypoplasia, diabetes mellitus, and congenital heart disease: a new syndrome? // J. Med. Genet. 1994. Vol. 31, N 4. P. 331–333.

Приложения

Приложение 1

Профилактика и лечение гипогликемийу новорожденных (Комитет экспертов ВОЗ, 1997).

1. Раннее и исключительно грудное вскармливание безопасно возмещает пищевые потребности здоровых доношенных детей.

Читать дальше
Тёмная тема
Сбросить

Интервал:

Закладка:

Сделать

Похожие книги на «Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей»

Представляем Вашему вниманию похожие книги на «Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей» списком для выбора. Мы отобрали схожую по названию и смыслу литературу в надежде предоставить читателям больше вариантов отыскать новые, интересные, ещё непрочитанные произведения.


Отзывы о книге «Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей»

Обсуждение, отзывы о книге «Нарушения обмена глюкозы у новорожденных детей» и просто собственные мнения читателей. Оставьте ваши комментарии, напишите, что Вы думаете о произведении, его смысле или главных героях. Укажите что конкретно понравилось, а что нет, и почему Вы так считаете.

x