Андрей Шляхов - Генетика для начинающих

Усиление апоптоза тоже приводит к плохим последствиям – анемиям, гипоксиям, инфарктам миокарда, болезни Альцгеймера, мышечным дистрофиям… Комментарии тут, как говорится, излишни – если баланс смещается в сторону гибели клеток, то это всегда плохо.

Обратите внимание на следующую особенность апоптоза. Большинство протекающих в клетке процессов подвергается коррекции в ходе течения – процесс можно ускорить, замедлить, остановить, а затем возобновить. В клетке присутствует генетическая программа, определяющая все происходящие в ней процессы. Но в ходе апоптоза эта генетическая программа разрушается и любые вмешательства в процесс становятся невозможными. Да, какое-то время продолжается транскрипция генов на фрагментах ДНК, нарезанных полимеразами, но этот процесс постепенно угасает. То есть апоптоз «просчитывается» и планируется настолько тщательно, чтобы завершиться практически без «вышестоящего» генного контроля. Оцените изящество расчета и красоту всей игры в целом!

Интересная деталь – разные процессы в разных организмах протекают по-разному, то есть по разным генетическим программам, а вот программа апоптоза у всех эукариотических организмов схожа настолько, что этот процесс можно считать универсальным.

Почему так получилось? В процессе эволюции происходит множество изменений, а апоптоза эволюция практически не коснулась. Чем этот процесс заслужил такое «неуважение»?

Пословицу «лучшее – враг хорошего» все знают? А еще мастера говорят: «То, что хорошо работает, в починке не нуждается». Апоптоз еще на стадии одноклеточных организмов был отлажен эволюцией настолько хорошо, что в дальнейших доработках просто не было необходимости.

Глава девятнадцатая

Генетическая дактилоскопия и палеогенетика

Ген, отвечающий за наличие чувства юмора, пока не обнаружен, но генетики уверены в его существовании.

Генетической дактилоскопией, или ДНК-дактилоскопией, называют совокупность методов биологической идентификации организмов на основе уникальности ДНК-кода (последовательности нуклеотидов ДНК) каждого живого существа. Название формально неверное, поскольку «дактилоскопией» называют метод установления личности по отпечаткам пальцев. Правильнее говорить «генетическая идентификация» или «геномная идентификация», а не «генетическая дактилоскопия». Солидные ученые только так и говорят. Но суть же не в названии, верно?

Самый распространенный «в быту» метод генетической дактилоскопии – это установление отцовства по ДНК. Раньше жизнь многих отцов была очень тяжелой. Одни всю жизнь мучились вопросом: «От меня или не от меня?», другие всячески отрицали свое отцовство, третьи то признавали его (отцовство), то отрицали… Мало ли какие могут быть у людей обстоятельства? А теперь все просто – плюнул в пробирку и через три дня получил ответ. Четкий и окончательный, обжаловать бесполезно.

Повсюду и везде говорят о ДНК-тестировании для установления отцовства (тест на отцовство) и редко когда вспоминают об установлении материнства. Из-за этого у некоторых людей, далеких от тайн генетики, может сложиться неверное мнение о том, что генетики могут устанавливать только отцовство. Нет, они и материнство умеют устанавливать, просто потребность в этом возникает реже. Но возникает. Например, при подозрении на то, что ребенка могли спутать с другим в роддоме. Лучше уж заплатить несколько тысяч рублей за достоверный анализ, чем терзаться подозрениями.

Но чаще, конечно же, к генетикам обращаются терзающиеся подозрениями отцы. Матерям проще: факт материнства в подавляющем большинстве случаев сомнений не вызывает. А вот отцовство…

Следующий абзац мужчинам, которые являются отцами или собираются-надеются когда-нибудь ими стать, нужно прочесть с удвоенным вниманием. И запомнить то, что будет сказано, близко к тексту и на всю жизнь.

При зачатии одинарные генетические наборы сперматозоида и яйцеклетки объединяются в один двойной набор ребенка. Ребенок наследует половину генетического материала от матери и половину отца. При этом хромосомы комбинируются в случайном порядке. Во время мейоза разделение диплоидного набора хромосом на два одинарных тоже происходит в случайном порядке. В каждую дочернюю клетку попадает по одной хромосоме из пары, но какая именно хромосома попадет в данную конкретную клетку, определяет случай. Два сперматозоида одного и того же мужчины не содержат полностью идентичного набора генов! Какой именно сперматозоид из легиона, выбрасываемого в ходе эякуляции, оплодотворит яйцеклетку, тоже решает Его Величество Случай. Поэтому нужно понимать, ребенок может быть мало похож на отца и может вообще не иметь «фамильных» фенотипических признаков, которые его отец унаследовал от своего отца. Поэтому, прежде чем подозревать жену или партнершу в неверности, нужно хорошенько подумать… А не рубить сплеча.