Дмитрий Азаров - В поисках прародины индоевропейцев. Теория сдвигов согласных звуков

Рис.16 Географическая локализация носителей субкладов R1a-YP1272 , R1a-YP1051 и R1a-M417 в период с 2200 по 1600 гг. до н.э.

Примерно в 1600 году до н.э. носители субклада R1a-YP343 мигрировали с территории тшинецкой культуры далее на запад и вторглись на территорию унетицкой культуры. В результате этого вторжения унетицкая культура сменяется культурой курганных погребений. Носители субкладов R1a-Z282* мигрируют несколькими волнами с территории сегодняшней Румынии на юг Балканского полуострова и на территорию Анатолии. Примерно в это же время на территории Греции возникает микенская цивилизация. Экспансия носителей субкладов R1a-Z282* приводит к миграции населения Балканского полуострова на территорию Анатолии и Ближнего Востока (миграция «народов моря»). Часть населения срубной культуры (носителей субкладов R1a-Z93* ) смещаются на запад на территорию Украины и Молдавии. Географическая локализация основных субкладов R1a к концу II-го тысячелетия до н.э. была примерно следующей (рис.17).

Рис.17 Географическая локализация носителей субкладов R1a-YP1272 , R1a-YP1051 и R1a-M417 в конце II-го тыс. до н.э.

Основной этап расселения носителей y-гаплогруппы R1a закончился к концу II-го тыс. до н. э. Дальнейшие миграции носителей y-гаплогруппы R1a не были столь существенными и не привели к заметным изменениям структуры населения на территории Евразии.

Таким образом, в упрощенном виде миграции носителей y-гаплогруппы R1a можно схематично представить как последовательный выход трех крупных групп носителей данной y-гаплогруппы с территории Иранского нагорья, их разделение на территории Ближнего Востока в период раннего неолита, проникновение на территорию Европы и миграции в Центральную и Западную Европу в период бронзового и железного веков (рис.18).

Рис.18 Схема миграций носителей y-гаплогруппы R1a

Использование информации о расселении носителей определенных y-гаплогрупп может существенно упростить моделирование процессов генезиса протоязыков. ДНК генеалогия дает возможность с достаточно высокой точностью определить популяции, которые могли участвовать в генезисе определенных протоязыков, а также установить временные и географические границы этих процессов. Информация о популяциях, принимавших участие в генезисе протоязыков, дает возможность установить связь между исходными языками популяций, принимавших участие в генезисе, и языками, возникшим в результате смешения этих популяций. Другими словами, если мы знаем, что язык AB является результатом смешения популяций A и B, мы можем сделать определенные предположения относительно исходных языков, на которых говорили популяции A и B до их смешения (рис.19).

Рис. 19 Схема смешения популяций

Если мы посмотрим на филогеническое дерево y-гаплогрупп, то увидим, что разделение на основные y-гаплогруппы произошло примерно ~65 000 – ~47000 лет назад. Информация о географической локализации носителей различных y-гаплогрупп дает возможность оценить вероятность контактов между носителями определенных y-гаплогрупп или об отсутствии таковых. Примерный маршрут миграции АСЧ после выхода с территории Африки может быть восстановлен на основании данных о распределении субкладов y-гаплогрупп в современных популяциях (рис.20).

Рис.20 Маршруты миграции АСЧ после выхода с территории Африки

Определив носителей y-гаплогрупп, которые могли иметь между собой контакты после разделения на соответствующие y-гаплогруппы, можно определить, какие лингвистические макроветви должны были возникнуть после первичного расселения АСЧ. С учетом географической локализации y-гаплогрупп и времени их разделения на отдельные y-гаплогруппы, все вновь возникшие в ходе миграций АСЧ в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. языки можно разделить на пять макроветвей (рис.21).