Ольга Игомонова - Что вы мне вкололи? Вся правда о российских вакцинах

Центр имени Н. Ф. Гамалеи успешно разработал и в 2015 году зарегистрировал две векторные вакцины против лихорадки Эбола, а в 2020 году и третью вакцину против данного заболевания. Эти вакцины были официально одобрены к применению Минздравом России и уже прошли клинические испытания, а в 2017–2018 годах Центр имени Н. Ф. Гамалеи получил международный патент на них. Другими важными разработками с использованием аденовирусов человека являются вакцина против ближневосточного респираторного синдрома (MERS), которая в данный момент проходит последние клинические испытания, а также рекомбинантная трехвалентная вакцина против гриппа человека, которая уже получила международный патент.

Использование технологической платформы векторов на основе аденовирусов ускоряет и упрощает процесс разработки новых вакцин, которые в этом случае появляются путем модификации исходного вектора-носителя генетическим материалом из новых появляющихся вирусов. Это позволяет создавать новые вакцины в сжатые сроки. Важной особенностью данной технологии является и то, что такие вакцины вызывают сильный ответ со стороны иммунной системы человека. Для обеспечения длительного иммунитета российские специалисты предложили использовать два разных типа аденовирусных векторов для первой и второй вакцинации, чтобы усилить действие вакцины.

При разработке вакцины «Спутник V» впервые среди вакцин против коронавируса было использовано гетерогенное бустирование («вакцинный коктейль»). Такая методика предполагает использование двух разных векторов для двух инъекций – в отличие от других вакцин от коронавируса, которые используют дважды одинаковые инъекции. При гетерогенном бустировании в организме формируется более стойкий и длительный иммунитет по сравнению с вакцинами, которые используют одинаковый механизм доставки для обоих инъекций. Данная технология является уникальной разработкой Центра имени Н. Ф. Гамалеи: в настоящее время многие кандидатные вакцины против COVID-19 разрабатываются на аденовирусных векторах, но до сих пор ни в каких других разработках не используется двухвекторная технология, созданная российскими учеными Центра имени Н. Ф. Гамалеи.

Вскоре после введения в гражданский оборот двухкомпонентного «Спутника V» были проведены клинические испытания однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт». Она прошла официальную регистрацию 06.05.2021 и рекомендована к применению для массовой иммунизации.

«Спутник Лайт» – это первый компонент «Спутник V». Препарат «Спутник Лайт» также создан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. По результатам клинических испытаний эффективность однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» составила 79,4 %, что является отличным показателем и превышает показатели эффективности многих других вакцин, требующих двух уколов.

Исследования безопасности и иммуногенности «Спутник Лайт» I и II фазы показали, что на 28-й день после вакцинации антиген-специфические антитела вырабатываются у 96,9 % вакцинированных, а вируснейтрализующие антитела – у 91,67 %. При этом клеточный иммунный ответ к S-белку SARS-CоV-2 у 100 % привитых формируется уже на 10-й день. Серьезных побочных эффектов после вакцинации зарегистрировано не было, к тому же «Спутник Лайт», как и «Спутник V», не вызывает сильной аллергии.

По итогам лабораторных исследований НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи «Спутник Лайт» также оказался эффективен против всех новых штаммов коронавируса.

11 августа 2021 года исполнился ровно год с момента регистрации первой в мире вакцины против коронавируса COVID-19. За этот год произошло многое, а самое главное – началось широкомасштабное производство «Спутник V» и массовая вакцинация этим препаратом. Но смертельный коронавирус не хочет сдаваться без борьбы – он эволюционирует, мутирует, изменяется. Постоянно появляются новые штаммы вируса: альфа, бета, гамма, дельта… Некоторые новые штаммы являются более контагиозными, а некоторые более смертельными. Исследование НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, опубликованное в ведущем международном журнале Vaccines 12 июля 2021 года, показали, что «Спутник V» эффективен также и против новых штаммов коронавируса: у вакцинированных людей вырабатываются защитные нейтрализующие титры антител против этих штаммов.

За год, прошедший с момента регистрации «Спутника V», вакцину получили миллионы людей, и ученые внимательно следят за тем, как работает эта вакцина. Анализ данных о заболеваемости коронавирусом среди 3,8 млн россиян, прошедших вакцинацию двумя компонентами препарата «Спутник V» в период с 5 декабря 2020-го по 31 марта 2021 года, показал, что реальная эффективность вакцины оказалась даже выше, чем в пострегистрационных исследованиях – она составляет 97,6 %. При этом никаких серьезных побочных эффектов или смертей, связанных с вакцинацией, а также госпитализаций, тромбоза вен головного мозга или миокардита после вакцинации не было [1] Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. 19 апреля 2021 г. .