Хамант Льюис: История не для слабонервных

© Хамант Льюис, 2016

ISBN 978-5-4483-1727-9

Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero

Вся наша история – сплошные домыслы, некий набор разрозненных фактов, которые не поддаются элементарной логике. Кто мы, кто наши предки, откуда они пришли? На все эти вопросы современная наука не может дать ясного и вразумительного ответа.

Вместо этого профессора и авторы школьных учебников пичкают нас сказками и фальсификациями, даже не сомневаясь в своей правоте.

В знак протеста на просторах Сети сформировалась альтернативная история, которая значительно интереснее и ближе к истине. Однако подавляющим большинством она пока не воспринимается всерьез…

А давайте возьмем за основу все имеющиеся данные – и официальные, и неофициальные – и рассмотрим их с позиции здравого смысла нормального человека.

Поехали?

Возраст нашего вида Homo sapiens примерно установлен – около 200 тыс. лет, хотя мнения ученых на сей счет пока разнятся.

Как известно, все люди делятся на мужчин и женщин, при этом разница в генотипах между полами настолько велика, что мужчина генетически отличается от женщины даже больше, чем от самца обезьяны.

Все дело в загадочной Y-хромосоме, которая у мужчин есть, а у женщин – нет.

Всего у человека 46 хромосом (23 пары), из которых 22 пары одинаковые для мужских и женских особей, а 23 пара – разная. У женщин это XX, а у мужчин – XY. Выглядит это следующим образом (#1. Прим. Здесь и далее таким знаком отмечен номер иллюстрации или фотографии к тексту, которые можно посмотреть на сайте www.арсиани.рф ).

При образовании сперматозоидов 23 хромосомные пары распадаются на два набора по 23 одиночных хромосомы.

В результате все сперматозоиды отца делятся на две группы: 50% – содержащие его 23-ю X-хромосому и 50% – содержащие его 23-ю Y-хромосому. Дальше включается рулетка, поскольку только один из 50 млн. попавших в женское тело сперматозоидов участвует в продолжении рода.

Если этот сперматозоид имеет 23-ю X-хромосому, получается девочка, если же 23-я его хромосома – Y, получается мальчик. В свою очередь мальчик, вырастая, передает своему сыну только ту Y-хромосому, которую сам получил от отца, и так далее.

Таким образом, Y-хромосома имеет уникальную особенность – она передается по мужской линии от отца к сыну практически в неизменном виде, а значит, любой мужчина из ныне живущих на Земле носит в себе именно те Y-хромосомы, которые носил его далекий предок 200 тыс. лет назад.

Конечно, внешний облик человека определяется всеми 46 хромосомами, полученными как от отца, так и от матери. Поэтому сын отличается от отца, внук от деда, а дальше отличия только нарастают. Но если мы встречаем в разных концах света двух совершенно непохожих мужчин, имеющих при этом абсолютно одинаковую Y-хромосому, мы можем с полной уверенностью говорить, что где-то в глубине тысячелетий у них есть два далеких предка, которые были ближайшими родственниками, и один еще более далекий предок, который был для них общим.

Понятно, что такая уникальная особенность позволяет каждому мужчине понять (женщины, к сожалению, лишены такой возможности), откуда берет начало его род. А для исторической науки она открывает самые широкие возможности по формированию гипотез, откуда берет начало та или иная народность.

Генетики, засучив рукава, тут же принялись разбирать молекулу ДНК, образующую Y-хромосому, на части и выяснили, что у всех живущих на Земле мужчин она, в общем-то, одинаковая, но немного различается в связи с точечными мутациями, которые дают отличия в один нуклеотид.

Всего в строительстве молекулы ДНК задействовано 4 нуклеотида – аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). Последовательность указанных нуклеотидов образует цепочку ДНК. Таких цепочек в хромосоме две, при этом нуклеотиды одной цепочки жестко связаны с нуклеотидами другой (#2). Но аденин образует связь только с тимином (A-T или T-A), а цитозин – только с гуанином (C-G или G-C). Собственно, на этих комбинациях и построена передача генетического кода практически всего живого на земле.

При создании молекулы ДНК для половой клетки возможны случайные замены пары A-T на C-G и наоборот. Это возникает крайне редко и называется точечными мутациями.

Выглядит это примерно так:

И тут ученые столкнулись с загадкой, которая поставила их в полный тупик.