Исраэль Дацковский - Спорим с шестым Органоном С. Ганемана. Избранные статьи по гомеопатии и не только

Кроме этого, Учитель ничего не сказал о динамизации раствора после первой ступени разведения, но мы полагаем, что он имел в виду динамизацию и после растворения капли лекарства предыдущей потенции на первой ступени получения следующей потенции лекарства, на стадии растворения этой капли в 500 каплях носителя. Однако Д. Литтл считает по-другому. Он указывает, что Самуил Ганеман обнаружил, что слишком частое потенцирование придает получаемым лекарствам «агрессивность, приводящую в долговременной перспективе к быстрому ухудшению состояния пациента и непродуктивным побочным эффектам» (Дэвид Литтл. Продвинутые методы Ганемана. LM-потенции: теория и практика. Новосибирск, 2002. С. 79). Мы совсем не уверены, что это предположение Д. Литтла о наблюдении Учителя хорошо подтверждено клинической практикой. Вместе с Д. Литтлом идею промежуточной динамизации отрицает также и д-р Люк де Схеппер. Пытаясь решить выявленную проблему «агрессивности» действия лекарства, Учитель ввел потенции LM, причем промежуточные разведения не динамизируются (правда, такой промежуточный этап у Учителя встречается лишь однажды – при переходе от потенции С3 к потенции LM1. Далее в следующих 100 каплях носителя растворяется одна крупинка предыдущей потенции, и полученный раствор динамизируется, то есть в приготовлении остальных потенций Учитель сразу пытается растворить малый объем лекарства предыдущей потенции в большом объеме свежего носителя и динамизировать полученную следующую потенцию один раз. А одна-единственная «дополнительная» динамизация на промежуточной стадии приготовления потенции LM1, даже лишняя с точки зрения Учителя, существенного значения для «агрессивности» целого ряда потенций LM вряд ли будет иметь хоть какое-то заметное значение. Зато при отсутствии этой динамизации промежуточного раствора останется нерешенным существенный вопрос о качестве перемешивания промежуточной смеси для равномерного распределения лекарственного вещества в жидком носителе*3). Заметим, что, во-первых, растворение крупинок в воде по пятой редакции Органона полностью ликвидировало указанную проблему «агрессивности» действия гомеопатического лекарства, и во-вторых, в гомеопатии всегда считалось, что из пропитанной раствором лекарства той или иной потенции крупинки принципиально нельзя получать следующие потенции того же лекарства, от чего явно отошел Учитель в разработке ряда потенций LM.

Если бы Учитель остановился в этой точке и из нее вернулся бы на им же разработанный путь гомеопатии – пропитать этим раствором стандартные крупинки и считать их лекарством для пациентов, а для дальнейших разведений взять каплю этого раствора, и, растворив его сначала в 500 каплях носителя, затем взять каплю полученного раствора и на второй ступени приготовления очередной потенции лекарства растворить ее в 100 каплях носителя, а затем после динамизации получить следующее разведение опять в базовой жидкой форме, то общая логика гомеопатии не нарушалась бы, а первичное различие веса между граном после тритурации и каплей жидкой формы исходного вещества не имело бы никакого практического значения. Но Учитель сделал резкий поворот от им же разработанной и им же внедренной технологии производства лекарств возрастающих разведений и перешел к производству каждой следующей потенции ряда LM через пропитанные раствором предыдущей потенции сахарные крупинки и их растворение в носителе для получения следующей потенции.

Четвертый этап приготовления лекарства потенции LM/1, приготовление лекарства для пациентов.Для получения лекарства в крупинках (глобулях) для выдачи пациентам полученным раствором нужно будет обработать крупинки размером с маковое зерно в «наперстке с дырочками» (по примечанию 154 к обсуждаемому параграфу 270, и в этом незначительное, в наших глазах, отличие от пропитывания раствором крупинок стандартного размера №35), и лишь эти высушенные на воздухе крупинки будут носить название LM/1 и использоваться как для лечения пациентов (через растворение одной из них в мерном стакане), так и для приготовления следующих потенций. Заметим, что ни количество крупинок в «наперстке с дырочками», ни количество вылитого на них раствора Учитель не оговорил.

Приготовление следующих последовательных потенций LM.На этом этапе С. Ганеман делает совершенно неожиданный и необъяснимый доступной нам логикой ход. Если в десятичной, сотенной и в так и не вошедшей в широкую гомеопатическую практику тысячной шкалах приготовление всех потенций шло только через жидкую форму лекарстваи сахарные крупинки (глобули) смачивались конечным раствором, приобретая ту же потенцию, что и конечный раствор (по предположению С. Ганемана, что хорошо подтверждено практикой), то в последовательном приготовлении потенций LM указанная Учителем технология принципиально отличается от привычной. Каждая последующая потенция приготовляется из сахарного зернышка №10, смоченного раствором предыдущей потенции и высушенного на воздухе. Учитель пишет: «Только одна крупинка из этого [из крупинок №10, прошедших смачивание в „наперстке с дырочками“ и высушенных] берется для дальнейшей динамизации, помещается во второй, новый пузырек (с одной каплей воды, чтобы растворить ее) и затем динамизируется таким же образом со 100 каплями крепкого спирта посредством 100 сильных встряхиваний. Этой спиртовой лекарственной жидкостью крупинки снова смачиваются, распределяются на промокательной бумаге и быстро высушиваются, помещаются в хорошо закупоренный и защищенный от тепла и солнечного света пузырек со знаком (II) второй степени потенцирования». И так далее.