Монти Лиман - Сафари по коже. Удивительная жизнь органа, который у всех на виду

Эккриновая железа

Самый распространенный вид потовых желез, встречается по всей поверхности кожи. Выделяет пот в ответ на повышение температуры тела, кроме желез на ладонях и ступнях, которые отвечают на эмоциональное возбуждение.

Экорше

Изображение человеческого тела без кожи.

Экстрацеллюлярная матрица

Сеть из разнообразных молекул, которые структурно и биохимически связывают между собой клетки тела.

Эксфолиатин

Еще один выделяемый золотистым стафилококком токсин, который разрушает специфический склеивающий белок кожи, отслаивая ее и открывая бактериям путь внутрь.

Эластин

Как видно из названия, это эластичный белок, отвечающий за возвращение формы кожи после сжатия или растяжения.

Энтеротоксин Б

Мощный токсин, производное золотистого стафилококка. Вызывает в организме воспалительный ответ, который выражается в дерматите, пищевом отравлении и иногда в смертоносном синдроме токсического шока.

Эпидермис

Самый верхний слой кожи, отвечает за большинство защитных функций.

Эпигенетика

Наука об изменении экспрессии генов, которое не изменяет сам генетический код. Вкратце – как гены включаются и выключаются.

Эпитоп

Часть антигена (структуры, которую может привязать антитело), которая узнаваема для иммунной системы. Представьте ее как отдельный штрих-код для каждого микроба, попадающего в тело, который считывается иммунной системой.

Edelstein, L., ‘The Hippocratic Oath: text, translation and interpretation’, Ancient Medicine: Selected Papers of Ludwig Edelstein, 1943, pp. 3–63

Острое или хроническое незаразное воспалительное заболевание кожи, характеризующееся разнообразной сыпью, чувством жжения, зудом, склонностью к рецидивам.

Неизвестная земля. Первоисточник – надпись, которую делали на старинных географических картах и глобусах по чистому, белому месту, означающему неизведанную, неоткрытую землю.

Waring, J. I., ‘Early mention of a harlequin fetus in America’, American Journal of Diseases of Children, 43(2), 1932, p.442

Люди с таким недугом покрыты чешуйчатыми ромбовидными пластинами, которые разделены глубокими трещинами.

Hovnanian, A., ‘Harlequin ichthyosis unmasked: a defect of lipid transport’, The Journal of Clinical Investigation, 115(7), 2005, pp. 1708–10

Rajpopat, S., Moss, C., Mellerio, J., Vahlquist, A., Gånemo, A., HellstromPigg, M., Ilchyshyn, A., Burrows, N., Lestringant, G., Taylor, A. and Kennedy, C., ‘Harlequin ichthyosis: a review of clinical and molecular findings in 45 cases’, Archives of Dermatology, 147(6), 2011, pp. 681–6

Основные клетки эпидермиса кожи человека.

Ростковый слой, внутренний слой эпителиальной части кожи.

Промежуточный продукт превращения кератогиалина в кератин, содержащийся в клетках блестящего слоя эпидермиса.

Griffiths, C., Barker, J., Bleiker, T., Chalmers, R. and Creamer, D. Eds, Rook’s Textbook of Dermatology, Vols. 1–4, 2016, John Wiley & Sons

Layton, D. W. and Beamer, P. I., ‘Migration of contaminated soil and airborne particulates to indoor dust’, Environmental Science & Technology, 43(21), 2009, pp. 8199–205

Weaire, D., ‘Kelvin’s foam structure: a commentary’, Philosophical Magazine Letters, 88(2), 2008, pp. 91–102

Yokouchi, M., Atsugi, T., Van Logtestijn, M., Tanaka, R. J., Kajimura, M., Suematsu, M., Furuse, M., Amagai, M. and Kubo, A., ‘Epidermal cell turnover across tight junctions based on Kelvin’s tetrakaidecahedron cell shape’, Elife, 5, 2016

Hanifin, J. M., Reed, M. L. and Eczema Prevalance and Impact Working Group, ‘A population-based survey of eczema prevalence in the United States’, Dermatitis, 18(2), 2007, pp. 82–91

Maintz, L. and Novak, N., ‘Getting more and more complex: the pathophysiology of atopic eczema’, European Journal of Dermatology, 17(4), pp. 267–83, 2007

Структурный белок кожи, который специфически взаимодействует с промежуточными филаментами – кератинами.

Palmer, C. N., Irvine, A. D., Terron-Kwiatkowski, A., Zhao, Y., Liao, H., Lee, S. P., Goudie, D. R., Sandilands, A., Campbell, L. E., Smith, F. J. and O’Regan, G. M., ‘Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis’, Nature Genetics, 38(4), 2006

Engebretsen, K. A., Kezic, S., Riethmüller, C., Franz, J., Jakasa, I., Hedengran, A., Linneberg, A., Johansen, J. D. and Thyssen, J. P., ‘Changes in filaggrin degradation products and corneocyte surface texture by season’, British Journal of Dermatology, 178(5), 2018, pp. 1143–50

Janich, P., Toufighi, K., Solanas, G., Luis, N. M., Minkwitz, S., Serrano, L., Lehner, B. and Benitah, S. A., ‘Human epidermal stem cell function is regulated by circadian oscillations’, Cell Stem Cell, 13(6), 2013, pp. 745–53

Wang, H., van Spyk, E., Liu, Q., Geyfman, M., Salmans, M. L., Kumar, V., Ihler, A., Li, N., Takahashi, J. S. and Andersen, B., ‘Time-restricted feeding shifts the skin circadian clock and alters UVB-induced DNA damage’, Cell Reports, 20(5), 2017, pp. 1061–72