■ Фармакопейные статьи предприятий
Фармакопейные статьи предприятий — стандарт качества ЛРС (возможно, под торговым названием), ориентированный на конкретного производителя, учитывающий конкретную технологию данного предприятия.
Каждое Л PC анализируют по следующим показателям: испытание на подлинность для цельного и измельченного сырья; внешние признаки;
микроскопия, иллюстрированная микрофотографией или рисунком;
качественные гистохимические, хроматографические реакции;
содержание фармакологически активных веществ или биологическая активность;
влажность;
зола общая;
зола, растворимая в 10% растворе кислоты хлористоводородной; наличие примесей в сильно измельченном сырье, частиц сырья, изменивших окраску, других частей растений, не подлежащих заготовке, органических и минеральных примесей;
Требования к качеству растительного сырья 33
микробиологическая чистота; радиологический контроль.
Радиологический контроль ЛРС проводится в соответствии с требованиями санитарных правил и норм — СанПиН -2.3.2.2351-08 и 2.3.2.1078-01. Анализ на микробиологическую чистоту проводится в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи XI или XII изданий.
2 Фитотерапия
ДОКУМЕНТЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИИ
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ
Федеральный закон «О лекарственных средствах»
■ Аптечное учреждение
организация, осуществляющая розничную торговлю лекарственными средствами, изготовление и отпуск лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона; к аптечным учреждениям относятся аптеки, аптеки учреждений здравоохранения, аптечные пункты, аптечные магазины, аптечные киоски.
■ Безопасность лекарственных средств
характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью.
■ Воспроизведенные лекарственные средства
лекарственные средства, поступившие в обращение после истечения срока действия исключительных патентных прав на оригинальные лекарственные средства.
• Государственная фармакопея сборник фармакопейных статей.
■ Иммунобиологические лекарственные средства
лекарственные средства, предназначенные для иммунологической профилактики и иммунологической терапии.
■ Качество лекарственных средств
соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств.
■ Лекарственные препараты
дозированные лекарственные средства, готовые к применению.
■ Лекарственные средства
вещества, применяемые дта профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся также вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств (фармацевтические субстанции).
■ Наркотические лекарственные средства
лекарственные средства, включенные в перечень наркотических средств, составленный и обновляемый в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и законодательством Российской Федерации.
• Недоброкачественное лекарственное средство
•лекарственное средство, пришедшее в негодность, и (или) лекарственное средство с истекшим сроком годности.
■ Незаконные копии лекарственных средств
лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушением патентного законодательства Российской Федерации.
■ Обращение лекарственных средств
обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хранение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение лекарственных средств, уничтожение лекарственных средств,
пришедших в негодность, или лекарственных средств с истекшим сроком годности и иные действия в сфере обращения лекарственных средств.
■ Организация оптовой торговли лекарственными средствами
организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона.
Читать дальше