Лазарь Зильберберг - Вирусы и вирусные болезни

...Если в здоровый организм ввести ослабленные или убитые вирусы — вакцины, то в крови образуются антитела, а в клетках начнет вырабатываться интерферон. Поскольку болезнетворная сила вируса ослаблена, заболевание протекает в легкой форме, а может пройти и вовсе незамеченным. Но зато образовавшиеся антитела успели познакомиться с данным вирусом и научились его побеждать. В случае повторного попадания таких же вирусов, но более активных и болезнетворных, организм встретит их уже подготовленным.

К этому великому открытию человечество шло долго, медленно, как бы нащупывая почву под ногами. Первые опыты в области иммунологии носили скорее эмпирический, нежели научно подготовленный и обоснованный характер. Обобщения и выводы следовали обычно за "стихийными" экспериментами. И все же это были великие подвиги, достойные быть записанными золотыми буквами в историю мировой науки...

1796 год. Дженнер впервые делает прививку против оспы мальчику Джемсу Фипсу и тем самым предохраняет его от заражения...

1885 год. Пастер впервые делает прививку против бешенства мальчику Иозефу Мейстеру и спасает ему жизнь...

Пятидесятые годы нашего столетия. Солк создает вакцину против полиомиелита, состоящую из убитых вирусов. Сэбин в США и А. А. Смородинцев в СССР создают подобную же вакцину из живых вирусов. Этими вакцинами были привиты десятки миллионов людей.

В 1963 г. А. А. Смородинцев предлагает противокоревую вакцину, снижающую заболеваемость в 16 и более раз...

Мы назвали только некоторые вакцины против вирусных инфекций, имеющих широкое распространение на всех континентах нашей планеты. И вновь возникает вопрос — а как же дело обстоит с гриппом?

...Выступая на XXV съезде партии, академик АМН СССР А. П. Александров среди новейших достижений советской науки назвал совместную работу ряда ленинградских научно-исследовательских институтов по созданию противогриппозной вакцины.

Что же это за вакцина? Чем отличается она от всех существовавших до сих пор, в чем ее преимущества перед ними?

Мы уже познакомились с особенностями гриппозного вируса-оборотня, его способностью быстро менять личину, каждый раз возникать в новом качестве. Эти черты вируса гриппа сильно затрудняют создание высокоактивной вакцины, с помощью которой можно было бы своевременно иммунизировать население, свести до минимума ущерб, наносимый человечеству каждой новой гриппозной пандемией. А между тем, потребность в такой вакцине очень велика. Каждая эпидемия гриппа выводит из строя миллионы людей, стоит нашему государству огромных средств — от 2 до 4 миллиардов рублей!

Но какой путь избрать для решения этой нелегкой проблемы? Какой должна быть будущая вакцина против гриппа? Живой? Убитой? Оба варианта имеют свои сложности.

Создание живой вакцины — процесс долгий и непростой. Выделенный вирус нужно подвергать длительным и многочисленным пересевам, чтобы ослабить его, сделать безвредным для организма и в то же время способным вызывать образование антител. Даже при самой большой оперативности эффективную живую вакцину удастся создать лишь тогда, когда эпидемия уже прошла свою кульминационную точку и вакцине приходится "догонять" эпидемию.

Создание живой вакцины

Остается второй путь — убитая вакцина. Только она позволит выиграть столь дорогое время. Но и эта вакцина не лишена недостатков. Она выращивается на куриных эмбрионах, содержащих большое количество по-сторонних примесей. Концентрация вирусов в такой вакцине иногда не превышает 0,1% от посторонних белков. Антитела вырабатываются не столько против вирусов, сколько против этих посторонних белков. Более того — белковые примеси при введении их в организм могут нанести огромный вред здоровью... Так возникла первая и главная задача — добиться очистки и высокой концентрации вирусов в убитой противогриппозной вакцине. Для того, чтобы решить эту проблему потребовались объединенные усилия ряда ленинградских научно-исследовательских учреждений — Института ядерной физики Академии наук СССР, Института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Политехнического института, Института химии силикатов Академии наук СССР.

Очистка раствора, содержащего выращенные на куриных эмбрионах гриппозные вирусы, проводилась методом сорбционной хроматографии. Раствор был пропущен через хроматографическую колонку, в которой находился специальный поглотитель — сорбент, изготовленный из макропористого стекла. Диаметр пор этого стеклянного порошка был заранее рассчитан на то, чтобы улавливать гриппозные вирусы.