Шарон Моалем - А что, если они нам не враги? Как болезни спасают людей от вымирания

Стоит только сделать этот мысленный шаг – стоит только задуматься о том, каким удивительным даром являются наша жизнь и наше здоровье с учетом стремления вселенной к полному беспорядку, – как тут же в корне меняется восприятие и возникает глубочайшее уважение к безумной красоте и сложному устройству жизни на Земле. Жизни, которая создавалась и пересоздавалась снова и снова на протяжении миллиардов лет проб и тяжкого труда. Что-то настолько замысловатое и требующее большого количества времени неизбежно должно делаться из любви.

Чем больше мы узнаем о невероятно сложном, безмерно разнообразном и вместе с тем простом происхождении и развитии жизни на Земле, тем больше она становится похожа на чудо, которое по-прежнему продолжает открываться перед нами.

Чудо эволюции!

Я бесконечно признателен колледжу Массей Торонтского университета за оказанную мне поддержку в предоставлении творческого отпуска и возможность погрузиться в междисциплинарную среду, в которой многие из представленных в этой книге идей были сформированы и выношены. Я благодарен Джону Фрейзеру и Джону Нири за то, что сделали возможной и такой приятной мою исследовательскую деятельность в Массей. Я не могу не поблагодарить всех замечательных людей из Школы медицины Маунт-Синай в Нью-Йорке, которые вышли за рамки своих служебных обязанностей, сделав так, чтобы мне хватило времени закончить написание этой книги. Огромное спасибо моим преданным помощникам по научной деятельности, потрясающему дуэту Ричарда Вервера и Эшли Зодерер, которые безустанно проверяли достоверность различных фактов. Я благодарен всем ученым, с которыми мне когда-либо довелось сотрудничать за годы моей научной работы, а также всем исследователям и вспомогательному персоналу, которые были до меня и без которых мне попросту не о чем было бы писать. Судьба наградила меня потрясающими наставниками, в частности моими дорогими друзьями Мэри Пирси, Гард Отис, Катерин Эллиот и Дэниэлем Перлом. Я признателен Клэр Уэтчел из «Харпер Коллинз» не только за ее дружбу и искренность, но и за тщательное редактирование этой книги, которую она нянчила, словно своего ребенка. Майкл Моррисон, Дэвид Рот, Линн Грэди и Лиза Галлахер с самого начала поверили в этот проект, а Ди Ди Дебарльто потрясающе справился с тем, чтобы мир узнал об этой книге. Спасибо Ким Льюис за ее незаменимое участие в процессе подготовки этой книги к печати, а также Лоретте Чарльтон, которая не раз меня выручала. Я благодарен своему литературному агенту, Дориан Карчмар из агентства «Уильям Моррис», за безустанную поддержку этого проекта от начала и до самого конца, а также за придуманное им название книги. Спасибо Трейси Фишер и Рафаелле Де Анджелис из «Уильям Моррис» (Лондон) за то, что моя книга стала известна и в других уголках земного шара, а также Энди МакГилону, позаботившемуся об авторских правах. Спасибо всем сотрудникам «Уильям Морроу» – ваши труды не остались незамеченными. Наконец, я не могу не поблагодарить Джонатана Принца, чьи вдохновляющие труды оказали неоценимую помощь в создании этого проекта.

Научный фундамент этой книги был построен в основном на моих исследованиях и работе моих соавторов. Я также свободно использовал труды других ученых, в том числе неопубликованные исследования и личные интервью. Надеюсь, что приведенные ниже примечания максимально подробно объяснят вам мои источники, а также послужат для вас отправной точкой для дальнейшего самостоятельного поиска информации по обсуждаемым темам.

1. Энн Макэлрой: «Будучи подростком, Шарон Моалем подозревал, что Альцгеймер его дедушки был связан с отложениями железа у него в мозге. Годы спустя ему удалось это доказать».

«Globe and Mail», 31 января, 2004.

2. В рамках скринигового обследования на гемохроматоз, о котором говорится во вступлении, проводятся следующие анализы крови: на общую железосвязывающую способность сыворотки (ОЖСС), сывороточное железо, уровень ферритина и насыщение трансферрина. Кроме того, доступны коммерческие генетические тесты (они бывают крайне дорогими) на наличие отвечающих за гемохроматоз мутаций, однако я бы не стал рекомендовать их проведение, пока не будут приняты надежные законодательные меры по защите людей от генетической дискриминации (ну т. е. как в «Гаттаке»).

3. E. R. Stiehm. 2006. Disease versus disease: how one disease may ameliorate another. Pediatrics 117(1):184–191;