<0,005
4
4
2,3
0,014
1,1
<0,005
5
5
1,2
0,01
1,1
<0,005
6
6
1,1
<0,005
0,9
<0,005
Из результатов табл. 2, отмывку активированно-
Как видно из результатов табл. 3, наиболее пол-
го угля следует проводить водой, нагретой до тем-
ная десорбция рения из угля произошла при исполь-
пературы 45-50 0С, 2-3 объемами воды на объем
зовании в качестве десорбирующего раствора азот-
угля.
ной кислоты с концентрацией 252 г/л (или 4N). Со-
Для подбора оптимального десорбирующего
держание рения в десорбате составило - 242,6 мг/г.
раствора десорбцию рения из насыщенных углей
При использовании других реагентов получены де-
провели в статическом режиме. В качестве десорби-
сорбаты с более низким содержанием рения. Отсут-
рующих растворов использовали: NH4NO3 - (100г/л)
ствие урана в десорбатах указывает на практически
+ HNO3 - (4,0%); NH4ОН - (6,0%); HNO3 - (4N или
полное отделение рения от урана на операциях
252 г/л); КОH - (10%); Nа2CO3 - (15,0%). Десорбцию
сорбция – водная отмывка – десорбция, что положи-
проводили при следующих условиях: n=600 об/мин;
тельно скажется на последующих аффинажных опе-
t=45-50 0С; Vр:Vуг.=4:1; τ=16ч. Результаты по де-
рациях рения.
сорбции рения с насыщенного угля в статическом
режиме представлены в табл. 3.
Таблица 3.
Результаты по десорбции рения в статическом режиме
№ п/п
Содержание в десорбате, мг/л
Десорбирующий раствор
Ме
Re
1
NH4NO3-(100г/л) +HNO3-(4,0%)
<5,0
68,3
2
NH4ОН-(6,0%)
<5,0
23,4
3
HNO3-(4N или 252 г/л)
<5,0
242,6
4
КОH-(10%)
<5,0
7,8
5
Nа2СО3-(15%)
<5,0
15,6
По полученным результатам было принято ре-
нетических кривых десорбции. Десорбцию прово-
шение провести десорбцию в динамическом режиме
дили со скоростью пропускания раствора
4N (252 г/л) азотной кислотой для определения ки-
0,5 об/об∙ч, температуре 40-45 0С. Результаты по
11
Журнал «Интернаука»
№ 16 (145), часть 2, 2020 г.
десорбции рения с активированного угля в динами-
график кинетической кривой десорбции рения с уг-
ческом режиме представлены в табл. 4, средний
ля представлен на рис. 2.
Таблица 4.
Десорбция рения из насыщенного угольного сорбента в динамическом режиме раствором 4N (252 г/л) азотной кислоты
Пропущено
τ
растворов,
Концентрация Re в десорбате,
десорбции,
мг/л
VР-Р/Vуг.
ч
1
2
67,9
2
4
231,6
3
6
375,2
4
8
434,6
5
10
106,2
6
12
61,4
7
14
48,8
8
16
35,2
9
18
21,6
10
20
13,7
11
22
6,4
Рисунок 2. Средняя кинетическая кривая десорбции рения из насыщенного активированного угля
Как видно из результатов табл. 4 и рис. 2 де-
уголь марки «Jacobi Carbons»; насыщение угольного
сорбция рения из угольного сорбента прошла при
сорбента до полного проскока составило 9,2 мг/г;
соотношении Vр/Vуг. 6÷7 об/об. т.е. 12÷14 ч.
перед десорбцией рения необходимо прово-
После проведения азотнокислой десорбции
дить водную отмывку насыщенного активированно-
необходимо отмыть отрегенерированный уголь от
го угля от урана при температуре воды 40-50 0С при
азотной кислоты. Для этого необходимо предусмот-
пропускании 2-3 объёмов воды на объём угля;
реть водную отмывку из расчёта 5-7 об/об (до
при десорбции насыщенного угля 4N
нейтральной среды).
(252 г/л) азотной кислотой можно получить азотно-
Выводы:
кислые промышленные десорбаты для дальнейшей
рений из оборотного карбонат- бикарбонат-
переработки;
ного реэкстрагирующего раствора можно извлекать,
после проведения азотнокислой десорбции
используя угольный сорбент – активированный
необходимо отмыть отрегенерированный уголь от
азотной кислоты.
Список литературы:
1. Трошкина И.Д. // Рений // Большая Российская энциклопедия. – Москва, 2015.
2. Лаверов Н.П., Абдульманов И.Г., Бровин К.Г. // Подземное выщелачивание поли элементных руд // Изда-
тельство Академии горных наук, Москва, 1998.
3. Палант А.А., Трошкина И.Д., Чекмарев А.М., Костылев А.И. // Технология рения // Москва, 2015.
4. Мухин В.М., Зубова И.Д., Гурьянов В.В. // Сорбционные и экстракционные процессы // Москва. 2009.
12
Журнал «Интернаука»
№ 16 (145), часть 2, 2020 г.
Читать дальше