Велимир Сидоров - 7 Шагов к Здоровью - ускоренная система абсолютного здоровья

Федеральные прокуроры быстро осознали, что, осудив Pfizer, они, по сути, подпишут корпорации смертный приговор, потому что любая компания, осужденная за крупное мошенничество, связанное со здоровьем людей, исключается из страховочных программ Medicare и Medicaid. Поэтому они предложили Pfizer сделку. Если про большие банки с Уолл-стрит говорят, что они «слишком большие, чтобы обанкротиться», то про Pfizer можно сказать, что эта компания «слишком большая, чтоб закрыться». Прокуроры объявили, что в результате отлучения Pfizer от Medicare и Medicaid финансовые потери акционеров и масштабы увольнений в компании будут слишком велики. Вместо этого наложили штраф на дочернюю компанию Pfizer, носящую название Pharmacia & Upjohn Co и созданную специально в качестве жертвенного агнца в тот же день, когда ее юристы подали заявление о признании вины. В итоге Pfizer потерял примерно три месячных дохода, но сохранил все контракты, включая Medicare и Medicaid. И таких примеров существуют сотни. Мораль у этих историй одна: государственным органам и гигантским корпорациям наплевать на ваше здоровье!

В период с 1992 по 1996 год FDA запрещала компаниям, продающим фолиевую кислоту, информировать женщин детородного возраста о том, что ежедневный прием 4 мг этого вещества в период, предшествующий беременности, может на 40% снизить вероятность повреждений нервной трубки (включая расщепление позвоночника и энцефалопатию). В период с 1994 по 2000 год FDA запрещала компаниям, продающим жирные кислоты омега-3, информировать американцев о том, что данные кислоты, присутствующие в льняном и конопляном масле, могут уменьшить риск ишемической болезни сердца более чем на 50%. С 2000 года по настоящее время FDA запрещает компаниям, продающим экстракт серенои, информировать американцев о том, что сереноя уменьшает размеры разросшейся простаты и облегчает связанные с этим заболеванием симптомы. Сегодня приблизительно 50% мужчин в возрасте 50 лет и старше страдают увеличением простаты – всех их лишили доступа к столь ценным для них сведениям. С 2000 года по настоящее время FDA запрещает компаниям, продающим глюкозамин и сульфат хондроитина, информировать американцев о том, что эти диетические ингредиенты лечат остеоартрит и облегчают сопутствующие ему боли и жесткость в суставах. Приблизительно 20 миллионов американцев можно было бы избавить от остеоартрита.

«FDA подвергает цензуре каждое заявление о том, что какой-нибудь диетический ингредиент лечит какую-нибудь болезнь, независимо от наличия доказательств. С точки зрения FDA, подобные заявления позволено делать лишь фармацевтическим компаниям. Управление защищает монополию этих компаний в ущерб здоровью и свободному выбору американского народа. Неконституционной системе цензуры и защиты монополистов, практикуемой в FDA, должен быть положен конец!»

Манипулирование общественным мнением и восприятием – главная задача PR-менеджмента. Все больше из того, что мы слышим, видим и читаем под видом "новостей", в действительности оказывается PR-контентом. Каждый день большая часть материалов, которые транслируют и печатают наши СМИ, готовится к публикации PR-индустрией. Потребляя такую информацию, мы имеем дело с «экспертами» двух категорий: закулисными рекламными технологами и так называемыми «независимыми» экспертами. Последнюю группу составляют тщательно отбираемые, усердно взращиваемые и щедро прикармливаемые ученые, выступления которых призваны оправдывать точку зрения фармацевтических корпораций.

Хотя фармацевтические компании и обязаны утверждать любую потребительскую рекламу в Управлении по контролю продуктов и лекарств (FDA), часто случается так, что объявление уже повсюду опубликовано, а официальный отзыв на него еще не готов. Если FDA приходит к выводу, что рекламное объявление содержит ложную информацию или способно ввести в заблуждение, оно направляет соответствующее распоряжение производителю. В конце 1990-х годов FDA направляло более 100 подобных писем в год, однако по состоянию на ноябрь 2002 года за текущий год было направлено всего 24 таких письма. Есть мнение, что данное снижение обусловлено новым порядком юридической проверки официальных писем. Конечно, это увеличивает угрозу того, что потенциально вводящие в заблуждение рекламные объявления могут привлечь внимание большого количества людей.

Резкий всплеск смертности от приема фармацевтических лекарств в США совпал с введением прямого распространения рецептурных препаратов, продажи которых с 1990 года подскочили почти на 500%. Начиная с 1997 года, когда FDA ослабило ограничения на теле- и радиорекламу лекарств, большие фармакомпании в значительной степени перешли на более прибыльные прямые продажи клиентам/ Журнал Consumer Reports, анализируя распоряжения FDA за период с 1997 по 2002 год, сообщает, что нарушения, в которых Управление обвиняло фармацевтические компании, включали: умолчание и минимизацию рисков, преувеличение эффективности препаратов, стимулирование их несанкционированного применения, недостоверные заявления о превосходстве одного лекарства над другим, продвижение экспериментальных лекарств, предоставление спорных и некорректных сведений на этикетке и в описании продукта, обеспечение врачей неверной или вводящей в заблуждение информацией. И речь здесь идет не о чудодейственных снадобьях типа «пресс за минуту» или «моментальные мускулы», и не о книгах рецептов, которые эти компании продвигают – речь идет о токсичных химикатах, чреватых серьезными проблемами для вашего здоровья и безнаказанно распространяемых благодаря лживой рекламе.