Хамант Льюис - История не для слабонервных

Очевидно, что точечные мутации должны накапливаться внутри народности следующим образом:

Исходя из этого, любая народность должна состоять из смеси более ранних генетических групп (большинство) и более поздних (меньшинство).

Например.

Жил-был древний народ лесовики. У всех мужиков была генетическая группа I2a, а у одного – по фамилии Топоров – возникла мутация и появился субсклад – I2a1 (о чем никто, конечно, даже не догадывался). При этом у Топорова, как положено для всех лесовиков, была точечная мутация I2a в одной части Y-хромосомы + дополнительно своя индивидуальная в другой ее части.

Решили лесовики разделиться. Одни погрузили скарб и детей на телеги и поехали жить в дубовую рощу, поэтому стали дубовичи, а другие, включая Топорова, переехали в берёзовую и стали, соответственно, берёзычи.

Что же выяснили генетики спустя много веков? В деревне Дубовичи все мужчины – I2a, а в деревне Берёзычи большая часть мужчин – I2a, а меньшая, живущая на улице Топоровая, – I2a1.

Ну и еще. В деревне Дубовичи один мужчина оказался со своей индивидуальной мутацией – I2a2, а в деревне Берёзычи такого субсклада не нашли ни у кого.

А теперь посмотрим на общую схему генетических мутаций Y-хромосомы Homo sapiens (#3).

В целом – как у лесовиков.

Это дает основания предполагать, что в каждой стране и в каждом городе должно жить много представителей ранних (африканских) генетических групп A, B и какая-то часть поздних, специфичных для данного народа и местности.

На деле мы видим совершенно другое. Славяне имеют генетическую группу I2, кельты – R1b, финно-угры – N и т. д.

Смешение генетических групп носит несущественный характер и является следствием относительно поздних переселений народов. При этом смешиваются только терминальные (нижние) субсклады – E, G2a, I1, I2, J1, J2, T, N1c, Q, R1a, R1b. Именно они составляют, например, 99% населения современной Европы. Никаких древних высокоуровневых BT, CT, CF, F, GHIJK, HIJK, IJK, K, LT в Европе не обнаружено. Более того, некоторые из них не обнаружены вообще нигде…

Давайте искусственно смоделируем ситуацию, которая могла привести к таким последствиям.

Жило-было в Африке племя носителей генетической группы CT, и решили они почему-то покинуть свою родину. Долго ли, коротко, пришли они в Месопотамию. И пока шли у части мужчин появились DE, C и F.

Тут-то мужчины DE, C и F между собой и порешили: «А зачем нам эти мужчины устаревшего типа CT, одна морока с ними», и перебили всех до одного. После этого они распределились строго по генетическим группам и первые – DE – пошли вверх по рекам Тигр и Евфрат, вторые – F – облюбовали Иранское нагорье, а третьи – C – двинулись в неизведанные земли Индии и Юго-Восточной Азии.

Только не было покоя среди DE. И когда среди них выделились генетические группы D и E, брат опять пошел на брата, и погибли тогда мужчины DE все до одного. Оставшиеся D и E построились в две шеренги – каждый по своей генетической группе. Е при этом решили вернуться назад в Африку, а D захотели вдруг поискать Шамбалу и ушли строем в земли Тибета.

И все это произошло десятки тысяч лет назад. И в те далекие времена люди без проблем путешествовали с семьями за тысячи километров (к слову, между Месопотамией и Юго-Восточной Азией – 5 тыс. км), легко осваивая незаселенные азиатские просторы…

Бред?

Но именно так объясняет происхождение генетического дерева официальная наука. Не верите, взгляните сами на карту, выложенную в Википедии (#4).

С верхнеуровневой генетической группой А, от которой произошли все остальные, ситуация еще более грустная.

Считается, что давным-давно где-то в Центральной Африке жило племя, близкое современным бушменам, численностью около 2000 человек, от которого и произошло все человечество, отпочковавшись через подгруппу A1.

Но вся фишка в том, что у двух людей не может одновременно возникнуть одинаковая точечная мутация в Y-хромосоме. Это невозможно, исходя из теории вероятности. Значит, изначально мутация А1 появилась только у одного мужчины указанного выше племени.

Выходит, если в первом племени людей на Земле было 2000 человек, то есть около 1000 мужчин с группой A, 999 из них никак не могли иметь в своей Y-хромосоме мутацию А1 в момент ее возникновения.

Но сейчас практически все мужское население Земли несет в себе Y-хромосому именно с мутацией А1, на базе которой и произошли почти все известные на данный момент ее генетические модификации.