John Abrams - CORONAVIRUS

Tipiese CT-beeldingbevindinge

CT beelding van 'n vinnige progressie stadium

LABORATORIUMTOETSE testing vir die respiratoriese Corona siekte 2019 (covid-19) en die gepaardgaande SARS-in-2 virus sluit metodes in wat die teenwoordigheid van die virus opspoor en diegene wat teenliggaampies bespeur wat in reaksie op infeksie geproduseer word.

Die teenwoordigheid van virusse in monsters word bevestig deur RT-PCR, wat die Corona se RNSontdek. Hierdie toets is spesifiek en is ontwerp om net die RNA van die SARS-in-2 virus op te spoor. Dit word gebruik om baie onlangse of aktiewe infeksies te bevestig.

Deteksie van teenliggaampies (serologie) kan gebruik word vir diagnose en bevolkingstoesig. Teenliggaamtoetse toon hoeveel mense die siekte gehad het, insluitend dié wie se simptome klein was. 'N akkurate sterftesyfer van die siekte en die vlak van kudde immuniteit kan bepaal word vanaf die resultate van hierdie toets.

As gevolg van beperkte toetsing, vanaf Maart 2020 het geen lande betroubare data oor die voorkoms van die virus in hul bevolking gehad nie. Teen 23 Maart het geen land meer as 3% van hul bevolking getoets nie, en daar is massiewe variasies in hoeveel toetsing oor lande gedoen is .Hierdie variasie beïnvloed ook gerapporteerde geval-fataliteit tariewe.

SARS-in-2 (virus)COVID-19 (siekte)

Tydlyn[versteek] 2019November – Desember2020JanuarieFebruarieMaart Pandemie chronologieReaksiesAprilNoemenswaardige sterftes

Plekke[versteek] Nasionale responseOntruimingsReibeperkingsCruise skepe Deur kontinent AfrikaAsiëEuropaNoord-AmerikaOseaniëSuid-Amerika Lockdowns Oostenryk EntlebuchChina HubeiEldersTsjeggiese ReubliekFrankrykIndiëItaliëMaleisiëSpanjeVenezuelaGevalleSterftes

Instellings[versteek] Sentrums vir siektebeheerChinaEuropaIndiëSuid-KoreaVerenigde StateHospitale en verwanteSentrale hospitaal van WuhanDabie Mountain Regional mediese SentrumHuoshenshan hospitaalLeishenshan hospitaalXinjia Express hotelOrganisasiesKoalisie vir epidemie gereedheid innovasiesNasionale Gesondheidskommissie (Sjina)World Health OrganizationWuhan Instituut vir virologie

Mediese reaksie[versteek] Mediese reaksieSiektetoetsingBehandeling navorsingDrug heroorwegend navorsingEntstofnavorsing

Invloede[verberg] Sosio-ekonomiese impakFinansiële impakPolitiekGevangenisseVerkeerde inligtingGodsdiensWetenskap en tegnologieXenofobie en rassismeImpak op nywerhedeKuns en kultuurLugvaartTeaterOnderwysGebeurtenis kansellasiesMusiekTelevisieVoedselbedryfSportVideo speletjies

COVID-19 portaal

VTE

DIE CDC SE 2019-NCOV laboratorium toets kit

DEMONSTRASIE VAN 'N nasopharyngeale depper vir covid-19 toets

DEMONSTRASIE VAN 'N keel depper vir covid-19 toets

Die gebruik van real-time omgekeerde transkripsie polymerase kettingreaksie (rRT-PCR) die toets kan gedoen word op respiratoriese monsters verkry deur verskeie metodes, insluitend nasopharyngeale depper of sputum monster. Resultate is oor die algemeen beskikbaar binne 'n paar uur tot 2 dae. Die RT-PCR-toets wat met keel swppers uitgevoer word, is net betroubaar in die eerste week van die siekte. Later op die virus kan verdwyn in die keel terwyl dit gaan voort om te vermenigvuldig in die longe. Vir besmette mense getoets in die tweede week, Alternatiewelik monster materiaal kan dan geneem word uit die diep lugweë deur suiging kateter of hoes materiaal (sputum) gebruik kan word.

'N THERMOCYCLER OF TERMIESE cycler, ook bekend as 'n PCR masjien

Een van die vroeë PCR-toetse is in Januarie 2020 ontwikkel by die intrté in Berlyn in die gebruik van intydse omgekeerde transkripsie polymerase kettingreaksie (rRT-PCR), en gevorm die basis van 250 000 kits vir verspreiding deur die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO). Die Verenigde Koninkryk het ook teen 23 Januarie 2020 'n toets ontwikkel.

Die Suid-Koreaanse maatskappy Kogenebiotech ontwikkel 'n kliniese graad, PCR-gebaseerde SARS-in-2 opsporing kit (powerchek Corona) op 28 Januarie 2020. [11]dit lyk vir die "E" gene wat deur alle beta coronaviruses gedeel word, en die rdrp-geen spesifiek vir SARS-in-2.

In China, BGI Group was een van die eerste maatskappye te nood gebruik goedkeuring van China se Nasionale mediese produkte Administrasie vir 'n PCR-gebaseerde SARS-in-2 opsporing kit ontvang.

In die Verenigde State, die sentrums vir siektebeheer en voorkoming (CDC) versprei sy 2019-roman Corona (2019-nCoV) real-time RT-PCR diagnostiese paneel aan openbare gesondheid laboratoriums deur die internasionale reagens hulpbron. een van drie genetiese toetse in ouer weergawes van die toets kits veroorsaak onafdoende resultate as gevolg van foutiewe reagense, en 'n bottelnek van toetsing by die CDC in Atlanta; Dit het gelei tot 'n gemiddeld van minder as 100 monsters per dag wat deur die hele Februarie 2020 suksesvol verwerk is. Toetse met behulp van twee komponente is nie vasgestel om betroubaar te wees tot 28 Februarie 2020, en dit was nie tot dan dat die staat en plaaslike laboratoriums toegelaat is om te begin toets. Die toets is deur die voedsel-en dwelm-administrasie onder 'n Noodgebruiksmagtiging goedgekeur.

AMERIKAANSE kommersiële laboratoriums begin toets in die vroeë Maart 2020. Vanaf 5 maart 2020 LabCorp het landwye beskikbaarheid van COVID-19 toetse gebaseer op RT-PCR aangekondig. Quest diagnostiek het ook landwyd-KOVID-19 toetse beskikbaar as van 9 Maart 2020.No hoeveelheid beperkings is aangekondig; monster versameling en verwerking moet uitgevoer word volgens CDC vereistes.