М. Кутушов - Диссимметрия жизни - симметрия рака

Клатраты воды, магнитная идекатриса, квантовая когерентность, в раковом гомеостате также дезориентируются. Все это ведет к лавинообразным дезинтеграционным процессам, в которые втягивают и генетические структуры. Дезинтеграция нормальных клеток идет по сценарию, заданному раковыми нанокристаллами. Доказательством их существования служит обнаружение стадийной ступенчатости канцерогенеза. Это явление было открыто еще в 80-х годах 20-го века по ступенчатому возрастанию количества ДНК в ядрах клеток в зависимости от степени злокачественности. В нормальных клетках плоидность ДНК не превышает 3,4. В процессе канцерогенеза возникают пограничные опухоли, плоидность ядер их клеток достигает 4,4. Если же плоидность превышает 4,5, да еще не хватает некоторых хромосом, это верный признак злокачественности. Ступенчатость этого процесса говорит сама за себя! Это тоже признак кристаллов и фазовых переходов, а не более «плавных» «движений» биологической ткани. Мало того, возрастание плоидности и концентрации ДНК в ядрах клеток перекликается с феноменом «собирания» ДНК в вортексе (псевдоядре) известных нам «клеток-доменов» в процессе конденсации. Подобное состояние относится к твердотельной фазе конденсации ГПК. Все это лишний раз подтверждает кристаллическое происхождение рака и Жизни. Так что все сводится к этому выводу просто и логично. Дезинтеграция нормальных клеток идет по сценарию, заданному раковыми (древнейшими) нанокристаллами. Как мы знаем, разрушить такие структуры невозможно. Их можно только убрать из макроорганизма, растворить или... обмануть. Теперь можно вывести окончательный закон формирования условий появления жизни и рака. Жизнь это неполная гештальт-система, которая сформировалась на Земле на основе нанокристаллов. Рак – полная гештальт-система, «уходящая» за пределы нанокристаллов...

У читателей сразу появляется совершенно логичный вопрос. А как же генетика? Отвечаем. Живые системы состоят из «мертвых» атомов и молекул, но что их выстраивает и детерминирует на всех этажах иерархии – ответа нет. Казалось бы, в процессе эволюции нарастает только количество молекул, но не изменяется их качество. На этом этапе «молекулярная» эволюция и остановилась бы. Если бы не «двойникование», не только магнитных кристаллов и нанокристаллов, а в впоследствии и ДНК и РНК, втянутых в процесс жизнеобразования... Влияние скорости формирования кластеров наночастиц на их магнитные свойства проявляется двояко. При медленном формировании агрегатов наночастиц последние образуют более плотные и сильно связанные скопления за счет того, что, грубо говоря, «дольше ищут себе место». При такой длительной «притирке», вероятно, образуется множество дефектов кристаллической структуры на поверхностях примыкающих друг к другу нанокристаллов; такие дефекты могут служить донорами. Поскольку взаимодействие магнитных ионов происходит в разбавленной системе, в тканях, то все происходит через посредство электронной (дырочной) подсистемы (локализованный магнитный момент иона создает спиновую поляризацию электронного облака вокруг себя, которую, в свою очередь, чувствуют другие магнитные ионы), то при наличии достаточного количества электронов проводимости магнитные моменты ионов в нанокристалле выстраиваются в одном направлении. Объем нанокристаллов столь мал, что вследствие тепловых флуктуаций при комнатной температуре в принципе легко могла бы происходить переориентация магнитного момента нанокристалла. Однако сказывается большая плотность медленно формирующихся агрегатов – ближе расположенные наночастицы взаимодействуют сильнее, и за счет взаимодействия магнитные моменты соседних наночастиц выстраиваются параллельно. Таким образом формируются стереоструктуры организма. Вследствие этого объем ферромагнитных доменов растет, и система становится более устойчивой относительно тепловых флуктуаций. В случае с живым этот момент в генетике называют транскрипцией генов, а ошибки во время этого процесса – мутациями генов. Грубое нарушение этого механизма ведет к малигнизации... Участки, где нет информации о синтезе пептидов, ни стабильных РНК назвали интронами. Это своего рода балласт. В популяции тоже существует «балласт», который зовется простым народом... Это он, наподобие «бессмысленных» ДНК, хранит все самое лучшее и инертное... При эволюционном усложнении организмов среднее количество интронов и их длина возрастают, а количество генов остается постоянным. Это говорит о наличии генератора «случайных чисел». Им может быть только кристаллический представитель. Слишком велик объем информации для линейной последовательности. Только кристаллы могут сортировать «выходки» т. н. альтернативного спайслинга. И только в них можно «спрятать» неизвестное «измерение». Только они могут сортировать информацию, идущую от мусорных «бессмысленных» и нормальных ДНК. К тому же мы видим на примере ступенчатого структурообразования рака, как ДНК «квадратно» увеличивают свое присутствие в ядрах клеток, по мере их озлокачествления... И наконец, что же все-таки так красиво светится в ауре, и почему она подчиняется Сознанию? Ответ, как всегда, кроется в «деталях»... Нанокристаллы кремния демонстрируют видимую фотолюминесценцию в «красной» области спектра при комнатной температуре. В 2000 году группа итальянских физиков наблюдала оптическое усиление – предпосылку лазерного эффекта – в приборе, сделанном на основе кремниевых наночастиц. Легкость интеграции структур с нанокристаллами кремния с существующей микроэлектронной технологией делает их перспективными кандидатами для создания источников излучения, встраиваемых в современную кремниевую электронику. Несмотря на исследования, проводившиеся в последние годы, механизм люминесценции в кремниевых нанокристаллах до сих пор не установлен... Генетика также не проливает свет на это явление и многое не может объяснить... Невольно приходишь к заключению, что когерентное излучение нарождается извне, порождая не только свет, но и мысли...