Палиноспектр очень хорошей сохранности получен из пород тугуттахской толщи (№ 399/2, 399/4, 400/4 – см. рис. 2). В углистых породах палиноспектр представлен на 99 % пыльцой хвойных – Protoconiferus funaris (Naum.) Bolch., Piceaepollenites mesophyticus (Bolch.) Petr., а также Alisporites spp., Podocarpidites sp. Споры представлены единичными зернами Cyathidites minor Couper, Cyathidites sp., Stereisporites sp., Osmundacidites wellmanii Couper. В глинах значительно увеличивается разнообразие палиноморф, несколько уменьшается роль пыльцы голосеменных (75 %). Пыльца хвойных очень разнообразна и представлена Alisporites spp . (A. bilateralis Rouse, A. bisaccus Rouse, A. grandis (Cookson) Dett., A. minutus Rouse, A. microsaccus (Couper) Pocock, A. similis (Balme) Dett. , A. sp. (=Piceapollenites variabiliformis (Mal.) Petr.) , A. sp. ), Cedripites sp., Dipterella oblatinoides Mal., Piceaepollenites mesophyticus (Bolch.) Petr. , Podocarpidites biformis Rouse , P. cf. ellipticus Cookson , P. major (Bolch.) Chlon ., P. multesimus (Bolch.) Pocock, Schismatosporites spp., единично Araucariacites australis Cookson , Cicadopites sp., Inaperturpollenites sp., Classopollis sp., Parvisaccites radiatus Couper , Pinuspollenites sp., Phyllocladidites sp., Pristinuspollenites sp. , Quadriculina limbata Mal. Среди спор нет доминирующих таксонов, все они представлены единичными экземплярами и в равных количествах: Leiotriletes cf. pallescens Bolch., Cyathidites minor Couper , C. sp. , Deltoidospora fulva (Bolch.) Pocock, Dictyophyllidites crenatus Dett., D. sp. , Densoisporites sp., Hymenozonotriletes bicycla (Mal.) Sach. et Fradk. , Lycopodiumsporites marginatus Singh , L. reticulumsporites Rouse, L. sp. , Matonisporites phlebopteroides Couper, Stereisporites antiquasporites (Wilson et Webster) Dett., S. incertus (Bolch.) Sem., S. sp., Neoraistrickia truncata (Cookson) Potonie , N. cf. rotundiformis (Kara-Murza) Taras., Osmundacidites wellmanii Couper, O. sp., Salviniaceae, Psilasporites marcidus Balme, Cerebropollenites sp. Единичными экземплярами встречены акритархи и диноцисты ( Phallocysta spp.).
Сравнение палинокомплекса из нижнебалыктахской подсвиты и тухуттахской толщи показывает его сходство с палинокомплексом нижнебалыктахской подсвиты, установленного В.В. Павловым и датированного апт-альбом ( Непомилуев и др., 1979 ). Существенно отличается от него комплекс альбского возраста, приводимый В.В. Павловым для пород верхней подсвиты балыктахской свиты, в котором значительную роль играют споры глейхеневых (19 %) и полиподиевых (10 %) папоротников.
Рис. 3. Схема строения опорного обнажения нижней подсвиты балыктахской свиты в среднем течении р. Балыктах (Кузьмичев и др., 2009). Сечение горизонталей через 10 м. 1–3 – балыктахская свита: 1 – песок, песчаник, супесь; 2 – суглинок, глина; 3 – уголь; 4 – верхний триас, рэт – нижняя юра, глина; 5 – номера слоев; 6 – пункты сборов флоры; 7 – элементы залегания.
Сравнение изученного нами комплекса о. Котельный с альбским палинокомплексом буор-кемюсской свиты зырянской серии ( Воеводова, 1964 ) в междуречье среднего течения Колымы и Индигирки показывает их существенные различия. В составе буор-кемюсского комплекса ведущее место занимают представители схизейных ( Anemia, Mohria ), присутствуют споры полиподиевых и пыльца таксодиевых. Комплекс верхов силяпской свиты аптского возраста характеризуется низким таксономическим разнообразием и представлен спорами папоротников ( Selaginella sp ., Coniopteris spp., Cyatheaceae, Gleichenia spp., Filicales , Zonatriletes turgidus Kara-Murza) и пыльцой голосеменных (Cycadaceae , Gingko sp., Podocarpus sp., Abies sp., Picea sp., Pinus spp.), что, в самых общих чертах, сближает его с комплексом о. Котельный.
Детальное изучение К.А. Любомировой и В.Н. Кисляковым (1985) меловых отложений на севере Анабаро-Оленекского междуречья и кряжа Прончищева позволило выделить несколько палинокомплексов. В угленосной салгинской свите выделено два комплекса. Мощность свиты в данном районе достигает 220 м, ее аналогами в Ленском бассейне являются кюсюрская, чонкогорская, булунская, бахская и огонерюряхская свиты. Возраст упомянутых свит по остаткам фауны и флоры определяется как верхний валанжин – апт, возможно и низы альба. Нижний комплекс салгинской свиты характеризуется доминирующей ролью спор группы Leiotriletes-Coniopteris и семейства Osmundaceae. Массовое присутствие этих групп подавляет развитие остальных споровых – Schizaeaceae, Lycopodiaceae, Hepataceae и др. Единично отмечаются споры Sphagnum, Gleicheniaceae . По сравнению с нижележащим комплексом берриаса-валанжина возрастает значение пыльцы Taxodiaceae-Cupressaceae, и угасает роль Classopollis . Возраст данного комплекса готерив – низы раннего баррема.
В верхней половине салгинской свиты, совместно с макрофлорой, близкой по составу к флоре булунской свиты (слои с Birisia onychioides ), выделен богатый палинокомплекс аптского возраста, значительно отличающийся от предыдущего. В комплексе доминируют споры группы Leiotriletes и разнообразно представленные споры схизейных папоротников – Cicatricosisporites spp., Anemia spp., Mohria sp. (в среднем 20 %), печеночных мхов. Возрастает участие спор Gleicheniaceae.
Читать дальше
Конец ознакомительного отрывка
Купить книгу