96. Watanabe S. et al. 2016. Color polymorphism in an aphid is maintained by attending ants // Sci Adv. V. 2. P. e1600606.
97. Weekes-Shackelford V. A., Shackelford T. K. 2004. Methods of filicide: stepparents and genetic parents kill differently // Violence Vict. V. 19. P. 75–81.
98. Wilkins A. S., Holliday R. 2009. The evolution of meiosis from mitosis // Genetics. V. 181. P. 3–12.
99. Williams G. C. 1957. Pleiotropy, natural selection, and the evolution of senescence // Evolution. V. 11. P. 398–411.
100. Wiser M. J. et al. 2013. Long-term dynamics of adaptation in asexual populations // Science. V. 342. P. 1364–1367.
101. Woodley of Menie M. A. 2015. How fragile is our intellect? Estimating losses in general intelligence due to both selection and mutation accumulation // Pers Indiv Differ. V. 75. P. 80–84.
102. Zeh D. W., Zeh J. A. 2000. Reproductive mode and speciation: the viviparity-driven conflict hypothesis // Bioessays. V. 22. P. 938–946.
Этот словарик призван помочь читателю продраться через сложные разделы книги, не теряя душевного равновесия. Он совершенно не претендует на полноту и строгость определений. Это не энциклопедия, а подсказки, помогающие уловить смысл термина в общих чертах. Дополнительную информацию легко найти в интернете. В словарик не включены базовые понятия, которые, мы надеемся, известны сегодня любому старшекласснику, такие как «геном», «хромосома», «аминокислота», «нуклеотид», «фермент», «популяция» или «экологическая ниша».
Адаптация— процесс роста приспособленности под действием отбора или признак, повышающий приспособленность. Например, можно сказать «Густая шерсть — это адаптация к холодному климату» или «В ходе адаптации к холодному климату многие млекопитающие обзавелись густой шерстью».
Адаптивная радиация— быстрая дивергенция, сопряженная с заполнением разнообразных экологических ниш и с появлением многочисленных новых таксонов. Пример адаптивной радиации — происхождение множества новых видов рыб от немногочисленных особей, случайно попавших в новообразовавшееся озеро.
Аллели-мутаторы— аллели, повышающие темп мутагенеза. К появлению аллеля-мутатора может привести, например, мутация, нарушающая работу какого-нибудь белка, участвующего в репликации или репарации ДНК.
Аллель— вариант гена. Каждый ген в генофонде популяции может присутствовать в виде одного или нескольких аллелей.
Аллопатрия— проживание на разных территориях. Например, два вида называют аллопатрическими, если их ареалы не пересекаются. Если ареалы пересекаются частично, то их перекрывающиеся части называют симпатрическими, а неперекрывающиеся — аллопатрическими.
Археи(или архебактерии) — одна из двух групп прокариот (вторая — бактерии). Археи сильно отличаются от бактерий на молекулярном уровне, хотя внешне выглядят примерно так же. К чести архей нужно заметить, что среди них нет возбудителей инфекционных заболеваний. Возможно, это связано с тем, что археи — не большие мастера по утилизации сложной органики. Даже живя у нас в кишечнике, среди райского изобилия готовых питательных веществ, они синтезируют всю органику для себя сами, используя производимый бактериями молекулярный водород и выделяя в качестве побочного продукта метан. Одна из групп архей некогда дала начало эукариотам.
Аутосомы— все хромосомы, кроме половых. У млекопитающих, например, половыми являются хромосомы X и Y , все прочие — аутосомы.
Бутылочное горлышко— временное снижение численности популяции, после которого численность снова увеличивается.
Вред— на эволюционно-биологическом жаргоне это слово обычно означает снижение приспособленности. Мутации, снижающие приспособленность, называют вредными.
Гаплоидный— имеющий по одной копии генома в клетках. Когда речь идет о прокариотах, вместо «гаплоидный» принято говорить «моноплоидный».
Генетический автостоп— распространение каких-либо аллелей под действием отбора, действующего не непосредственно на них, а на другой, сцепленный с ними аллель. Особенно сильно выражен генетический автостоп у одноклеточных, размножающихся клонально (делением, без полового процесса). В такой ситуации отбор может работать только с целыми геномами, но не с отдельными генами, и поэтому полезная мутация может распространиться в генофонде только вместе со всем своим «генетическим фоном», то есть со всеми аллелями, которые имелись в том геноме, где эта мутация возникла. В этом случае только сама полезная мутация распространяется «по-честному», поскольку повышает приспособленность и поддерживается отбором, а все остальные аллели, распространяющиеся вместе с ней, делают это за счет генетического автостопа.
Читать дальше
Конец ознакомительного отрывка
Купить книгу