Марк Мосевицкий - Распространненость жизни и уникальность разума?

Zhang B. and Cech T. R. (1997) Peptide bond formation by in vitro selected ribozymes. Nature, 390, 96―100.

Zhang G. R. et al. (2005) Genetic enhancement of visual lerning by activation of protein kinase C pathways in small groups of rat cortical neurons. J. Neurosci., 25, 8468―8481.

Zhang J. (2003) Evolution of the human ASPM gene, a major determinant of brain size. Genetics, 165, 2063―2070.

Zhang L. et al. (2005) A simple glycol nucleic acid. J. Am. Chem. Soc., 127, 4174―4175.

Zhaxybayeva O. et al. (2006) Ancient gene duplications and the root(s) of the tree of life. Protoplasma, 227, 53―64.

Zhu R. X. et al. (2004). New evidence on the earliest human presence at high northern latitudes in northeast Asia. Nature, 431, 559―562.

Zinnen S. and Yarus M. (1995) An RNA pocket for the planar aromatic side chains of phenylalanine and tryptophane. Nucl. Acids Symp. Ser., 33, 148―151.

Zollikofer C. P. et al. (2005) Virtual cranial reconstruction of Sahelanthropus tchadensis. Nature, 434, 755―759.

Zuckerkandl E. and Pauling L. (1965) Molecules as documents of evolutionary history.

J. Theoret. Biol., 8, 357―366.

Нельзя не упомянуть набирающие силу идеи, сторонники которых именуют себя неоламаркистами. Суть этих идей в том, что принимая мутационную теорию Дарвина как основу, неоламаркисты предполагают возможность (в нарушение принципа Вейсмана) переноса мутаций, возникших в соматических клетках, в клетки зародышевой плазмы и, соответственно, передачи этих мутаций по наследству. Определенная направленность унаследованных изменений объясняется тем, что мутировавшие соматические клетки подвергаются отбору под воздействием определенного фактора, и только отобранные (размножившиеся) клетки имеют шанс оказаться в зародышевой плазме. Интересные приложения неоламаркизм может найти в иммунологии. Согласно предложенной гипотезе (Стил и др., 2002), лимфоциты, в которых активно мутируют гены иммуноглобулинов, подвергаются отбору под контролем антигена. Отобранные лимфоциты, несущие определенную мутацию в иммуноглобулиновом гене, способны проникнуть в зародышевую плазму. В случае разрушения оказавшегося в зародышевой плазме лимфоцита его ДНК может проникнуть в половую клетку и путем гомологической рекомбинации быть включенной в ее геном. Тем самым, соматическая мутация, обеспечивающая устойчивость организма, в котором она возникла, к определенному болезнетворному фактору, наследуется потомством, приобретающим вместе с нею устойчивость к болезни. Следует отметить, однако, что ни описанный выше вариант неоламаркистского наследования, ни какие-то другие предположения не имеют прямых доказательств.