Владимир Нагаев - Период полураспада группы «Хибина» [Том второй]

Эмиттер — это источник радиоактивного излучения в простейшей ядерной батарейке. Атомная батарея — это источник тока, в котором энергия, выделяющаяся при радиоактивном распаде какого-либо изотопа, преобразуется в энергию электрического тока. Ядерные батарейки впервые появились в США (1950), использовались преимущественно в портативной радиоаппаратуре, радиозондах, измерительных аэрологических приборах при работе в отдаленных северных районах. Доступными словами поясню, что представлял собой эмиттер в середине прошлого века.

Эмиттер изготавливали из металлической (алюминиевой) фольги, на которую с внутренней стороны наносился тончайший слой радиоактивного изотопа с энергией бета-частиц. В процессе транспортировки на длительные расстояния, например, портативной радиоаппаратуры или радиозондов, с целью экономии работы батареи и преждевременного преобразования энергии излучений атомов в электрическую энергию радиоактивный слой эмиттера покрывали слоем краски на эпоксидной основе или акриловой краски. Главным недостатком такого устройства являлась малая надежность: металлическая (алюминиевая) фольга была очень тонкой (25—100 мкм) и легко деформировалась в нештатных ситуациях со всеми вытекающими отсюда последствиями. Частицы радиоактивной краски или радиоактивная эпоксидная пыль могли попасть через воздух в верхние дыхательные пути и легкие. Частицы радиоактивной краски или радиоактивная эпоксидная пыль также могли попасть на кожу, а потом с продуктами питания через загрязненные руки проникали внутрь организма.

Очистка кожи представляет собой очень трудоемкий процесс. Если дезактивацию одежды, снаряжения, личных вещей и помещений можно производить бесконечное число раз, то очистку кожи не более двух-трех раз одномоментно. Это обусловлено тем, что длительная обработка кожи любым моющим средством может привести к сухости и раздражению кожи, а, следовательно, к нарушению целостности кожного барьера. Нарушением поверхностного слоя кожи можно создать условия для более легкого всасывания радиоактивных элементов в организм человека. Таким образом, к обработке кожных покровов от радиоактивных загрязнений следует подходить весьма обдуманно.

Отечественными и зарубежными авторами в 1940—1960 годы предлагалось большое число способов, методик и составов с целью удаления радиоактивных веществ с поверхности кожи. Так, при загрязнении кожи солями радия и урана Григори (1953) рекомендовал применять виндзорское мыло, жидкое мыло, древесный порошок, лимоннокислый натрий.

Следует отметить, что единого состава дезактивирующих растворов для обработки кожи при загрязнении различными радионуклидами не существует. Литературные данные середины прошлого века (М.А.Ходырева, 1957; Л.А.Ильин, 1960) по сравнительной оценке различных моющих средств со всей убедительностью показывают проблему очистки кожи при высоких уровнях радиоактивного загрязнения. Независимо от вида излучателя и характера соединения радиоактивного вещества нефиксированные загрязнения, превышающие предельно допустимый уровень в 5—10 раз, сравнительно легко удаляются при применении хозяйственного мыла. При более высоких уровнях, особенно в случаях фиксированного загрязнения, обработка кожи рук мылом дает относительно небольшое снижение загрязнения. Для удаления остаточной активности требуется применение уже специальных моющих средств. Принцип действия специальных моющих средств различается. В одних случаях лучший дезактивирующий эффект дают средства, в состав которых входят адсорбенты (белая глина, порошок), в других — комплексообразователи (трилон Б), в третьих — слабые растворы кислот.

Для удаления с кожных покровов радиоактивной краски Моррис (Morris, 1943) рекомендовал применение органических растворителей, в частности смесь ксилола, трехэтилона и этилового спирта. Ксилол — углеводород, бесцветная и слабопахнущая жидкость, хорошо растворима в этиловом спирте. В середине прошлого века в промышленных масштабах ксилол получали при коксовании каменного угля, в последующие годы — из нефти. Впервые ксилол был синтезирован в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром из древесного спирта — сырца. Из химических свойств ксилола выделим сульфирование органических соединений — инактивирование оксида серы с образованием связи S-С. Ксилол используется в качестве растворителя эпоксида, винила и акрила в производстве лакокрасочных материалов. Следует отметить, что в СССР во второй половине ХХ века смесь ксилола (ГОСТ 9410) и этилового спирта (ГОСТ 18300) в соотношении 2:1 применяли в качестве органического растворителя для дезактивации различных поверхностей.